20xx年醫(yī)學(xué)專題—臨檢血液概述、采血、抗凝劑概要-資料下載頁
2024-11-01 05:14本頁面
【正文】 個(gè)H+變成帶正電的NH3+，而COOH失去一個(gè)H+ 變成帶負(fù)電的COO。分別與不同染料結(jié)合。,c. 周圍環(huán)境的酸堿度： 如環(huán)境pH＜pI（ pI 為等電點(diǎn)），則蛋白質(zhì)帶正電，結(jié)合酸性(suān x236。nɡ) 染料；反之， pH＞ pI，則結(jié)合堿性染料。 PH↓→ H＋增多 → 易與伊紅結(jié)合 → 染色偏紅 PH↑→ H＋減少 → 易與美藍(lán)結(jié)合 → 偏藍(lán),第五十二頁，共六十一頁。,（二）試劑(sh236。j236。) 1. Wright染液 瑞氏染粉0.1g,甲醇60.0ml,磷酸鹽緩沖液（PBS）： （PH6.4－6.8） 磷酸二氫鉀（無水）0.3g，磷酸氫二鈉（無水）0.2g, 蒸餾水加到1000ml。 配好后用磷酸鹽溶液(r243。ngy232。)校正pH，塞緊瓶口備用。,第五十三頁，共六十一頁。,,,1,2,3,3. 染色(rǎns232。)方法： a. 用蠟筆在血膜兩頭劃線，平放于染色架上。 b. 加瑞氏染液覆蓋血膜，固定1min。 c. 滴加等量或稍多的緩沖液，混勻，染色510 分鐘。 d. 用清水沖洗，待干后鏡檢。,第五十四頁，共六十一頁。,注意事項(xiàng)： a. 血膜要干透后才能染色，否則染色時(shí)易脫落 b. 染色時(shí)間與染液濃度、室溫及細(xì)胞多少有關(guān)， 一般染液淡、染色時(shí)間長些效果好。 c. 染液不能過少，以防蒸發(fā)沉淀。 d. 沖洗時(shí)不能先倒掉染液，應(yīng)以流水沖，防染料(rǎnli224。o) 沉著。沖洗時(shí)間也不能長。 e. 染色過淡，可復(fù)染。 f. 染色過深可用水沖洗或浸泡，還可用甲醇脫色,第五十五頁，共六十一頁。,第五十六頁，共六十一頁。,姬姆薩染色法,（一）染色原理： 基本成分仍然(r233。ngr225。n)是伊紅和亞甲藍(lán)，改 進(jìn)了染料的質(zhì)量，使細(xì)胞核著色好，結(jié)構(gòu)顯示更清晰，而胞漿和中性顆粒染色較差。,（二）試劑(sh236。j236。) Giemsa 甲醇 純甘油,（三）染色方法 1. 甲醇固定(g249。d236。ng)干燥血膜35min 2. 將血膜在染液中浸染1030min 3. 流水沖洗,待干后鏡檢,第五十七頁，共六十一頁。,瑞氏－吉姆薩復(fù)合(f249。h233。)染色法 優(yōu)點(diǎn)：細(xì)胞核與細(xì)胞質(zhì)均著色良好,第五十八頁，共六十一頁。,六 血細(xì)胞顯微鏡計(jì)數(shù)法,原理：將待測(cè)標(biāo)本經(jīng)過適當(dāng)稀釋（或濃縮），有時(shí)還需將標(biāo)本進(jìn)行染色(rǎns232。)后，充入計(jì)數(shù)池，在顯微鏡下計(jì)數(shù)一定體積內(nèi)的細(xì)胞，再換算成每升標(biāo)本內(nèi)的細(xì)胞數(shù)。 優(yōu)點(diǎn)：操作簡便、設(shè)備簡單、價(jià)廉 缺點(diǎn)：影響因素多、費(fèi)時(shí)、費(fèi)力,第五十九頁，共六十一頁。,質(zhì)量控制： 計(jì)數(shù)誤差：采血部分不準(zhǔn)、稀釋倍數(shù)不準(zhǔn)、充液不 當(dāng)、血液凝固、誤認(rèn)、充液有氣泡(q236。p224。o)等 固有誤差：計(jì)數(shù)域誤差（細(xì)胞分布不均） 儀器誤差（儀器不精密）,第六十頁，共六十一頁。,內(nèi)容(n232。ir243。ng)總結(jié),臨床檢驗(yàn)基礎(chǔ)。血漿粘度 （血漿蛋白濃度）。還能抑制凝血酶的自我催化及抑制。適用范圍：紅細(xì)胞檢驗(yàn)（紅細(xì)胞計(jì)數(shù)、血紅蛋白。魏氏法血沉測(cè)定用濃度為0.105mol/L，與血液比例為1:4（V：V）。30176。45 176。分兩相進(jìn)行，第一相是酸性(suān x236。nɡ)伊紅與細(xì)胞中的堿性物質(zhì)如血紅蛋白、嗜酸性(suān x236。nɡ)顆粒結(jié)合。質(zhì)量控制：。固有誤差：計(jì)數(shù)域誤差（細(xì)胞分布不均）。儀器誤差（儀器不精密）,第六十一頁，共六十
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