53人類遺傳病-資料下載頁
2025-09-25 04:07本頁面
【正文】 傳病的家族系譜圖。請答復(fù)： 假設(shè) Ⅲ 8與 Ⅲ 11結(jié)婚，生育一個患白化病孩子的概率為 ____，假設(shè)某地區(qū)自然人群中攜帶者的頻率為 1/100,假設(shè) Ⅲ 8與該地一個表現(xiàn)正常的男子結(jié)婚，那么他們生育一患白化病小孩的概率為 _________。 1/3 1/200 第三十四頁，共三十八頁。 人類 21三體綜合癥的成因是在生殖細胞形成的過程中，第 21號染色體沒有別離。假設(shè)女患者與正常人結(jié)婚后可以生育，其子女患該病的概率是 〔 〕 A、 0 B、 1/4 C、 1/2 D、 1 C在以下人類生殖細胞中，哪兩種生殖細胞的結(jié)合會產(chǎn)生先天愚型的男性患兒？〔 〕 ① 23A+X ② 22A+X ③ 21A+Y ④ 22A+Y A、①和③ B、②和③ C、①和④ D、②和④ C 第三十五頁，共三十八頁。 ，設(shè)甲病顯性基因為 A，隱性基因為 a；乙病顯性基因為 B，隱性基因為 b。假設(shè) Ⅱ 7為純合子，據(jù)圖答復(fù)： 〔 1〕甲病是致病基因位于 染色體上的 性遺傳??；乙病是致病基因位于 染色體上的 性遺傳病。 〔 2〕 Ⅱ 5的基因型可能是 。 〔 3〕 Ⅲ 10是純合子的概率是 。 〔 4〕假設(shè) Ⅲ 10與 Ⅲ 9結(jié)婚，生下正常孩子的概率是 。 常 顯 常 隱 aaBB或 aaBb 2/3 5/6 第三十六頁，共三十八頁。 第三十七頁，共三十八頁。 內(nèi)容總結(jié) 第 3節(jié) 人類遺傳病。第 5章第 3節(jié) 人類遺傳病?！?1〕常染色體隱性遺傳：無中生有為隱性，生女患病為常隱?！?2〕常染色體顯性遺傳 : 有中生無為顯性，生女正常為常顯?！?4〕伴 X顯性遺傳：父病女必病，子病母必病。病癥： 21三體綜合征、貓叫綜合征等。 ——到人群中調(diào)查。 ——到患者家系中調(diào)查。在廣闊人群中隨機取樣，調(diào)查的人群數(shù)量要足夠大。方案一：一對夫婦：男性正常，女性色盲?！?2024年公布草圖， 2024年測序工作圓滿完成 第三十八頁，共三十八頁。
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