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正文內(nèi)容

生物化學(xué)電子教案(參考版)

2024-11-04 12:20本頁(yè)面
  

【正文】 ()人工合成多肽的方向與體內(nèi)多肽鏈的延伸方向相反,是從C端從N端。()多肽鏈的折疊發(fā)生在蛋白質(zhì)合成結(jié)束以后才開(kāi)始。()大多數(shù)看家基因編碼低豐度的mRNA。()氨酰tRNA進(jìn)入A部位之前,與EFTu結(jié)合的GTP必須水解。蛋白質(zhì)定位于溶酶體的信號(hào)是()。細(xì)胞內(nèi)多肽鏈的合成方向是從()端到()端,而閱讀mRNA的方向是從()端到()端SRP是指()。氯霉素能與核蛋白體()亞基結(jié)合,抑制()酶活性,從而抑制蛋白質(zhì)合成。真核生物肽鏈合成起始復(fù)合體由mRNA、()和()組成。真核細(xì)胞多肽合成的起始氨基酸均為(),而原核細(xì)胞的起始氨基酸是()。7′′mRNA的成熟加工過(guò)程有:①5′端加特殊的帽子結(jié)構(gòu)mG5ppp5 NmpNP②3′端加polyA尾 ③拼接 ④鏈內(nèi)核苷酸甲基化等第十六章:蛋白質(zhì)的生物合成及轉(zhuǎn)運(yùn)一、填充題蛋白質(zhì)分子中有三個(gè)終止密碼,它們分別是()、()和()。A 啟動(dòng)子B 操縱子C 弱化子D 終止子DNA依賴的RNA聚合酶的通讀可以靠什么來(lái)實(shí)現(xiàn)?()A ρ因子蛋白與核心酶的結(jié)合B 抗終止蛋白與一個(gè)內(nèi)在的ρ因子終止位點(diǎn)結(jié)合,因而封閉了終止信號(hào)C 抗終止蛋白以它的作用位點(diǎn)與核心酶結(jié)合,因而改變其構(gòu)象,使終止信號(hào)不能被核心酶所識(shí)別D NusA蛋白與核心酶的結(jié)合模板DNA的堿基序列是3′—TGCAGT—5′,其轉(zhuǎn)錄出RNA堿基序列是()A 5′—AGGUCA—3′B 5′—ACGUCA—3′ C 5′—UCGUCU—3′D 5′—ACGTCA—3′真核細(xì)胞RNA聚合酶Ⅱ催化合成的RNA是()A rRNAB mRNAC tRNAD 5SRNA下列關(guān)于DNA指導(dǎo)的RNA合成的敘述中哪一項(xiàng)是錯(cuò)誤的()A 只有在DNA存在時(shí),RNA聚合酶才能催化生成磷酸二酯鍵 B 轉(zhuǎn)錄過(guò)程中RNA聚合酶需要引物 C RNA鏈的合成方向是5′→3′D 大多數(shù)情況下只有一股DNA作為RNA的模板下列關(guān)于σ因子的描述哪一項(xiàng)是正確的()A RNA聚合酶的亞基,負(fù)責(zé)識(shí)別DNA模板上轉(zhuǎn)錄RNA的特殊起始點(diǎn) B DNA聚合酶的亞基,能沿5′→3′及3′→5′方向雙向合成RNA C 可識(shí)別DNA模板上的終止信號(hào)D 是一種小分子的有機(jī)化合物你認(rèn)為酵母細(xì)胞TBP基因的突變?yōu)槭裁词侵滤赖??