藥代動(dòng)力學(xué)探究-資料下載頁(yè)
2024-10-31 02:14本頁(yè)面
【正文】 形從膽汁排泄，要進(jìn)一步觀(guān)察肝腸循環(huán) 3〕 其它途徑排泄,第二十五頁(yè)，共三十一頁(yè)。,藥物與血漿蛋白(d224。nb225。i)的結(jié)合 研究藥物與血漿蛋白結(jié)合的方法有平衡透析法、超過(guò)濾法、分配平衡法、凝膠過(guò)濾法、光譜法等。,第二十六頁(yè)，共三十一頁(yè)。,根據(jù)藥物的理化性質(zhì)及實(shí)驗(yàn)室條件，可選擇使用一種方法進(jìn)行(j236。nx237。ng)三個(gè)濃度〔包括有效濃度〕的血漿蛋白結(jié)合試驗(yàn)，每個(gè)濃度至少重復(fù)試驗(yàn)三次，以了解藥物的血漿蛋白結(jié)合率是否有濃度依賴(lài)性。,第二十七頁(yè)，共三十一頁(yè)。,對(duì)蛋白結(jié)合率高于90%以上的藥物，進(jìn)行體外藥物競(jìng)爭(zhēng)結(jié)合試驗(yàn)，即選擇臨床上有可能(kěn233。ng)合并使用的高蛋白結(jié)合率藥物考察對(duì)所研究藥物蛋白結(jié)合率的影響。,第二十八頁(yè)，共三十一頁(yè)。,對(duì)藥物代謝酶活性的影響 對(duì)于創(chuàng)新藥，應(yīng)觀(guān)察藥物對(duì)細(xì)胞色素P450 同工酶的誘導(dǎo)或抑制作用。在臨床前階段可以用底物法觀(guān)察對(duì)動(dòng)物(d242。ngw249。)和人肝微粒體P450 酶的抑制作用，比較種屬差異。藥物對(duì)酶的誘導(dǎo)作用可觀(guān)察整體動(dòng)物屢次給藥后的肝P450 酶或在藥物反復(fù)作用后的肝細(xì)胞〔最好是人肝細(xì)胞〕P450 酶活性的變化。,第二十九頁(yè)，共三十一頁(yè)。,謝謝(xi232。 xie)！,36,第三十頁(yè)，共三十一頁(yè)。,內(nèi)容(n232。ir243。ng)總結(jié),第三節(jié) 藥物非臨床藥代動(dòng)力學(xué)研究。使用的受試藥物應(yīng)與藥效學(xué)或毒理學(xué)研究使用的一致。其他類(lèi)型的藥物，可選用一種動(dòng)物〔首選非嚙齒類(lèi)動(dòng)物，如犬或猴等〕。應(yīng)根據(jù)待測(cè)藥物的性質(zhì)，選擇特異性好、靈敏度高的測(cè)定方法。血藥濃度時(shí)間曲線(xiàn)〔藥時(shí)曲線(xiàn)〕?？诜o藥一般給藥前12小時(shí)撤食。對(duì)于單一(dānyī)性別用藥，可選擇與臨床用藥一致的性別。30,第三十一頁(yè)，共三十一頁(yè)。
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