【正文】 D 直接用原來(lái)的單鏈環(huán)狀DNA以定點(diǎn)雙向的方式進(jìn)行復(fù)制細(xì)菌DNA復(fù)制過(guò)程中不需要的是（）A 一小段RNA作引物B DNA片段作為模板C 脫氧三磷酸核苷酸D 限制性?xún)?nèi)切酶的活性 5溴尿嘧啶是經(jīng)常使用的誘變劑，它的作用是（）A 在DNA復(fù)制時(shí)，可引入額外的堿基B 取代胸腺嘧啶到新合成的DNA分子中，在新鏈DNA復(fù)制時(shí)產(chǎn)生錯(cuò)配堿基 C 使腺嘌呤、鳥(niǎo)嘌呤和胞嘧啶脫氨 D 摻入RNA導(dǎo)致密碼子錯(cuò)位在原核生物復(fù)制子中（）能除RNA引物并加入脫氧核糖核苷酸。A DNA聚合酶Ⅲ B DNA聚合酶Ⅱ C DNA聚合酶Ⅰ D DNA連接酶大腸桿菌DNA復(fù)制過(guò)程中主要行使復(fù)制功能的酶是（）A DNA聚合酶Ⅲ B DNA聚合酶Ⅱ C DNA聚合酶Ⅰ D Klenow連接酶DNA復(fù)制的特點(diǎn)有（）A 半保留復(fù)制B 一般是定點(diǎn)開(kāi)始，雙向等速進(jìn)行 C 半不連續(xù)進(jìn)行復(fù)制D 新鏈的延長(zhǎng)方向是5′→3′下列關(guān)于岡崎片段的敘述正確的是（）A 在原核細(xì)胞中岡崎片段含有1000~2000個(gè)核苷酸 B 岡崎片段只是在隨后鏈中合成時(shí)才出現(xiàn) C 岡崎片段是在RNA引物上合成的D 岡崎片段的合成沿著模板鏈的5′→3′方向進(jìn)行。關(guān)于DNA的修復(fù)，以下不正確的是（）A UV照射可以引起嘧啶堿基的交聯(lián) B DNA聚合酶Ⅲ可以修復(fù)單鏈的斷裂 C 雙鏈的斷裂可以被DNA聚合酶Ⅱ修復(fù) D DNA的修復(fù)過(guò)程中需要DNA連接酶端粒酶是一種（）A 反轉(zhuǎn)錄酶 B 限制性?xún)?nèi)切酶 C RNA聚合酶 D 肽酰轉(zhuǎn)移酶四、問(wèn)答題108bp，如果復(fù)制僅靠一個(gè)復(fù)制叉復(fù)制，復(fù)制速度為30bp/s.（1）復(fù)制在一個(gè)雙向起點(diǎn)開(kāi)始，計(jì)算復(fù)制整個(gè)基因組至少需要多少時(shí)間？（2）復(fù)制在2 000個(gè)雙向起點(diǎn)起始，計(jì)算復(fù)制整個(gè)基因組至少需要多少時(shí)間？（3）在早期胚胎階段速度最快，只需5~6min，問(wèn)此時(shí)需要起始點(diǎn)至少多少個(gè)？解釋DNA的半保留復(fù)制與半不連續(xù)復(fù)制。試述DNA復(fù)制的準(zhǔn)確性是如何實(shí)現(xiàn)的？參 考 答 案一、填充題1連續(xù)相同不連續(xù)相反2 DNA聚合酶引發(fā)酶解鏈酶單鏈結(jié)合蛋白拓?fù)洚悩?gòu)酶DNA連接酶切除引物的酶 3 復(fù)制叉RNA人工合成的DNA 5 5′→3′聚合酶 5′→3′核酸外切酶 3′→5′核酸外切酶 6 連接酶 DNA拓?fù)洚悩?gòu)酶8 DNA聚合酶的高度選擇性DNA聚合酶的自我校對(duì)錯(cuò)配修復(fù) 9 同源重組/一般性重組位點(diǎn)特異性重組轉(zhuǎn)座重組鏈的入侵與分支的遷移異構(gòu)化與Holliday連接的分離 DNA聚合酶Ⅲ 12 交叉鏈互換 Holliday連接 13 保守重組RecA蛋白 14 復(fù)制重組 15 重組熱點(diǎn)二、是非題1對(duì)2對(duì) 