高三生物一輪復(fù)習(xí)典型例題：253人類遺傳病-資料下載頁(yè)
2025-01-07 13:42本頁(yè)面
【正文】 病的概率是 _ _ _ _ _ _ _ _ ，不患病的概率是 _ _ _ _ _ _ _ _ 。 答案： ( 1 ) A D ( 2 ) 1 /2 aaXBY Ⅱ － 8 ( 3 ) 2 /3 1 /8 7 /2 4 解析： 考查考生對(duì)伴性遺傳和遺傳病知識(shí)的理解與掌握，要求考生能識(shí)別各種類型的遺傳系譜圖，并從中獲得有關(guān)信息用于概率計(jì)算，引導(dǎo)考生關(guān)注遺傳病對(duì)人類健康和社會(huì)的危害。 對(duì)于甲病來(lái)說(shuō)， “ 有中生無(wú) ” 為顯性，顯性遺傳看男病，母女都病是伴性，所以甲病為常染色體顯性遺傳病。 5 號(hào)個(gè)體的表現(xiàn)型為正常女性，乙病為伴 X 染色體隱性遺傳病， 1 號(hào)個(gè)體的基因型為XBXb,2 號(hào)個(gè)體的基因型為 XBY ，所以 5 號(hào)個(gè)體為純合體的幾率為1 /2 。 6 號(hào)個(gè)體的表現(xiàn)型為正常男性，故其基因型為 a a XBY 。 13 號(hào)個(gè)體的致病基因 (Xb) 來(lái)自于 8 號(hào)個(gè)體。 10 號(hào)個(gè)體的基因型為 AAXBX－或 A a XBX－， 13 號(hào)個(gè)體的基因型為 aaXbY ，后代患甲病幾率為 1 /3＋ 1 /2 2 /3 ＝ 2 /3 ，患乙病的幾率為 1 /2 1 /2 1 /2 ＝ 1 /8 ，所以不患病的幾率為 1 /3 7 /8 ＝ 7 /2 4 。 方法技巧： 各種遺傳病的名稱和類型，可借一段口訣強(qiáng)化記憶： ( 1 ) 常 隱白聾苯 ( 常染色體隱性遺傳病有白化病、先天性聾啞、苯丙酮尿病 ) 。 ( 2 ) 色友肌性隱 ( 色盲、血友病、進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良為 X 染色體上的隱性遺傳病 ) 。 ( 3 ) 常顯多并軟 ( 常染色體顯性遺傳病常見的有多指、并指、軟骨發(fā)育不全 ) 。 ( 4 ) 抗 D 伴 X 顯 ( 抗維生素 D 佝僂病是伴 X 染色體顯性遺傳病 ) 。 ( 5 ) 唇腦高壓尿 ( 多基因遺傳病常見的有唇裂、無(wú)腦兒、原發(fā)性高血壓、青少年型糖尿病等 ) 。 ( 6 ) 特納愚貓叫 ( 染色體異常遺傳病有特納氏綜合征、先天性愚型、貓叫綜合征 ) 。 類型二 遺傳系譜圖的分析 例 2 某地發(fā)現(xiàn)一個(gè)罕見的家庭，家庭中有多 個(gè)成年人身材矮小，身高僅 1 . 2 米左右。如圖是該家庭遺傳系譜。下列關(guān)于該遺傳病的說(shuō)法中，錯(cuò)誤的是 ( ) A ．該家族中決定身材矮小的基因是隱性基因，最可能位于 X染色體上 B ．該基因可能來(lái)自 Ⅰ1或 Ⅰ2的基因突變 C ． Ⅱ1和 Ⅱ2再生一個(gè)身高正常的女性純合子概率是 1 /4 D ．該家族身高正常的女性中，只有顯性純合子才不傳遞身材矮小的基因 答案： B 解析： 由系譜圖可知，該病具有隔代遺傳的現(xiàn)象，患者都為男性，而患者的父親均為正常個(gè)體，可以判斷該病最可能為 伴 X 隱性遺傳病，同時(shí)可以判斷該家族的致病基因來(lái)自 Ⅰ1個(gè)體的基因突變，不可能來(lái)自 Ⅰ2。該病為伴 X 隱性遺傳，由題意可推出 Ⅱ1和 Ⅱ2的基因型為 XBXb、 XBY ，這對(duì)夫婦生出身高正常的女性純合子的概率為1 /4 ( 這對(duì)夫婦所生子女有四種基因型，分別為 XBXB、 XBXb、 XBY 、XbY) 。顯性純合不攜帶致病基因，所以顯性純合女性 ( 身高正常 ) 不傳遞致病基因。 妙思巧解 1. 可以確定遺傳方式的遺傳病判斷方法比較簡(jiǎn)單，一般是先判斷性狀的顯隱性，然后根據(jù)常染色體遺傳和伴性遺傳的區(qū)別對(duì)基因的位置作出判斷。 2 ．不能確定遺傳方式的遺傳 病的判斷方法稍微復(fù)雜一些：第一，如果該病在代代之間呈連續(xù)性，則該病很可能是顯性遺傳病；第二，如果患者無(wú)性別差異，男女患病概率各為 1 / 2 ，則該病很可能是常染色體上的基因控制的遺傳?。坏谌?，如果患者有明顯的性別差異，男女患者相差很大，則該病很可能是性染色體上的基因控制的遺傳病，它又分兩種情況： ① 若系譜圖中，患者男性明顯多于女性，則該病很可能是伴 X 隱性遺傳??； ② 若系譜圖中，患者女性明顯多于男性，該病很可能是伴 X 顯性遺傳病。 類型三 調(diào)查人群中的遺傳病 例 3 原發(fā)性高血壓是一種人類遺傳病，為研究其發(fā)病率與遺傳方式，正確的方法是 ( ) ① 在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查發(fā)病率 ② 在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查研究遺傳方式 ③ 在患者家系中調(diào)查并計(jì)算發(fā)病率 ④ 在患者家系中研究遺傳方式 A ． ①② B ． ②③ C ． ③④ D ． ①④ 答案： D 解析： 調(diào)查某遺傳病發(fā)病率宜在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查并計(jì)算發(fā)病率，調(diào)查遺傳方式宜在患者家系中調(diào)查研究其遺傳方式。 方法技巧： 調(diào)查遺傳病的遺傳方式應(yīng)到患者家系中取證，調(diào)查記錄表內(nèi)應(yīng)顯示患者及其父母、祖父母、外祖父母等。調(diào)查發(fā)病率應(yīng)到人群中隨機(jī)調(diào)查取證，調(diào)查記錄表內(nèi)可顯示被調(diào)查人數(shù)、男患者數(shù)、女患者數(shù)等。 THANKS
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