()A TBP是轉(zhuǎn)錄終止所必需的蛋白質(zhì)B 與TBP相關(guān)的蛋白質(zhì)因子結(jié)合抑制DNA聚合酶α的活性 C 缺乏TBP的酵母細(xì)胞對(duì)光敏感D TBP是RNA聚合酶Ⅰ、Ⅱ和Ⅲ所負(fù)責(zé)的基因轉(zhuǎn)錄必需的轉(zhuǎn)錄因子tRNA成熟的過(guò)程包括()A 在核酸酶作用下切去部分多余核苷酸鏈 B 3′CCA序列的添加 C 部分堿基的修飾D 5′加帽子下列關(guān)于snRNA的敘述正確的有()A snRNA只位于細(xì)胞核中B 大多數(shù)snRNA是高豐度的C snRNA在進(jìn)化的過(guò)程中是高度保守的D 某些snRNA可以與內(nèi)含子中的保守序列進(jìn)行堿基配對(duì)四、問(wèn)答題試述轉(zhuǎn)錄的一般過(guò)程及真核mRNA的成熟加工過(guò)程。()轉(zhuǎn)錄不需要引物,而反轉(zhuǎn)錄必須有引物。()細(xì)菌RNA聚合酶不能識(shí)別真核生物DNA上的啟動(dòng)子。()核酶只能以RNA為底物進(jìn)行催化反應(yīng)。()DNA分子中的兩條鏈在體內(nèi)都可能被轉(zhuǎn)錄成RNA。()帽子結(jié)構(gòu)是真核細(xì)胞mRNA所特有的。四膜蟲(chóng)preRNA的剪接需()作為輔助因子。使用()可將真核細(xì)胞的三種RNA聚合酶區(qū)分開(kāi)來(lái)。由hnRNA轉(zhuǎn)變成mRNA的加工過(guò)程包括()、()、()和()。RNA的轉(zhuǎn)錄過(guò)程分為()、()和()三個(gè)階段。大腸桿菌RNA聚合酶的全酶由()組成,其核心酶的組成為(),利福霉素能與()亞基緊密結(jié)合,從而影響RNA的生物合成。9④再經(jīng)細(xì)胞內(nèi)錯(cuò)配修復(fù)機(jī)制,可使錯(cuò)配減少至10以下。②DNA聚合酶Ⅲ具有模板依賴性,能根據(jù)模板堿基順序選擇相應(yīng)的堿基配對(duì),萬(wàn)一發(fā)生差錯(cuò),DNA聚合酶Ⅲ有3′→5′外切功能,除去錯(cuò)配堿基并改造正確堿基再配,即使如此,仍有410的錯(cuò)配率。這樣,復(fù)制時(shí)一條DNA鏈合成是連續(xù)的,另一版條鏈則是不連續(xù)的,稱為“ 半不連續(xù)復(fù)制”。60bp/s = 9170(個(gè))解答:DNA復(fù)制中,子代DNA的一條鏈來(lái)自親代DNA,另一條鏈?zhǔn)切潞铣傻?,稱“半保留復(fù)制”。關(guān)于DNA的修復(fù),以下不正確的是()A UV照射可以引起嘧啶堿基的交聯(lián) B DNA聚合酶Ⅲ可以修復(fù)單鏈的斷裂 C 雙鏈的斷裂可以被DNA聚合酶Ⅱ修復(fù) D DNA的修復(fù)過(guò)程中需要DNA連接酶端粒酶是一種()A 反轉(zhuǎn)錄酶 B 限制性內(nèi)切酶 C RNA聚合酶 D 肽酰轉(zhuǎn)移酶四、問(wèn)答題108bp,如果復(fù)制僅靠一個(gè)復(fù)制叉復(fù)制,復(fù)制速度為30bp/s.(1)復(fù)制在一個(gè)雙向起點(diǎn)開(kāi)始,計(jì)算復(fù)制整個(gè)基因組至少需要多少時(shí)間?(2)復(fù)制在2 000個(gè)雙向起點(diǎn)起始,計(jì)算復(fù)制整個(gè)基因組至少需要多少時(shí)間?(3)在早期胚胎階段速度最快,只需5~6min,問(wèn)此時(shí)需要起始點(diǎn)至少多少個(gè)?