人類(lèi)的遺傳病---一輪復(fù)習(xí)-資料下載頁(yè)
2025-09-22 09:59本頁(yè)面
【正文】 隨著孕婦年齡的增加， 21 三體綜合征的發(fā)病率呈急劇上升趨勢(shì)，因此要適齡生育，同時(shí)可對(duì)胎兒做染色體分析，及時(shí)發(fā)現(xiàn)，及時(shí) 采取措施。 答案 A 第五十頁(yè)，共六十一頁(yè)。 題組二 遺傳病的預(yù)防診斷與調(diào)查 3 ． 優(yōu)生優(yōu)育關(guān)系到國(guó)家人口的整體質(zhì)量，也是每個(gè)家庭的自身需求，下列采取的優(yōu)生措施正確的是 ( ) A ．胎兒所有先天性疾病都可通過(guò)產(chǎn)前診斷來(lái)確定 B ．杜絕有先天性缺陷的病兒的根本措施是禁止近親結(jié)婚 C ．產(chǎn)前診斷可以初步確定胎兒是否患有 21 三體綜合征 D ．通過(guò)遺傳咨詢可以確定胎兒是否患有貓叫綜合征 第五十一頁(yè)，共六十一頁(yè)。 解析 產(chǎn)前診斷只能確定某種遺傳病或先天性疾病，而不是所有先天性疾病都可通過(guò)產(chǎn)前診斷來(lái)確定。禁止近親結(jié)婚只是 降低遺傳病的發(fā)病率，而不能杜絕。遺傳咨詢只是推算發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)，向咨詢對(duì)象提出防治對(duì)策和建議，不能確定胎兒是否患有貓叫綜合征。貓叫綜合征應(yīng)通過(guò)產(chǎn)前診斷來(lái)確定。 答案 C 第五十二頁(yè)，共六十一頁(yè)。 4 ．某研究性學(xué)習(xí)小組在調(diào)查人群中的遺傳病時(shí)，以 “ 研究某病的遺傳方式 ” 為子課題，下列子課題中最為簡(jiǎn)單可行、所選擇的調(diào)查方法最為合理的是 ( ) A ．研究貓叫綜合征的遺傳方式，在學(xué)校內(nèi)隨機(jī)抽樣調(diào)查 B ．研究苯丙酮尿癥的遺傳方式，在患者家系中調(diào)查 C ．研究原發(fā)性高血壓，在患者家系中進(jìn)行調(diào)查 D ．研究特納氏綜合征的遺傳方式，在市中心隨機(jī)抽樣調(diào)查 第五十三頁(yè)，共六十一頁(yè)。 解析 首 先應(yīng)明確被調(diào)查的遺傳病最好是單基因遺傳病，貓叫綜合征是 5 號(hào)染色體缺失了一段引起的，屬于染色體異常遺傳病，原發(fā)性高血壓屬于多基因遺傳病，特納氏綜合征是女性缺少第二條 X 染色體引起的，屬于染色體異常遺傳病，只有苯丙酮尿癥屬于單基因遺傳病。另外，要明確的是只有在患者家系中進(jìn)行調(diào)查才可得知遺傳病的遺傳方式，在群體中隨機(jī)調(diào)查，只能得到遺傳病的發(fā)病率。 答案 B 第五十四頁(yè)，共六十一頁(yè)。 題組三 遺傳系譜綜合考查 5 ． 下列為某一遺傳病的家系圖，已知 Ⅰ － 1 為攜帶者?？梢詼?zhǔn)確判斷的是 ( ) A ． 該病為常染色體隱性遺傳 B ．Ⅱ 4 是攜帶者 C ．Ⅱ 6 是攜帶者的概率為 1/2 D ．Ⅲ 8 是正常純合子的概率為 1/2 第五十五頁(yè)，共六十一頁(yè)。 解析 本題遺傳系譜中，只能根據(jù) 3 、 4 和 9判斷為隱性遺傳，但無(wú)法確定其具體的遺傳方式，不管是常染色體遺傳還是 X 染色體遺傳，因 9 號(hào)患病， 4 號(hào)必是攜帶者。無(wú)法判斷是常染色體遺傳還是伴性遺傳，也就無(wú)法計(jì)算 6 號(hào)是攜帶者和 8 號(hào)是正常純合子的概率。 答案 B 第五十六頁(yè)，共六十一頁(yè)。 6 ． ( 2024 全國(guó) Ⅱ 理綜， 33) 人類(lèi)白化病是常染色體隱性遺傳病。某患者家系的系譜圖如圖甲。已知某種方法能夠使正常基因 A 顯示一個(gè)條帶，白化基因 a 則顯示為位置不同的另一個(gè)條帶。用該方法對(duì)上述家系中的每個(gè)個(gè)體進(jìn)行分析，條帶的有無(wú)及其位置表示為圖乙。根據(jù)上述實(shí)驗(yàn)結(jié)果，回答下列問(wèn)題： 第五十七頁(yè)，共六十一頁(yè)。 (1) 條帶 1 代表 ________ 基因。個(gè)體 2 ～ 5 的基因型分別為 ________ 、 __________ 、 ________和 __________ 。 A Aa AA AA aa 第五十八頁(yè)，共六十一頁(yè)。 (2) 已知系譜圖和圖乙的實(shí)驗(yàn)結(jié)果都是正確的，根據(jù)遺傳定律分析圖甲和圖乙，發(fā)現(xiàn)該家系中有一個(gè)體的條帶表現(xiàn)與其父母不符，該個(gè)體與其父母的編號(hào)分別是 ___ _ _ 、 ___ __ _ 和________ ，產(chǎn)生這種結(jié)果的原因是 _______ _______________________________ 。 10 3 4 基因發(fā)生了突變 第五十九頁(yè)，共六十一頁(yè)。 (3) 僅根據(jù)圖乙給出的個(gè)體基因型的信息，若不考慮突變因素，則個(gè)體 9 與一個(gè)家系外的白化病患者結(jié)婚，生出一個(gè)白化病子女的概率為_(kāi)_________ ，其原因是_______ _______________________________ 。 0 個(gè)體 9的基因型是 AA，不可能生出 aa個(gè)體 返回 第六十頁(yè)，共六十一頁(yè)。 內(nèi)容總結(jié) 一對(duì)等位基因。答案 BD。返回 第六十一頁(yè)，共六十一頁(yè)。
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