華師大版科學九下生物的遺傳word教案-資料下載頁
2024-11-30 21:54本頁面
【導讀】，總結(jié)人類紅綠色盲癥的遺傳規(guī)律。伴性遺傳的特點。師再及時引導學生學習伴性遺傳的意義和應用。本節(jié)課建議用1課時完成。指出紅綠色盲對于人類本身所造成的危害，引出人類紅綠色盲的發(fā)現(xiàn)過程。的學習興趣，還可以對學生進行很好的情感教育。種獻身科學、尊重科學的精神也是科學工作者的重要品質(zhì)之一。教師展示教材中的色盲家系圖，提出問題請學生思考。盲基因位于Y染色體上，則Ⅱ代2號肯定是色盲患者。和5號只有一條染色體上有色盲基因，而色盲基因是隱性基因，被顯性的正常基因所掩蓋。Y染色體在形態(tài)上的差別。另外，教師可適當介紹上述遺傳病與優(yōu)生的關系?，F(xiàn)不相同，紅綠色盲表現(xiàn)為男性多于女性，而抗維生素D佝僂病則表現(xiàn)為女性多于男性。兩條X染色體不分離，結(jié)果產(chǎn)生的卵細胞中，或者含有兩條X染色體，或者不含X染色體。本組疾病的共同特點是出血。乙次之，血友病丙罕見。血友病甲為X連鎖隱性遺傳病，致病基因位于X染色體上。
【正文】 由于性染色體決定性別，性染色體在雌雄個體間又存在著差異，因此，性染色體上的基因的遺傳行為必然與性別相聯(lián)系。以人的色盲遺傳為例，學習了伴 X 隱性遺傳。伴性遺傳與常染色體遺傳是有區(qū)別的。伴 X 隱性遺傳的特點歸納起來有三點，第一是隔代遺傳，一般是由男性通過他的女兒遺傳給外孫。第二、往往是男性患者多于女性。第三、父親決不傳給兒子。 在伴性遺傳中還有伴 X顯性遺傳和伴 Y 染色體遺傳，比如，人類中抗維生素 D 佝僂病有伴 X 顯性遺傳，蹼趾及其它的輕微畸形是伴 Y 染 色體遺傳，它們各有不同的遺傳特點。 （四）布置作業(yè) （銀幕顯示） 1．果蠅的體細胞有四對染色體，它的一個卵細胞的染色體組成應是 [ ] A． 3 對常染色體 +XY B． 3 個常染色體 +X C． 3 對常染色體 +XX D． 3 個常染色體 +Y （答案： B） 2．一對表現(xiàn)型正常的夫婦生了一個白化病的兒子，問再生一個白化病女兒的可能性多大？ （答案： 1／ 8） 3．有一個男孩是色盲患者，除他的祖父是色盲外，他的父母、祖母和外 祖父母色覺都正常，該男孩色盲基因的傳遞過程是 [ ] A．祖父 —— 父親 —— 男孩 B．祖母 —— 父親 —— 男孩 C．外祖父 —— 母親 —— 男孩 D．外祖母 —— 母親 —— 男孩 （答案： D） 4．口答：為什么色盲患者中男性多于女性？ （五）板書設計 （逐一顯示在銀幕上） 三、性別決定與伴性遺傳 （一）性別決定 （二）伴性遺傳 1．色盲遺傳 （ 1）色盲基因隱性，位于 X染色體上。 （ 2）三大特點： a．隔代遺傳 b．色盲基因不能由男性傳給 男性 c．男性患者多于女性患者 2．伴性遺傳概念 性染色體上的基因，它的遺傳方式是與性別相聯(lián)系的，這種遺傳方式叫做伴性遺傳。 七、教學步驟 第二課時 （一）明確目標 銀幕顯示使學生明確本堂課應達到的教學目標。 1．復習鞏固上節(jié)課所學的性別決定與伴性遺傳的有關知識。 2．通過 練習應用知識解決問題，更好地理解伴性遺傳概念，區(qū)別常染色體遺傳和伴性遺傳，從而比 較完整地認識性染色體基因的傳遞規(guī)律。 （二）重點、難點的學習與目標完成過程 復習提問： 1．與很多生物一樣，人的性別由什么決定？女性和男性的性染色體組成有什么區(qū)別？ 2．人類中的色盲和白化病的致病基因分別位于什么染色體上，它們的遺傳方式有什么不同的稱呼？ 3．伴 X 隱性遺傳有那些特點？ 以上問題請學生一一回答。 講 述：在人類的遺傳病中，還有一種血友病與色盲病一樣，也是伴 X隱性遺傳。血友病患者血漿中缺少抗血友病球蛋白，所以凝 血發(fā)生障礙，患者皮下、肌肉內(nèi)反復出血，形成瘀血，在受傷流血時不能自然止血，很容易引起失血過多而死亡。 