解釋DNA的半保留復(fù)制與半不連續(xù)復(fù)制。()三、選擇題識(shí)別大腸桿菌DNA復(fù)制起始區(qū)的蛋白質(zhì)是()A DnaA蛋白B DnaB蛋白C DnaC蛋白D DnaE蛋白Φχ174感染寄主后()A 先形成雙鏈環(huán)狀DNA,然后再以滾筒式進(jìn)行復(fù)制B 直接用原來(lái)的單鏈環(huán)狀DNA為模板以滾筒式進(jìn)行復(fù)制 C 先形成雙鏈環(huán)狀DNA,然后再以定點(diǎn)雙向的方式進(jìn)行復(fù)制 D 直接用原來(lái)的單鏈環(huán)狀DNA以定點(diǎn)雙向的方式進(jìn)行復(fù)制細(xì)菌DNA復(fù)制過(guò)程中不需要的是()A 一小段RNA作引物B DNA片段作為模板C 脫氧三磷酸核苷酸D 限制性內(nèi)切酶的活性 5溴尿嘧啶是經(jīng)常使用的誘變劑,它的作用是()A 在DNA復(fù)制時(shí),可引入額外的堿基B 取代胸腺嘧啶到新合成的DNA分子中,在新鏈DNA復(fù)制時(shí)產(chǎn)生錯(cuò)配堿基 C 使腺嘌呤、鳥(niǎo)嘌呤和胞嘧啶脫氨 D 摻入RNA導(dǎo)致密碼子錯(cuò)位在原核生物復(fù)制子中()能除RNA引物并加入脫氧核糖核苷酸。()RecA蛋白對(duì)單鏈DNA的親和力大于對(duì)雙鏈DNA的親和力。()癌細(xì)胞的端聚酶活性較高,而正常的分化細(xì)胞的端聚酶活性很低。()所有核酸合成時(shí),新鏈的延長(zhǎng)方向都是從5′→3′。()抑制RNA合成酶的抑制劑不影響DNA的復(fù)制。二、是非題DNA的復(fù)制方式有很多種,通常是雙向進(jìn)行的,但滾動(dòng)式復(fù)制卻是單向的。()可被看成一種可形成暫時(shí)單鏈?zhǔn)椒磻?yīng)缺口(Ⅰ型)或暫時(shí)雙鏈缺口(Ⅱ型)的可逆核酸酶。DNA聚合酶Ⅰ是一個(gè)多功能酶,其主要功能是()、()和()。染色體中參與復(fù)制的活性區(qū)呈Y型結(jié)構(gòu),稱為()。()三、選擇題嘌呤核苷酸從頭合成時(shí)首先生成的是()A GMPB AMPC IMPD ATP最直接聯(lián)系核苷酸合成與糖代謝的物質(zhì)是()A 5磷酸葡萄糖B 6磷酸葡萄糖C 1磷酸葡萄糖 D 1,6二磷酸葡萄糖體內(nèi)脫氧核苷酸是由下列哪種物質(zhì)直接還原而成()A 核糖核苷B 一磷酸核苷C 二磷酸核苷D 三磷酸核苷HGPRT(次黃嘌呤鳥(niǎo)嘌磷酸核糖轉(zhuǎn)移酶)參與下列哪種反應(yīng)()A 嘌呤核苷酸從頭合成 B 嘧啶核苷酸從頭合成 C 嘌呤核苷酸補(bǔ)救合成 D 嘧啶核苷酸補(bǔ)救合成氟尿嘧啶(5Fu)治療腫瘤的原理是()A 本身直接殺傷作用B 抑制胸苷酸合成C 抑制尿嘧啶合成 D 抑制胞嘧啶合成嘌呤核苷酸從頭合成時(shí)GMP的C2氨基來(lái)自()A 谷氨酰胺B 天冬酰胺C 天冬氨酸D 甘氨酸dTMP合成的直接前體是()A dUMPB TMPC TDPD dUDP在體內(nèi)能分解為β氨基異丁酸的核苷酸是()A CMPB AMPC TMPD UMP使用谷氨酰胺的類似物作抗代謝物,不能阻斷核酸代謝的哪些環(huán)節(jié)()A IMP的生成 B XMP→GMPC UMP→CMPD