人類遺傳病(20xx)-資料下載頁
2024-10-03 11:24本頁面
【正文】 似的。因此，對這類同源染色體只研究其中的 1條就可以了。而性染色體Ｘ和Ｙ有較多的非同源局部，不能由Ｘ性質(zhì)推測Ｙ。因此，人類基因組研究就是 22條常染色體、 1條Ｘ染色體和 1條Ｙ染色體 ,共 24條染色體上 DNA的總和。 測定人類基因組的遺傳圖和物理圖，確定人類 DNA的全部核苷酸〔或者說堿基〕的序列， 解讀其中包含的遺傳信息。 人類基因組方案正式啟動于 1990年 美、英、德、日、法、中 6國參與了這項工作。2024年圓滿完成。 第四十三頁，共四十八頁。 研究性課題：調(diào)查人群中的遺傳病 調(diào)查某種遺傳病的發(fā)病率 調(diào)查該病的遺傳方式 在 人群中 隨機抽樣調(diào)查 在患者家系中 調(diào)查研究 某種遺傳病的發(fā)病率 ＝ 某種遺傳病 的患病人數(shù) 100％ 某種遺傳病 的被調(diào)查人數(shù) 第四十四頁，共四十八頁。 〔 〕 ，導致生出的嬰兒得先天性呆小癥 A，父親和兒子均得夜盲癥 40歲發(fā)現(xiàn)自已開始禿發(fā)，據(jù)了解他的父親 也在 40歲左右開始禿發(fā) ，在同一時間內(nèi)均患甲 型肝炎 〔 〕 ①由多對基因控制 ②常表現(xiàn)出家族聚集現(xiàn)象 ③易受環(huán)境因素的影響 ④發(fā)病率極低 A．①③④ B．①②③ C．③④ D．①②③④ B C 考考你！ 第四十五頁，共四十八頁。 以下需要進行遺傳咨詢的是〔 〕 A、親屬中生過先天性畸形孩子的待婚青年 B．得過肝炎的夫婦 C．父母中有殘疾的待婚青年 D．得過乙型腦炎的夫婦 A 在以下生殖細胞中，哪兩種生殖細胞的結合會產(chǎn)生先天愚型的男性患兒〔 A表示常染色體〕？ ① 23A＋ X ② 22A＋ X ③ 21A＋ Y ④ 22A＋ Y 〔 〕 A．①和③ B．②和③ C．①和④ D．②和④ C 第四十六頁，共四十八頁。 以下圖是人類某種遺傳病的系譜圖〔該病受一對基因控制〕，那么其最可能的遺傳方式是〔 〕 A． X染色體上顯性遺傳 B．常染色體上顯性遺傳 C． X染色體上隱性遺傳 D．常染色體上隱性遺傳 B 第四十七頁，共四十八頁。 內(nèi)容總結 第 3節(jié) 人類遺傳病。貓叫綜合征、 21三體綜合征。主要病癥 :病兒哭聲很像貓叫 ,兩眼距離較遠 ,耳位低下 ,生長發(fā)育緩慢 ,嚴重智障。 Klinefelter綜合征〔克氏綜合征〕：。貓叫綜合征、21三體綜合征和性腺發(fā)育不良等。 ——禁止近親結婚。最佳答案生育年齡：女方 24—29歲，男方 25—35為佳。 ——提倡 “適齡生育〞。 ——遺傳咨詢〔主要手段〕。 ——產(chǎn)前診斷〔重要措施〕。方法：〔 1〕羊水檢查、 B超檢查。 B 第四十八頁，共四十八頁。
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