人類(lèi)的遺傳病---一輪復(fù)習(xí)(編輯修改稿)
2024-10-01 09:59 本頁(yè)面
【文章內(nèi)容簡(jiǎn)介】 X 染色體顯性遺傳，系譜丙為 X 染色體隱性遺傳，系譜丁為常染色體隱性遺傳 B ．系譜甲為常染色體顯性遺傳，系譜乙為 X 染色體顯性遺傳，系譜丙為常染色體隱性遺傳，系譜丁為 X 染色體隱性遺傳 C ．系譜甲 — 2 基因型 Aa ，系譜乙 — 2 基因型 XBXb，系譜丙 — 8基因型 Cc ，系譜丁 — 9 基因型 XDXd D ．系譜甲 — 5 基因型 Aa ，系譜乙 — 9 基因型 XBXb，系譜丙 — 6基因型 cc ，系譜丁 — 6 基因型 XDXd 第三十二頁(yè)，共六十一頁(yè)。 解析 系譜甲代代有患者，最有可能是由顯性基因控制的遺傳病，又因?yàn)槟谢颊?5 的母親不是患者，所以該遺傳病不是伴 X 染色體顯性遺傳病，而可能是常染色體顯性遺傳病。因此，系譜甲 2 的基因型是 aa 。 5 的后代 8 和 10 不患病，由此可見(jiàn)， 5 的基因型一定是 Aa ，而不是AA 。 (2) 系譜乙代代有患者，最可能是由顯性基因控制的遺傳病，又由于女性患者多于男性，且男患者的母親和女兒 (7 的母親 2 、女兒9 、 10) 均為患者，所以該遺傳病最可能是伴 X染色體顯性遺傳病。系譜乙 5 和 6 表現(xiàn)正常，所以 2 的基因型為 XBXb，而非 XBXB。因?yàn)?8為 XbXb，所以 9 的基因型為 XBXb。 第三十三頁(yè)，共六十一頁(yè)。 (3) 系譜丙 6 為患者，而其雙親均 表現(xiàn)正常，可據(jù)此判斷該遺傳病由隱性基因控制，同時(shí)女患者 6 的父親 3 和兒子 7 、 10 不是患者，所以該遺傳病為常染色體隱性遺傳病。 6 的基因型為cc,8 的基因型為 Cc 。 (4) 系譜丁中，患者 7 、 10的雙親都不是患者，所以該遺傳病為隱性遺傳病。同時(shí)，患者多為男性，表現(xiàn)為交叉遺傳，即致病基因的傳遞是外公 → 女兒 ( 攜帶者 ) → 外孫，所以該遺傳病為伴 X 染色體隱性遺傳病。因?yàn)?3 是患者 (XdY) ，所以 6 的基因型是 XDXd,9正常，基因型可能為 XDXd，也可能為 XDXD。 答案 BD 第三十四頁(yè)，共六十一頁(yè)。 6 ． 在如右圖所示的遺傳系譜圖中，遺傳病的遺傳方式最可能是 ( ) A ．常染色體顯性遺傳 B ．常染色體隱性遺傳 C ．伴 X 染色體顯性遺傳 D ．伴 X 染色體隱性遺傳 第三十五頁(yè)，共六十一頁(yè)。 解析 由于不存在 “ 無(wú)中生有 ” 或 “ 有中生無(wú) ” 等特殊情況，需要綜合考慮?？傮w觀(guān)察系譜圖，按常規(guī)解題思路分析。 ① 患者男女均有，則可排除伴 Y 染色體遺傳； ② 此病的遺傳在三代間有明顯的連續(xù)性，則可粗略判定為顯性遺傳； ③ 觀(guān)察患者的前后代關(guān)系，圖中患者 1 號(hào)、4 號(hào)、 6 號(hào)、 10 號(hào)、 11 號(hào)間的關(guān)系：女患者明顯多于男患者，則最可能是伴 X 染色體顯性遺傳。或者從 6 號(hào)與 10 號(hào)、 1 1 號(hào)的關(guān)系符合 “ 父病女必病 ” 的特點(diǎn)也可以推知最可能的遺傳方式是伴 X 染色體顯性遺傳。 答案 C 第三十六頁(yè)，共六十一頁(yè)。 方法體驗(yàn) 染色體異常引起的疾病 染色體數(shù)目非整倍體變異的原因： 假設(shè)某生物體細(xì)胞中含有 2 n 條染色體，減數(shù)分裂時(shí)，某對(duì)同源染色體沒(méi)有分開(kāi)或者姐妹染色單體沒(méi)有分開(kāi)，導(dǎo)致產(chǎn)生含有 ( n ＋ 1) 、 ( n －1) 條染色體的配子，如下圖所示 第三十七頁(yè)，共六十一頁(yè)。 第三十八頁(yè)，共六十一頁(yè)。 性染色體數(shù)目的增加或減少與精子、卵細(xì)胞形成過(guò)程中的染色體分配的異常有關(guān)。減數(shù)第一次分裂和減數(shù)第二次分裂染色體分配異常，產(chǎn)生的結(jié)果不同，現(xiàn)總結(jié)如下： 卵原細(xì)胞減數(shù)分裂異常 ( 精原細(xì)胞減數(shù)分裂正常 ) 精原細(xì)胞減數(shù)分裂異常 ( 卵原細(xì)胞減數(shù)分裂正常 ) 不正常卵細(xì)胞 不正常子代 不正常精子 不正常子代 XX XXX ， XXY XY XXY 減 Ⅰ 時(shí) 異常 O XO ， YO O XO XX XXX ， XXY XX XXX O XO ， YO YY XYY 減 Ⅱ 時(shí) 異常 O XO 第三十九頁(yè)，共六十一頁(yè)。 典例 ( 2024 廣東理綜， 16) 克氏綜合征是一種性染色體數(shù)目異常的疾病。現(xiàn)有一對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦生了一個(gè)患克氏綜合征并伴有色盲的男孩，該男孩的染色體組成為 44 ＋ XXY 。請(qǐng)回答： (1) 畫(huà)出該家庭的系譜圖并注明每個(gè)成員的基因型 ( 色
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