UMP→dTMP氨基喋呤和氨甲基喋呤抑制嘌呤合成,因?yàn)樗鼈円种疲ǎ〢 谷氨酰胺的酰胺氮的轉(zhuǎn)移B ATP磷酸鍵能的轉(zhuǎn)移C 天冬氨酸的氮轉(zhuǎn)移D 二氫葉酸還原成四氫葉酸參 考 答 案一、填充題 NDPNDP還原酶2 從頭合成 補(bǔ)救途徑3 次黃嘌呤黃嘌呤氧化 4 葉酸二氫葉酸還原5 尿酸黃嘌呤氧化酶6 GTPATP 7 NDP還原酶 8 3′磷酸腺苷5′磷酸硫根 作為硫酸根的活性供體9 Gln 10 天冬氨酸氨甲酰轉(zhuǎn)移酶CTP二、是非題1錯(cuò)2對(duì)3對(duì)4錯(cuò)三、選擇題1C 2 A 3 C 4C5B 6A 7A8C9A10D11 AD 12 ABC13 ABCD ABC15ABC 16ABC17ABC18ABC19AC20AB 第十四章:DNA的合成、修復(fù)及重組一、填充題DNA復(fù)制時(shí),前導(dǎo)鏈的合成是()的,復(fù)制方向與復(fù)制叉移動(dòng)的方向();后隨鏈的合成是(),復(fù)制方向與復(fù)制叉的移動(dòng)方向()。()嘌呤核苷酸是從磷酸核糖焦磷酸開(kāi)始合成的。二、是非題人體細(xì)胞中的核苷酸,部分是由食物消化吸收而來(lái),部分是體內(nèi)自行合成。重亮氨酸作為()類似物可抑制嘌呤核苷酸的從頭合成。羥基脲作為()酶的抑制劑,可以抑制脫氧核苷酸的生物合成。體內(nèi)ATP與GTP的生成交叉調(diào)節(jié),以維持二者的平衡。氨甲喋呤(MTX)干擾核苷酸合成是因?yàn)槠浣Y(jié)構(gòu)與()相似,并抑制()酶,進(jìn)而影響一碳單位代謝。核苷酸的合成包括()和()兩條途徑。因?yàn)榇蟛糠职被岵荒苤苯友趸撊グ被挥修D(zhuǎn)氨作用是普遍存在的,但轉(zhuǎn)氨作用并沒(méi)有真正意義上脫掉氨基,所以體內(nèi)通過(guò)聯(lián)合脫氨基作用,使得蛋白質(zhì)降解的所有氨基酸都可以脫氨基生成氨滿足機(jī)體脫氨基的需要。答:聯(lián)合脫氨基有兩個(gè)內(nèi)容:一是氨基酸的α氨基先通過(guò)轉(zhuǎn)氨作用轉(zhuǎn)移到α酮戊二酸,生成相應(yīng)的α酮酸和谷氨酸,然后谷氨酸在谷氨酸脫氫酶的催化下,脫氨基生成α酮戊二酸的同時(shí)釋放氨。解答:對(duì)高蛋白飲食,蛋白質(zhì)降解后的氮必須以尿素的形式排出。A谷氨酰胺B天冬氨酸Cα酮戊二酸D 草酰乙酸四、問(wèn)答及計(jì)算題細(xì)胞如何從α酮戊二酸,氨,NADPH合成天冬氨酸和谷氨酸?為什么高蛋白飲食的人被建議多喝水?簡(jiǎn)述體內(nèi)聯(lián)合脫氨基作用的特點(diǎn)與意義。大腸桿菌谷氨酰胺合成酶受共價(jià)修飾調(diào)節(jié)。()體內(nèi)血氨升高的主要原因往往是肝功能障礙引起的。()天冬氨酸家庭的氨基酸(賴氨酸、甲硫氨酸和蘇氨酸)能在哺乳動(dòng)物中合成。()對(duì)于苯丙酮尿患者來(lái)說(shuō)酪氨酸也是必需氨基酸。()人體內(nèi)若缺乏維生素B6和維生素PP,均會(huì)引起氨基酸代謝障礙。體內(nèi)含硫氨基酸有()、()和()。組氨酸在組氨酸脫羧酶催化下生成()此物質(zhì)可使血壓()。谷氨酸在谷氨酸脫羧酶作用下,生成()。