zxx人類(lèi)遺傳病-資料下載頁(yè)
2025-09-25 09:51本頁(yè)面
【正文】 生，你會(huì)怎么做？ 第二十八頁(yè)，共三十三頁(yè)。 1990年啟動(dòng) 2024年公開(kāi)發(fā)表工作草圖 2024年圓滿完成測(cè)序任務(wù) 人類(lèi)基因組由 ，已發(fā)現(xiàn)的基因約 。 ： ： 中國(guó)承擔(dān)了 1%的測(cè)序任務(wù)，即 3號(hào)染色體上的 3000萬(wàn)個(gè)堿基對(duì) 四、人類(lèi)基因組方案與人體健康 第二十九頁(yè)，共三十三頁(yè)。 請(qǐng)大家指出以下遺傳病各屬于何種類(lèi)型？ 〔 1〕苯丙酮尿癥 A. X隱 〔 2〕 21三體綜合征 〔 3〕抗維生素 D佝僂病 〔 4〕軟骨發(fā)育不全 D. X顯 〔 5〕進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良 〔 6〕青少年型糖尿病 〔 7〕性腺發(fā)育不良 〔 8〕男人毛耳 第三十頁(yè)，共三十三頁(yè)。 人類(lèi)的遺傳病中，當(dāng)父親是某病患者時(shí)，無(wú)論母親是否有病，他們子女中的女孩全部患此病，這種遺傳病最可能是 A．常染色體顯性遺傳病 B．常染色體隱性遺傳病 C． X染色體顯性遺傳病 D． X染色體顯隱性遺傳病 C 第三十一頁(yè)，共三十三頁(yè)。 以下圖是人類(lèi)某種遺傳病的系譜圖〔該病受一對(duì)基因控制〕，那么其最可能的遺傳方式是〔 〕 A． X染色體上顯性遺傳 B．常染色體上顯性遺傳 C． X染色體上隱性遺傳 D．常染色體上隱性遺傳 B 第三十二頁(yè)，共三十三頁(yè)。 內(nèi)容總結(jié) 一 .人類(lèi)常見(jiàn)遺傳病的類(lèi)型。〔一〕致病基因來(lái)自父母，因此其在胎兒時(shí)期就已經(jīng)表現(xiàn)出病癥或處在潛在狀態(tài) 〔二〕往往是終生具有的。 。 D．單基因病是受一個(gè)基因控制的疾病。 2〕常染色體顯性遺傳〔 4458 種〕。 4〕伴 X隱性遺傳〔 412種〕。病例： 21三體綜合征 性腺發(fā)育不良 (45， XO)。調(diào)查、調(diào)查人群中的遺傳病。 果想調(diào)查遺傳方式，如果操作。我國(guó)遺傳病現(xiàn)狀：發(fā)病率 1/51/4。孫子女（外孫子女） 第三十三頁(yè)，共三十三頁(yè)。
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