20xx年醫(yī)學(xué)專題—第1節(jié)-人類遺傳病的主要類型(參考版)
2024-11-16 00:27本頁面
【正文】 B,第三十四頁，共三十四頁。染色體檢查，患者比正常的人多了一條21號染色體。tǒng)造成不同程度的損害。苯丙酮酸再體內(nèi)積累過多就會對嬰兒的神經(jīng)系統(tǒng)(sh233。２、隱性遺傳?。河呻[性基因控制的遺傳病。ng)總結(jié),第1節(jié) 人類遺傳病的主要類型。,內(nèi)容(n232。,若科學(xué)家通過轉(zhuǎn)基因工程(gōngch233。 d224。nlǐ)，鑒定被檢測樣本上的遺傳信息，從而達(dá)到檢測疾病的目的。)P130 人類基因組計劃 閱讀P131132,第三十一頁，共三十四頁。i)基因組計劃,基因治療及策略 （運(yùn)用分子生物學(xué)技術(shù)、人工改變遺傳物質(zhì)） 閱讀(yu232。,基因治療和人類(r233。l236。,摩爾根,和表妹瑪麗生育三個子女，兩個女兒莫名其妙的癡呆(chīdāi)，兒子智障。其所有活下來的子女，沒有一位在科學(xué)上有成就，都屬低能。數(shù)量不少，品種齊全。)：,生物(shēngw249。,事例(sh236。)六個子女，三個中途夭折，三個終生不育。l236。nqīn),第二十七頁，共三十四頁。,第二十六頁，共三十四頁。nzhǐ)結(jié)婚”。,畸形常在第二階段（早孕期1855天）形成。chu225。,第二十五頁，共三十四頁。bāo)檢查、基因診斷。i)優(yōu)生的重要措施之一,第二十四頁，共三十四頁。,產(chǎn)前診斷,羊水檢查 B超檢查 孕婦血細(xì)胞檢查 胚盤絨毛細(xì)胞檢查 基因診斷 它已經(jīng)成為(ch233。)、方法和建議。n)內(nèi)容和步驟,（1）對家庭成員進(jìn)行身體檢查，了解家庭病史，診斷是否患有某種遺傳?。?（2）分析遺傳病傳遞方式，判斷類型； （3）推算出后代的再發(fā)風(fēng)險率； （4）提出對策(du236。n)和優(yōu)生,第二十二頁，共三十四頁。ng)女人和一個正常男人結(jié)婚，生了一個性染色體為XXY的正常兒子，此染色體畸變是發(fā)生在什么之中？如果父親是色盲，母親正常，則此染色體畸變發(fā)
物理相關(guān)推薦
鄂ICP備17016276號-1