3錯(cuò)4錯(cuò) 5對(duì)6錯(cuò)7對(duì) 8錯(cuò)9對(duì) 10對(duì)11錯(cuò) 12錯(cuò)13對(duì)14對(duì)15錯(cuò)16錯(cuò)17錯(cuò) 18對(duì) 19錯(cuò)20對(duì)三、選擇題1A 2A 3D4B 5C 6A 7ABCD 8ABC 9BC 10A11A 12D 13A 14BD15ABCD 16BCD17A18C四、問(wèn)答題解答：（1）假設(shè)全部基因在一個(gè)大的線(xiàn)型的DNA分子，同時(shí)，假設(shè)復(fù)制的起始區(qū)域在該染色體的中部，因?yàn)閺?fù)制叉向相反的方向移動(dòng)，據(jù)題意可得每秒鐘會(huì)復(fù)制60個(gè)堿基對(duì)，則復(fù)制全部基因所需的時(shí)間：108bp/60bp/s= 106s = 764h = 32d（2）假設(shè)2 000個(gè)雙向復(fù)制起點(diǎn)，等距離地沿DNA分子分布，同時(shí)在所有的起點(diǎn)同時(shí)開(kāi)始復(fù)制：108bp/（2 000230bp/s）= 1 375 s = 23min（3）假設(shè)原點(diǎn)等距離分布，所有原點(diǎn)同時(shí)開(kāi)始復(fù)制：108bp/300s = 105 bp/s105 bp/s247。60bp/s = 9170(個(gè))解答：DNA復(fù)制中，子代DNA的一條鏈來(lái)自親代DNA，另一條鏈?zhǔn)切潞铣傻?，稱(chēng)“半保留復(fù)制”。因DNA聚合酶只能以5′→3′方向延伸DNA鏈，所以以復(fù)制叉移動(dòng)方向?yàn)闇?zhǔn)基，先導(dǎo)鏈可以連續(xù)延伸DNA鏈，而后隨鏈則只能以不連續(xù)地合成岡崎片段，然后連接成DNA鏈。這樣，復(fù)制時(shí)一條DNA鏈合成是連續(xù)的，另一版條鏈則是不連續(xù)的，稱(chēng)為“ 半不連續(xù)復(fù)制”。解答：在DNA復(fù)制中，保持其復(fù)制的準(zhǔn)確性因素可能有以下幾點(diǎn)：①?gòu)?fù)制是在以親代DNA鏈為模板按堿基互補(bǔ)配對(duì)方式進(jìn)行的，基本保證了子代DNA與親代DNA核苷酸序列相同。②DNA聚合酶Ⅲ具有模板依賴(lài)性，能根據(jù)模板堿基順序選擇相應(yīng)的堿基配對(duì)，萬(wàn)一發(fā)生差錯(cuò)，DNA聚合酶Ⅲ有3′→5′外切功能，除去錯(cuò)配堿基并改造正確堿基再配，即使如此，仍有410的錯(cuò)配率。③參與DNA復(fù)制活動(dòng)的DNA聚合酶Ⅰ有3′→5′外切酶功能，有糾正錯(cuò)配的校正功能，一6旦錯(cuò)配發(fā)生，該酶即切除并填上正確堿基使錯(cuò)配率減低至10。9④再經(jīng)細(xì)胞內(nèi)錯(cuò)配修復(fù)機(jī)制，可使錯(cuò)配減少至10以下。第十五章：RNA的生物合成與加工一、填充題以DNA為模板合成RNA的過(guò)程為（），催化此過(guò)程的酶是（）。大腸桿菌RNA聚合酶的全酶由（）組成，其核心酶的組成為（），利福霉素能與（）亞基緊密結(jié)合，從而影響RNA的生物合成。RNA轉(zhuǎn)錄過(guò)程中識(shí)別轉(zhuǎn)錄啟動(dòng)子的是（）因子，識(shí)別轉(zhuǎn)錄終止部位的是（）因子。