guan人類遺傳病-資料下載頁
2025-09-26 20:41本頁面
【正文】 段對孕婦進行檢查，以便確定胎兒是否患有某種遺傳病或先天性疾病 第三十一頁，共三十七頁。 絨毛細胞檢查 ：主要用一根細細的塑料管或金屬管，通過孕婦的子宮口，沿子宮壁入內(nèi)，吸取少量絨毛進行細胞學檢查 羊水〔羊膜穿刺〕檢查用于確診胎兒是否患染色體異常、神經(jīng)管缺陷，以及某些能在羊水中反映出來的遺傳性代謝疾病。穿刺時用穿刺針穿過孕婦腹壁刺入宮腔吸出少許羊水，進行羊水細胞和生物化學方面的檢查 第三十二頁，共三十七頁。 羊水〔羊膜穿刺〕檢查 第三十三頁，共三十七頁。 1990年啟動 ,2024年公開發(fā)表工作草圖 2024年圓滿完成測序任務(wù) 人類基因組由 組成，已發(fā)現(xiàn)的基因約 個。 ： ： 中國承擔了 1%的測序任務(wù)，即 3號染色體上的 3000萬個堿基對 . 三、人類基因組方案及其意義 測定人類基因組的全部 DNA的全部核苷酸 〔或者說堿基〕的序列， 解讀其中包含 的遺傳信息 . １ .目的： 第三十四頁，共三十七頁。 人類生命科學史上一項偉大工程，其實施和完成對人類將產(chǎn)生難以預(yù)料的影響，其作用絲毫不亞于原子彈試驗和阿波羅登月方案。 ： 〔 1〕對于人類疾病的預(yù)防、診斷及治療方式產(chǎn)生全新的改變 〔 2〕極大地促進生命科學領(lǐng)域研究的開展 〔 4〕經(jīng)濟技術(shù)價值：給食品制造、醫(yī)藥等產(chǎn)業(yè)帶來一場生物革命 〔 3〕促進生命科學與其他學科的整合，產(chǎn)生一些新興學科 第三十五頁，共三十七頁。 以下圖是人類某種遺傳病的系譜圖〔該病受一對基因控制〕，那么其最可能的遺傳方式是〔 〕 A． X染色體上顯性遺傳 B．常染色體上顯性遺傳 C． X染色體上隱性遺傳 D．常染色體上隱性遺傳 B 第三十六頁，共三十七頁。 內(nèi)容總結(jié) 第 3節(jié) 人類遺傳病。一般于 45歲發(fā)病， 20歲前死亡。如：貓叫綜合征、 21三體綜合征等?！?5+XX或 45+XY〕。 XYY綜合征〔 44+XYY〕。孫子女〔外孫子女〕。直系血親：從自己算起，向上推數(shù)三代和向下推數(shù)三代。及早發(fā)現(xiàn)有嚴重遺傳病和嚴重畸形的胎兒。羊水〔羊膜穿刺〕檢查用于確診胎兒是否患染色體異常、神經(jīng)管缺陷，以及某些能在羊水中反映出來的遺傳性代謝疾病。 1990年啟動,2024年公開發(fā)表工作草圖。 B 第三十七頁，共三十七頁。
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