銀幕顯示例題 1： 由于控制血友病的基因是隱性的，且位于 X 染色體上，以下不可能的是 [ ] A．攜帶此基因的母親把基因傳給他的兒子 B．患血友病的父親把基因傳給兒子 C．患血友病的父親把基因傳給女兒 D．攜帶此基因的母親把基因傳給女兒 （答案： B） 指出：血友病遺傳與色盲病的遺傳規(guī)律相同，不能由男性傳給男性。 銀幕顯示例題 2： 假若某一性狀總是從父親直接傳給兒子，又從兒子直接傳給孫子，那么這一性狀是由什 么決定的 [ ] A．由常染色體決定的 B．由 X 染色體決定的 C．由 Y 染色體決定的 D．由性染色體決定的 （答案： C） 銀幕顯示例題 3： 決定果蠅眼色的基因位于 X 染色體上，其中 R 基因控制紅色， r基因控制白色，一只紅眼雌果蠅與一只紅眼雄果蠅雜交，其后代不可能出現(xiàn)的是 [ ] A．紅眼雄果蠅 B．白眼雄果蠅 C．紅眼雌果蠅 D．白眼雌果蠅 （答案： D） 請學生在黑板上寫出遺傳圖解（要求寫出親代、配子和子代的基因型）。 銀幕顯示例題 4： 下列對 右圖中某遺傳病的遺傳方式的判斷，正確的是 [ ] A．常染色體，顯性遺傳 B．常染色體，隱性遺傳 C．伴 X 染色體，顯性遺傳 D．伴 X 染色體，隱性遺傳 （答案： B） 要求學生回答時說出判斷的理由。教師再作以下分析： 系譜中出現(xiàn)明顯的不連續(xù)現(xiàn)象，可判斷為隱性遺傳。假設致病基因位于 X染色體上，后代女兒不會患病，因為父親正常。因此致病基因不會在 X 染色體上，應是常染色體隱性遺傳。 銀幕顯示例題 5： 女性色盲，她的什么親屬一定患色盲 [ ] A．父 親和母親 B．兒子和女兒 C．母親和女兒 D．父親和兒子 （答案： D） 強調(diào)：女性色盲，她的父親一定是色盲，她的兒子全是色盲。 銀幕顯示例題 6： 雜合白色公牛所產(chǎn)生的精子中，同時具有 Y 性染色體和黑色基因的精子占 [ ] A． 1／ 2 B． 1／ 4 C． 1／ 6 D． 1／ 8 （答案： B） 先讓學生思考，再講解：白色基因和黑色基因位于一對同源染色體上，與 XY染色體自由組合，能產(chǎn)生 4 種比例相同的精子，因此，同時含有 Y 染色體和黑色基因的精子占 1／ 4。（含黑色基因精子的可能性是 1／ 2，含 Y染色體的精子占 1／ 2，兩 種均含的則占 1／ 21 ／ 2=1／ 4。） 銀幕顯示例題 7： 下圖為某個色盲家族的遺傳系譜圖，色盲基因是 b，請回答：（圖中 □ 表示男正常， ○ 表示女正常， 表示男色盲， 表示女色盲。） （ 1） 11號的色盲基因來自于 1代個體中的 ______號。 （ 2）在這個系譜圖中可以肯定為女性攜帶者的一共有 ______人，她們是 ______。 （ 3） 7 號和 8 號再生一個患病兒子的機率為 ______。他們極易生出病孩的原因是 ______。 （ 4） 6 號的基因型是 ______。 （答案：（ 1） 2 號（ 2） 4 人、 Ⅰ2Ⅰ4Ⅱ7Ⅱ10 （ 3） 1／ 近親結(jié)婚（ 4） XBXB 或 XBXb） （三）布置作業(yè) 教材 P189 中的復習題 4。 九、參考資料 1．不同生物性別決定的機制有所不同 大多數(shù)生物性別決定于性染色體的差異，主要分為 XY型和ZW型兩種，少數(shù)生物取決于體細胞染色體的倍數(shù)性。比如蜜蜂，未受精的卵發(fā)育成雄性個體，受精卵發(fā)育為雌性個體。極少數(shù)生物的性別決定于個體發(fā)育所處的內(nèi)、外環(huán)境條件。 比如：溫度變化能改變性別發(fā)育的方向，某些蛙類 XX為雌體， XY為雄體，但若蝌蚪在 20℃ 下發(fā)育，子代一半為雄性，一半為雌性，在 30℃ 下發(fā)育，則全部為雄蛙。 2．血友病患者壽命較短 最多能活到 22歲。血友病因癥狀嚴重，病人生育的可能性極小，所以幾乎沒有致病基因純合型的女性患者，血友病患者基本上全都是男性。
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