RNA的轉(zhuǎn)錄過(guò)程分為（）、（）和（）三個(gè)階段。通過(guò)與DNA分子中GC順序結(jié)合，阻止RNA聚合酶催化RNA鏈延伸的抗生素是（）。由hnRNA轉(zhuǎn)變成mRNA的加工過(guò)程包括（）、（）、（）和（）。有三個(gè)序列對(duì)原核生物mRNA的精確轉(zhuǎn)錄是必不可少的，它們分別是（）、（）和（）。使用（）可將真核細(xì)胞的三種RNA聚合酶區(qū)分開(kāi)來(lái)。tRNA基因的啟動(dòng)子最重要的特征是（）。四膜蟲(chóng)preRNA的剪接需（）作為輔助因子。二、是非題通常將具有mRNA功能的RNA鏈稱(chēng)為正鏈，它的互補(bǔ)鏈?zhǔn)秦?fù)鏈。（）帽子結(jié)構(gòu)是真核細(xì)胞mRNA所特有的。（）無(wú)論是原核或真核細(xì)胞中，大多數(shù)mRNA都是多順?lè)醋拥霓D(zhuǎn)錄產(chǎn)物。（）DNA分子中的兩條鏈在體內(nèi)都可能被轉(zhuǎn)錄成RNA。（）真核生物和原核生物的轉(zhuǎn)錄和翻譯都是偶聯(lián)的。（）核酶只能以RNA為底物進(jìn)行催化反應(yīng)。（）四膜蟲(chóng)26SrRNA前體能自我切除內(nèi)含子，無(wú)蛋白因子參加。（）細(xì)菌RNA聚合酶不能識(shí)別真核生物DNA上的啟動(dòng)子。（）真核細(xì)胞中的RNA聚合酶僅在細(xì)胞核中有活性。（）轉(zhuǎn)錄不需要引物，而反轉(zhuǎn)錄必須有引物。（）三、選擇題真核生物中經(jīng)RNA聚合酶Ⅲ催化轉(zhuǎn)錄的產(chǎn)物是（）A mRNAB hnRNAC rRNA和5SrRNAD tRNA和5SrRNADNA分子上以依賴(lài)DNA的RNA聚合酶特異識(shí)別的位點(diǎn)叫（）。A 啟動(dòng)子B 操縱子C 弱化子D 終止子DNA依賴(lài)的RNA聚合酶的通讀可以靠什么來(lái)實(shí)現(xiàn)？（）A ρ因子蛋白與核心酶的結(jié)合B 抗終止蛋白與一個(gè)內(nèi)在的ρ因子終止位點(diǎn)結(jié)合，因而封閉了終止信號(hào)C 抗終止蛋白以它的作用位點(diǎn)與核心酶結(jié)合，因而改變其構(gòu)象，使終止信號(hào)不能被核心酶所識(shí)別D NusA蛋白與核心酶的結(jié)合模板DNA的堿基序列是3′—TGCAGT—5′，其轉(zhuǎn)錄出RNA堿基序列是（）A 5′—AGGUCA—3′B 5′—ACGUCA—3′ C 5′—UCGUCU—3′D 5′—ACGTCA—3′真核細(xì)胞RNA聚合酶Ⅱ催化合成的RNA是（）A rRNAB mRNAC tRNAD 5SRNA下列關(guān)于DNA指導(dǎo)的RNA合成的敘述中哪一項(xiàng)是錯(cuò)誤的（）A 只有在DNA存在時(shí)，RNA聚合酶才能催化生成磷酸二酯鍵 B 轉(zhuǎn)錄過(guò)程中RNA聚合酶需要引物 C RNA鏈的合成方向是5′→3′D 大多數(shù)情況下只有一股DNA作為RNA的模板下列關(guān)于σ因子的描述哪一項(xiàng)是正確的（）A RNA聚合酶的亞基，負(fù)責(zé)識(shí)別DNA模板上轉(zhuǎn)錄RNA的特殊起始點(diǎn) B DNA聚合酶的亞基，能沿5′→3′及3′→5′方向雙向合成RNA C 可識(shí)別DNA模板上的終止信號(hào)D 