急性肝炎時(shí)血清中的()活性明顯升高,心肌梗塞時(shí)血清中()活性明顯上升。各種轉(zhuǎn)氨酶均以()或()為輔酶,它們?cè)诜磻?yīng)過(guò)程中起氨基傳遞體的作用。人類氨基代謝的最終產(chǎn)物是()、鳥(niǎo)類為()而植物解除氨的毒害的方法是()。硬脂酸經(jīng)降解后可產(chǎn)生9個(gè)乙酰CoA,每個(gè)乙酰CoA經(jīng)檸檬酸循環(huán)和氧化磷酸化可產(chǎn)生10個(gè)ATP。硬脂酸(十八烷酸)參 考 答 案一、填充題CoA肉堿脂酰肉堿轉(zhuǎn)移酶Ⅰ草酰乙酸檸檬酸脂蛋白脂肪(LPL)脂肪激素敏感性脂肪酶(甘油三酯脂肪酶)線粒體脫氫加水(再)脫氫硫解1分子乙酰CoA比原來(lái)少兩個(gè)碳原子的新酰CoA胞液乙酰CoA丙二酸單酰CoANADPH + H+磷酸戊糖途徑糖脂肪氨基酸酮體進(jìn)入三羧酸循環(huán)氧化供能合成非必需脂肪酸合成膽固醇合成酮體卵磷脂膽固醇?;D(zhuǎn)移酶(LCAT)脂酰膽固醇酰基轉(zhuǎn)移酶(ACAT)小腸粘膜外源性脂肪肝臟內(nèi)源性脂肪血中將膽固醇由肝內(nèi)向肝外轉(zhuǎn)運(yùn)肝臟將膽固醇由肝外向肝內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)乙酰乙酸β羥丁酸 丙酮1膽固醇1β氧化 ω氧化二、是非題1對(duì) 2對(duì) 3錯(cuò) 4對(duì)5錯(cuò) 6對(duì) 7對(duì)8錯(cuò)9錯(cuò) 10錯(cuò)三、選擇題1A2C3B4D5D6C7B8D9B10C11C12C13B14D15C16D17D18C19A20D21B22D23C24AC25BD26ABD27ABCD28ABD29AC30ACD31BD32ACD33ABC34A35BD四、問(wèn)答及計(jì)算題答氧化合成 A:發(fā)生的部位線粒體胞液 B:?;妮d體輔酶AACP C:氧化劑或還原劑NAD+和FADNADPH D:中間產(chǎn)物的立體化學(xué)結(jié)構(gòu)L異構(gòu)體D異構(gòu)體 E:降解和合成的方向羧基變甲基甲基變羧基 F:酶體系的組織酶分立酶組成酶復(fù)合物 G:每次降解/合成的碳單位供體乙酰CoA丙二酸單酰CoA答:(1)硬脂酸(十八烷酸)在脂肪酸激活時(shí)相當(dāng)于消耗了2個(gè)ATP,8輪β氧化產(chǎn)生了8個(gè)FADH2和8個(gè)NADH。()三、選擇題線粒體基質(zhì)中脂酰CoA脫氫酶的輔酶是()A FADB NADP+C NAD+D GSSG在脂肪酸的合成中,每次碳鏈的延長(zhǎng)都需要什么直接參加?()A 乙酰CoAB 草酰乙酸C 丙二酸單酰CoAD 甲硫氨酸合成脂肪酸所需的氫由下列哪一種遞氫體提供?()A NADP+B NADPH+H+C FADH2D NADH+H+脂肪酸活化后,β-氧化反復(fù)進(jìn)行,不需要下列哪一種酶參與?()A 脂酰CoA脫氫酶B β-羥脂酰CoA脫氫酶 C 烯脂酰CoA水合酶D 硫激酶軟脂酸的合成及其氧化的區(qū)別為()(1)細(xì)胞部位不同(2)?;d體不同(3)加上及去掉2C?單位的化學(xué)方式不同(4)?β-酮脂酰
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