臨床藥代動(dòng)力學(xué)基本概念hu(1)-資料下載頁(yè)
2025-05-26 01:40本頁(yè)面
【正文】 /2長(zhǎng)， 易累積中毒 ? ? τ/t1/21, Rc大 ? =1， Rc=2 ? 2， Rc?。ɡ鄯e不明顯） 1 τ/t1/2 Rc 100 50 10 5 1 .01 .02 .05 .1 .2 .5 1 2 5 ● 九、負(fù)荷劑量 (loading dose) 凡使首次給藥達(dá)到穩(wěn)態(tài)水平的劑量稱為負(fù)荷量 負(fù)荷量 X*=X0（ 1/1eKτ) =維持量 積累系數(shù) 給藥方案 (τ= t1/2)： 首劑 1有效量，用半有效量維持 十、 生物利用度 (biovailability) 指藥物吸收進(jìn)血液循環(huán)的相對(duì)量或吸收程度 是生物藥劑學(xué) (biopharmaceutics)的一項(xiàng)重要參數(shù) 是評(píng)價(jià)藥物制劑質(zhì)量的重要指標(biāo) 是選擇給藥途徑重要依據(jù)之一 絕對(duì)生物利用度 (F) =口服 AUC/靜注 AUC 相對(duì)生物利用度 = 受試品的 AUC/ 參比品的AUC 生物利用度還應(yīng)包括藥物吸收速率 ,對(duì)一次給藥見(jiàn)效的藥物 , 吸收速率更為重要 （見(jiàn)圖 ） 吸收量相同的三種制劑的藥 時(shí)曲線 最小中毒濃度 最小有效濃度 A B C 時(shí)間 血漿濃度 一級(jí)藥動(dòng)學(xué)部分參數(shù)間的關(guān)系式 A D _ F= ? 100 % F：生物利用度 A：進(jìn)入體循環(huán)的藥量 D：口服劑量 K=1/2 Vd=A/C Vd：表觀分布容積 C：血藥濃度 Cl= Cl：血漿清除率 DL=Dm/（ 1－ ）＝ Dm/=2Dm （ 口服） DL：負(fù)荷劑量 Dm：維持劑量 零級(jí)與一級(jí)的區(qū)別： 一級(jí)動(dòng)力學(xué) 零級(jí)動(dòng)力學(xué) 被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn) 主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn) 半衰期與濃度無(wú)關(guān) 半衰期與濃度有關(guān) 藥時(shí)半對(duì)數(shù)曲線是直線 藥時(shí)半對(duì)數(shù)曲線是曲線 AUC與劑量正相關(guān) AUC與劑量非正相關(guān) 穩(wěn)態(tài)濃度： 無(wú)穩(wěn)態(tài)濃度 恒比消除 恒量消除 三、群體藥動(dòng)學(xué) (一 )群體藥動(dòng)學(xué)概念 (二 )群體藥動(dòng)學(xué)參數(shù)的定義 (三 )群體藥動(dòng)學(xué)參數(shù)的測(cè)定方法 謝謝大家！
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