人類的遺傳病---一輪復習-資料下載頁
2025-09-22 09:59本頁面
【正文】 隨著孕婦年齡的增加， 21 三體綜合征的發(fā)病率呈急劇上升趨勢，因此要適齡生育，同時可對胎兒做染色體分析，及時發(fā)現(xiàn)，及時 采取措施。 答案 A 第五十頁，共六十一頁。 題組二 遺傳病的預防診斷與調(diào)查 3 ． 優(yōu)生優(yōu)育關(guān)系到國家人口的整體質(zhì)量，也是每個家庭的自身需求，下列采取的優(yōu)生措施正確的是 ( ) A ．胎兒所有先天性疾病都可通過產(chǎn)前診斷來確定 B ．杜絕有先天性缺陷的病兒的根本措施是禁止近親結(jié)婚 C ．產(chǎn)前診斷可以初步確定胎兒是否患有 21 三體綜合征 D ．通過遺傳咨詢可以確定胎兒是否患有貓叫綜合征 第五十一頁，共六十一頁。 解析 產(chǎn)前診斷只能確定某種遺傳病或先天性疾病，而不是所有先天性疾病都可通過產(chǎn)前診斷來確定。禁止近親結(jié)婚只是 降低遺傳病的發(fā)病率，而不能杜絕。遺傳咨詢只是推算發(fā)病風險，向咨詢對象提出防治對策和建議，不能確定胎兒是否患有貓叫綜合征。貓叫綜合征應通過產(chǎn)前診斷來確定。 答案 C 第五十二頁，共六十一頁。 4 ．某研究性學習小組在調(diào)查人群中的遺傳病時，以 “ 研究某病的遺傳方式 ” 為子課題，下列子課題中最為簡單可行、所選擇的調(diào)查方法最為合理的是 ( ) A ．研究貓叫綜合征的遺傳方式，在學校內(nèi)隨機抽樣調(diào)查 B ．研究苯丙酮尿癥的遺傳方式，在患者家系中調(diào)查 C ．研究原發(fā)性高血壓，在患者家系中進行調(diào)查 D ．研究特納氏綜合征的遺傳方式，在市中心隨機抽樣調(diào)查 第五十三頁，共六十一頁。 解析 首 先應明確被調(diào)查的遺傳病最好是單基因遺傳病，貓叫綜合征是 5 號染色體缺失了一段引起的，屬于染色體異常遺傳病，原發(fā)性高血壓屬于多基因遺傳病，特納氏綜合征是女性缺少第二條 X 染色體引起的，屬于染色體異常遺傳病，只有苯丙酮尿癥屬于單基因遺傳病。另外，要明確的是只有在患者家系中進行調(diào)查才可得知遺傳病的遺傳方式，在群體中隨機調(diào)查，只能得到遺傳病的發(fā)病率。 答案 B 第五十四頁，共六十一頁。 題組三 遺傳系譜綜合考查 5 ． 下列為某一遺傳病的家系圖，已知 Ⅰ － 1 為攜帶者?？梢詼蚀_判斷的是 ( ) A ． 該病為常染色體隱性遺傳 B ．Ⅱ 4 是攜帶者 C ．Ⅱ 6 是攜帶者的概率為 1/2 D ．Ⅲ 8 是正常純合子的概率為 1/2 第五十五頁，共六十一頁。 解析 本題遺傳系譜中，只能根據(jù) 3 、 4 和 9判斷為隱性遺傳，但無法確定其具體的遺傳方式，不管是常染色體遺傳還是 X 染色體遺傳，因 9 號患病， 4 號必是攜帶者。無法判斷是常染色體遺傳還是伴性遺傳，也就無法計算 6 號是攜帶者和 8 號是正常純合子的概率。 答案 B 第五十六頁，共六十一頁。 6 ． ( 2024 全國 Ⅱ 理綜， 33) 人類白化病是常染色體隱性遺傳病。某患者家系的系譜圖如圖甲。已知某種方法能夠使正常基因 A 顯示一個條帶，白化基因 a 則顯示為位置不同的另一個條帶。用該方法對上述家系中的每個個體進行分析，條帶的有無及其位置表示為圖乙。根據(jù)上述實驗結(jié)果，回答下列問題： 第五十七頁，共六十一頁。 (1) 條帶 1 代表 ________ 基因。個體 2 ～ 5 的基因型分別為 ________ 、 __________ 、 ________和 __________ 。 A Aa AA AA aa 第五十八頁，共六十一頁。 (2) 已知系譜圖和圖乙的實驗結(jié)果都是正確的，根據(jù)遺傳定律分析圖甲和圖乙，發(fā)現(xiàn)該家系中有一個體的條帶表現(xiàn)與其父母不符，該個體與其父母的編號分別是 ___ _ _ 、 ___ __ _ 和________ ，產(chǎn)生這種結(jié)果的原因是 _______ _______________________________ 。 10 3 4 基因發(fā)生了突變 第五十九頁，共六十一頁。 (3) 僅根據(jù)圖乙給出的個體基因型的信息，若不考慮突變因素，則個體 9 與一個家系外的白化病患者結(jié)婚，生出一個白化病子女的概率為__________ ，其原因是_______ _______________________________ 。 0 個體 9的基因型是 AA，不可能生出 aa個體 返回 第六十頁，共六十一頁。 內(nèi)容總結(jié) 一對等位基因。答案 BD。返回 第六十一頁，共六十一頁。
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