53人類遺傳病(編輯修改稿)
2024-10-04 04:07 本頁(yè)面
【文章內(nèi)容簡(jiǎn)介】 血壓、冠心病、哮喘病、青少年型糖尿病、唇裂、早衰等 唇裂 受多對(duì)基因控制的人類遺傳病 早衰 特征： ①家庭聚集現(xiàn)象； ②易受環(huán)境影響； ③群體中發(fā)病率高 第十七頁(yè)，共三十八頁(yè)。 〔 100多種〕 病癥： 21三體綜合征、貓叫綜合征等 21三體綜合征 (又叫先天愚型 ) “天才”音樂(lè)指揮家舟舟 第十八頁(yè)，共三十八頁(yè)。 減 Ⅰ 減 Ⅱ 減 Ⅰ 減 Ⅱ 減數(shù)分裂發(fā)生異常 討論：分析 21三體綜合征產(chǎn)生的原因是什么？ 第十九頁(yè)，共三十八頁(yè)。 我們迫切需要了解以下幾個(gè)問(wèn)題 ？ ？ ？ ？ 第二十頁(yè)，共三十八頁(yè)。 問(wèn)題 調(diào)查遺傳病的發(fā)病率 方法：調(diào)查、統(tǒng)計(jì)、分析 調(diào)查遺傳病的遺傳方式 —— 到人群中調(diào)查 —— 到患者家系中調(diào)查 在廣闊人群中隨機(jī)取樣，調(diào)查的人群數(shù)量要足夠大。調(diào)查完之后進(jìn)行分析。 患病人數(shù) 被調(diào)查人數(shù) 100% 患病率 畫出遺傳系譜圖進(jìn)行分析 第二十一頁(yè)，共三十八頁(yè)。 我們迫切需要了解以下幾個(gè)問(wèn)題 ？ ？ ？ ？ 第二十二頁(yè)，共三十八頁(yè)。 問(wèn)題 ？ 優(yōu)生 措施 (主要手段 ) “適齡生育” 第二十三頁(yè)，共三十八頁(yè)。 了解病史 分析遺傳方式、計(jì)算概率 提出建議 方案一： 一對(duì)夫婦：男性正常，女性色盲 。 醫(yī)生建議 (優(yōu)生策略 )： 優(yōu)先生女孩 第二十四頁(yè)，共三十八頁(yè)。 羊水檢查 B超檢查 孕婦血細(xì)胞檢查 基因診斷 優(yōu)點(diǎn)：及早發(fā)現(xiàn)有嚴(yán)重遺傳病和嚴(yán)重畸形的胎兒。 第二十五頁(yè)，共三十八頁(yè)。 ●每個(gè)人都攜帶 5— 6個(gè)不同的隱性致病基因 . ●近親結(jié)婚者有可能從相同的祖先繼承相同的致病基因的時(shí)機(jī)就大大增加。往往比非近親結(jié)婚者高出幾倍、幾十倍、甚至上百倍。 第二十六頁(yè)，共三十八頁(yè)。 甜蜜的婚姻苦澀的果 達(dá)爾文 表姐艾瑪 女兒 女兒 女兒 女兒 兒子 兒子 兒子 兒子 兒子 兒子 夭折
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