人類遺傳病-ppt-資料下載頁
2024-10-01 10:15本頁面
【正文】 切需要了解以下幾個問題 ？ ？ ？ ？ 第二十四頁，共二十七頁。 ◆ 1990年 啟動，目的是測定人類基因組的全部 DNA序列。找出所有人類基因，并搞清其在 DNA分子上的位置，破譯出人類全部遺傳信息。 測定染色體： 人類基因組方案 22條常染色體＋ X＋ Y ◆ 2024年 公布草圖， 2024年 測序工作圓滿完成。 ◆人類基因組大約有 ， 。 ~ 問題 ？ 第二十五頁，共二十七頁。 21三體綜合征 、并指 、苯丙酮尿癥依次屬于： a .單基因病中的顯性遺傳病 b .單基因病中的隱性遺傳病 c .常染色體異常病病 d .性染色體異常病病 A .bac B .dab C .cab D .cba 第二十六頁，共二十七頁。 內(nèi)容總結(jié) 近年來，隨著醫(yī)療衛(wèi)生事業(yè)的開展，人類的傳染病已逐漸得到控制。所以，生一個健康的寶寶是家庭最大的幸福。母親患病兒子一定患病，女兒患病父親一定患病、交叉遺傳。患者只有男性，父親患病，兒子一定患。病癥： 21三體綜合征、貓叫綜合征等。 ——到人群中調(diào)查。 ——到患者家系中調(diào)查。在廣闊人群中隨機取樣，調(diào)查的人群數(shù)量要足夠大。方案一：一對夫婦：男性正常，女性色盲。 ●近親結(jié)婚者有可能從相同的祖先繼承相同的致病基因的時機就大大增加 第二十七頁，共二十七頁。
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