是一種小分子的有機(jī)化合物你認(rèn)為酵母細(xì)胞TBP基因的突變?yōu)槭裁词侵滤赖模浚ǎ〢 TBP是轉(zhuǎn)錄終止所必需的蛋白質(zhì)B 與TBP相關(guān)的蛋白質(zhì)因子結(jié)合抑制DNA聚合酶α的活性 C 缺乏TBP的酵母細(xì)胞對(duì)光敏感D TBP是RNA聚合酶Ⅰ、Ⅱ和Ⅲ所負(fù)責(zé)的基因轉(zhuǎn)錄必需的轉(zhuǎn)錄因子tRNA成熟的過(guò)程包括（）A 在核酸酶作用下切去部分多余核苷酸鏈 B 3′CCA序列的添加 C 部分堿基的修飾D 5′加帽子下列關(guān)于snRNA的敘述正確的有（）A snRNA只位于細(xì)胞核中B 大多數(shù)snRNA是高豐度的C snRNA在進(jìn)化的過(guò)程中是高度保守的D 某些snRNA可以與內(nèi)含子中的保守序列進(jìn)行堿基配對(duì)四、問(wèn)答題試述轉(zhuǎn)錄的一般過(guò)程及真核mRNA的成熟加工過(guò)程。參 考 答 案一、填充題1轉(zhuǎn)錄RNA聚合酶（DNA指導(dǎo)的RNA聚合酶）α2ββ′σα2ββ′β 3 σρ4起始延長(zhǎng)終止放線(xiàn)菌素D7′′6 5′端加特殊的帽子結(jié)構(gòu)mG5ppp5 NmpNP3′端加polyA尾 拼接 鏈內(nèi)核苷酸甲基化Sextama框或35區(qū)Pribnow框或10區(qū)終止子 8 α鵝膏蕈堿9 基因內(nèi)啟動(dòng)子10 鳥(niǎo)苷酸或鳥(niǎo)苷二、是非題1對(duì)2錯(cuò)3錯(cuò)4對(duì)5錯(cuò)6錯(cuò)7對(duì)8對(duì)9錯(cuò)10對(duì)11錯(cuò)12對(duì)13錯(cuò) 14錯(cuò)15對(duì)三、選擇題1D 2A 3C 4B5B 6B 7A 8D 9ABC10ABCD四、問(wèn)答題解答：轉(zhuǎn)錄是以DNA為模板，在Mg2+存在下，由依賴(lài)DNA和RNA聚合酶催化NTP生成RNA，模板上有酶識(shí)別的“啟動(dòng)子”和轉(zhuǎn)錄的“終止子”，轉(zhuǎn)錄受DNA模板上的“順式作用元件”和稱(chēng)作“反式作用因子”的蛋白質(zhì)因子所調(diào)控。7′′mRNA的成熟加工過(guò)程有：①5′端加特殊的帽子結(jié)構(gòu)mG5ppp5 NmpNP②3′端加polyA尾 ③拼接 ④鏈內(nèi)核苷酸甲基化等第十六章：蛋白質(zhì)的生物合成及轉(zhuǎn)運(yùn)一、填充題蛋白質(zhì)分子中有三個(gè)終止密碼，它們分別是（）、（）和（）。起始密碼是（）和（）。真核細(xì)胞多肽合成的起始氨基酸均為（），而原核細(xì)胞的起始氨基酸是（）。原核生物肽鏈合成起始復(fù)合體由mRNA、（）和（）組成。真核生物肽鏈合成起始復(fù)合體由mRNA、（）和（）組成。肽鏈延伸包括進(jìn)位、（）和（）三個(gè)步驟周而復(fù)始地進(jìn)行。氯霉素能與核蛋白體（）亞基結(jié)合，抑制（）酶活性，從而抑制蛋白質(zhì)合成。氨酰tRNA合成酶既能識(shí)別（）又能識(shí)別（）。細(xì)胞內(nèi)多肽鏈的合成方向是從（）端到（）端，而閱讀mRNA的方向是從（）端到（）端SRP是指（）。它是一種由（）和（）組成的超分子體系，它的功能是（）。蛋白質(zhì)定位于溶酶體的信號(hào)是（）。二、是非題在蛋白質(zhì)生物合成中，所有的氨酰tRNA都是首先進(jìn)入核糖體的A位點(diǎn)。