53人類遺傳病ppt-資料下載頁
2025-09-25 04:21本頁面
【正文】 人類基因組的全部 DNA序列。找出所有人類基因，并搞清其在 DNA分子上的位置，破譯出人類全部遺傳信息。 測定染色體： 人類基因組方案 22條常染色體＋ X＋ Y ◆ 2024年 公布草圖， 2024年 測序工作圓滿完成。 ◆人類基因組大約有 ， 。 ~ 問題 ？ 第二十八頁，共三十二頁。 21三體綜合征 、并指 、苯丙酮尿癥依次屬于： a .單基因病中的顯性遺傳病 b .單基因病中的隱性遺傳病 c .常染色體異常病病 d .性染色體異常病病 A .bac B .dab C .cab D .cba 第二十九頁，共三十二頁。 人類遺傳病的分類 人類遺傳病 細(xì)胞質(zhì)遺傳病 細(xì)胞核遺傳病 單基因遺傳病 多基因遺傳病 染色體異常遺傳病 伴 X染色體顯性遺傳病 伴 X染色體隱性遺傳病 常染色體顯性遺傳病 常染色體隱性遺傳病 Y染色體遺傳病 常染色體異常遺傳病 性染色體異常遺傳病 顯性遺傳病 隱性遺傳病 第三十頁，共三十二頁。 第三十一頁，共三十二頁。 內(nèi)容總結(jié) 第三節(jié) 人類遺傳病。所以，生一個健康的寶寶是家庭最大的幸福。病癥： 21三體綜合征、貓叫綜合征等。 ——到人群中調(diào)查。 ——到患者家系中調(diào)查。在廣闊人群中隨機(jī)取樣，調(diào)查的人群數(shù)量要足夠大。 (2) 新生兒中 ,%有先天缺陷 ,其中 70%80%由遺傳因素所致。其所有活下來的子女，沒有一位在科學(xué)上有成就，都屬低能。但是他們的兩個女兒都是“莫名其妙的癡呆〞，從而過早地離開了人間。隱性遺傳病 第三十二頁，共三十二頁。
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