20xx年醫(yī)學(xué)專題—人類遺傳病的主要類型(參考版)
2024-11-04 17:28本頁(yè)面
【正文】 B,第三十四頁(yè)，共三十四頁(yè)。涉及許多個(gè)基因和許多環(huán)境因素的遺傳病。在人群中的發(fā)病率為1/600到1/800。概念：指涉及許多個(gè)基因和許多環(huán)境因素的遺傳病。非遺傳?。河捎陲嬍持腥狈S生素A，一家族中多個(gè)成員患夜盲癥。由于某種原因引起體細(xì)胞內(nèi)的遺傳物質(zhì)發(fā)生改變，這種改變導(dǎo)致(dǎozh236。ir243。)），則其最可能的遺傳方式是（ ） A．X染色體上顯性遺傳 B．常染色體上顯性遺傳 C．X染色體上隱性遺傳 D．常染色體上隱性遺傳,B,第三十三頁(yè)，共三十四頁(yè)。,下圖是人類某種遺傳病的系譜圖（該病受一對(duì)基因控制(k242。h233。jiā)指出下列遺傳病各屬于何種類型？,A.單基因(jīyīn)顯性,B.單基因隱性,C.多基因遺傳病,D.染色體病,B,D,A,A,C,D,練習(xí)題,第三十一頁(yè)，共三十四頁(yè)。)遺傳病分別寫入實(shí)例一項(xiàng),由染色體上單個(gè)基因的異常所引起(yǐnqǐ)的疾病,涉及許多(xǔduō)個(gè)基因和許多(xǔduō)環(huán)境因素的遺傳病,短指、多指、并指、軟骨發(fā)育不全、抗VD佝僂病,苯丙酮尿癥、白化病,唇裂、無(wú)腦兒,21三體綜合征、貓叫綜合征,由于染色體的數(shù)目、形態(tài)或結(jié)構(gòu)異常而引起的疾病,小 結(jié),第三十頁(yè)，共三十四頁(yè)。,填寫下表,并將上述(sh224。,4.成人很少新發(fā)染色體病,但成人的單基因病比青春期發(fā)病率高,更顯著的是多基因遺傳病的發(fā)病率在中老年群體中隨著年齡增加快速上升。r)和兒童容易表現(xiàn)單基因和多基因病。 chǎn)而不出生。 t243。,第二十八頁(yè)，共三十四頁(yè)。,患者身體比較矮小，肘常外翻，頸部皮膚松弛為蹼頸。ng),患者(hu224。n)發(fā)育不良 (特納氏綜合癥),性染色體異常(y236。,性腺(x236。患兒哭聲輕，音調(diào)高，很像貓叫。ng)遺傳病,癥狀：兩眼距離較遠(yuǎn)，耳位低下，生長(zhǎng)發(fā)育緩慢(huǎnm224。,常染色體異常(y236。,貓叫綜合征,原因(yu225。,響譽(yù)世界的 “天才(tiānc225。)寬，外眼角上斜，口常半張，舌常伸出口外，又叫先天性愚型或伸舌樣癡呆
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