（）氨酰tRNA進(jìn)入A部位之前，與EFTu結(jié)合的GTP必須水解。（）高等真核生物的大部分DNA是不編碼蛋白質(zhì)的。（）大多數(shù)看家基因編碼低豐度的mRNA。（）所有真核生物的基因都是通過(guò)對(duì)轉(zhuǎn)錄起始的控制進(jìn)行調(diào)控的。（）多肽鏈的折疊發(fā)生在蛋白質(zhì)合成結(jié)束以后才開(kāi)始。（）蛋白質(zhì)翻譯一般以AUG作為起始密碼子，有時(shí)也以GUG為起始密碼子，但以GUG為起始密碼子時(shí)，則第一個(gè)被摻入的氨基酸是Val。（）人工合成多肽的方向與體內(nèi)多肽鏈的延伸方向相反，是從C端從N端。（）三、選擇題任何蛋白質(zhì)一級(jí)結(jié)構(gòu)中的氨基酸序列，根本上取決于（）A DNA上的堿基順序B mRNA上的堿基順序C tRNA轉(zhuǎn)運(yùn)氨基酸的順序D 核糖體中rRNA的堿基順序關(guān)于密碼子的描述哪一項(xiàng)是錯(cuò)誤的（）A 每一個(gè)密碼子由三個(gè)堿基組成B 每一個(gè)密碼子代表一種氨基酸或肽鏈合成起始、終止的信息C 每種氨基酸只有一個(gè)密碼子D 密碼子無(wú)種屬差異生物體編碼20種氨基酸的密碼子個(gè)數(shù)是（）A 60B 61C 64D20氨基酸被活化的分子部位是（）A α羧基 B α氨基 C 整個(gè)氨基酸分子 D R基團(tuán)、氨酰tRNA 合成酶具有高度特異性是因?yàn)椋ǎ〢 能特異地識(shí)別特定氨基酸 B 能特異地識(shí)別tRNA C 能特異地被ATP活化D 以上三者都是在蛋白質(zhì)合成中催化氨基酸之間肽鍵形成的酶是（）A 氨基酸合成酶B 肽基轉(zhuǎn)移酶C 羧肽酶D 氨基酸連接酶下列哪種復(fù)合物在蛋白質(zhì)合成過(guò)程中，可進(jìn)入核糖體的A位（）A 氨酰tRNAB氨酰tRNAATP C TuATP氨酰tRNA D TuGTP氨酰tRNA氨基酸與tRNA的鍵是（）A 糖苷鍵B 酯鍵C 氫鍵D 酰胺鍵正常出現(xiàn)肽鏈終止，是因?yàn)椋ǎ〢 一個(gè)與鏈終止三聯(lián)體相應(yīng)的tRNA不能帶氨基酸 B 不具有與鏈終止三聯(lián)體相應(yīng)的反密碼子tRNA C mRNA在鏈終止三聯(lián)體處停止合成D 由于tRNA上出現(xiàn)終止密碼能夠識(shí)別UAA、UAG和UGA的是（）A 釋放因子B 延長(zhǎng)因子C 核糖體D 肽基轉(zhuǎn)移酶四、問(wèn)答及計(jì)算題簡(jiǎn)述遺傳密碼的基本特點(diǎn)？參 考 答 案一、填充題 UAGUGAUAAAUGGUG MetfMet 3 70S核蛋白體fMettRNA fMet80S核蛋白體MettRNA iMet5轉(zhuǎn)肽移位50S 肽基轉(zhuǎn)移tRNA 氨基酸NC5′3′ 9 信號(hào)識(shí)別顆粒 RNA 蛋白質(zhì) 蛋白質(zhì)的分泌10 甘露糖6磷酸 11 ATPase 12 2蛋白質(zhì)核酸內(nèi)切酶 15 缺乏帽子結(jié)構(gòu)，無(wú)法識(shí)別起始密碼子二、是非題1錯(cuò)2錯(cuò)3對(duì)4對(duì) 5錯(cuò)6錯(cuò) 7錯(cuò) 8對(duì)9對(duì)10對(duì)11對(duì) 12 錯(cuò) 13對(duì) 14錯(cuò)15對(duì)三、選擇題1A 2C3B 4A 5