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正文內(nèi)容

蘇科版生物八下211生物的遺傳word教案-資料下載頁

2024-12-05 02:53本頁面

【導(dǎo)讀】結(jié)婚的危害和遺傳病的預(yù)防。本質(zhì)的抽象邏輯思維方法。嘗試運(yùn)用逆向推導(dǎo)法,探討基因的傳遞。和運(yùn)用科學(xué)方法解釋生命科學(xué)的有關(guān)問題,關(guān)注轉(zhuǎn)基因技術(shù)給人類帶來的影響。用科學(xué)態(tài)度看待生男生女的問題,運(yùn)用所學(xué)知識影響周圍人們的舊觀念。課前向?qū)W生發(fā)放一調(diào)查表,對自己家庭成員的某些性狀進(jìn)行調(diào)查。調(diào)查結(jié)果為學(xué)生在上。1.要求學(xué)生如實(shí)填寫表格中的內(nèi)容,不能為完成作業(yè)而隨便填寫。通過這項(xiàng)活動培養(yǎng)。應(yīng)說明不是美容后的特征。對于“遺傳”這一詞,我們并不陌生。同學(xué)們可以在日常的觀察中發(fā)現(xiàn)許多遺傳的現(xiàn)象,各小組介紹小組討論的結(jié)果,所分析的特征有幾種傳遞的方式;各種。遺傳是生物界普遍存在的現(xiàn)象。以人的體細(xì)胞中有染色體46條,配成23對,玉米體細(xì)胞中有染色體10對。上的分成若干小單位的遺傳物質(zhì),這些決定生物性狀的遺傳物質(zhì)的小單位叫做基因。

  

【正文】 會患某種遺傳病。 目前,已經(jīng)了解的人類遺傳病有 4000 余種,如白化病、色盲、血友病等。其中一些遺傳病直接影響患者的正常生活,甚至造成死亡。 以前,遺傳病一般是無法治療的。隨著科學(xué)技術(shù)的發(fā)展,科學(xué)家們正在力圖使發(fā)生變化的遺傳物質(zhì)恢復(fù)正常的活動來治療某些遺傳病。但目前大多數(shù)遺傳病仍然不能治療。 提出問題:遺傳 病不會傳染,也不能治療,對于它是否可以不管,隨它發(fā)生? 我們不能治療,但是我們可以通過一定的措施減少遺傳病的發(fā)生。這些疾病的患者給家庭帶來了精神、經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān),也對社會造成一定的影響。為提高整個(gè)民族的素質(zhì),我們應(yīng)該盡量減少遺傳病的發(fā)生。如何減少遺傳病的發(fā)生?。 ( 2)禁止近親結(jié)婚: 根據(jù)統(tǒng)計(jì)發(fā)現(xiàn),近親結(jié)婚,如表兄妹、表姐弟結(jié)婚,婚 后所生子女遺傳病發(fā)生的幾率高于非近親結(jié)婚。如白化病,近親結(jié)婚子女患病的可能性是非近親結(jié)婚子女患病可能性的 ;全色盲,近親結(jié)婚子女患病的可能性是非近親結(jié)婚子女患病可能性的 倍。我們國家某地有一個(gè)山村,由于近親結(jié)婚的人多,出現(xiàn)了許多傻子,被稱為“傻子村”。 有的同學(xué)會問,為什么近親結(jié)婚,后代遺傳病發(fā)生的機(jī)會會增加?我們知道,攜帶致病基因的人并不一定表現(xiàn)出遺傳病,如由隱性基因引起的遺傳病,但這種基因有可能遞給下一代。血緣關(guān)系遠(yuǎn),具有相同致病基因的可能性比較小。而近親結(jié)婚,婚配的雙方遺傳基因相近,婚后所生子女得遺傳病的可能性就大。 為提高整個(gè)民族的素質(zhì),也為了減少遺傳病給家庭、個(gè)人帶來的痛苦,我國婚姻法明確規(guī)定,禁止近親結(jié)婚。表兄妹、表姐弟結(jié)婚是違反法律的行為,是不允許的。 【練 習(xí)】 1.下列疾病中,不屬于遺傳病的是 ( ) A.血友病 B.白化病 C.色盲 D.瘧疾 人的精子細(xì)胞的染色體可能為( ) + XY性染色體 + XY性染色體 + Y性染色體 + X性染色體 3.果蠅的紅眼( A)對白眼( a)是顯性,控制眼色的基因在 X染色體上,雙親中的一方為紅眼,另一方為白眼,雜交后 F1代中雌果蠅與親代雄果蠅眼色 相同,雄果蠅眼色與親代雌果蠅相同,則親代雌果蠅、雄果蠅、 F1代中雌果蠅、雄果蠅的基因型分別是 [ ] A. XaXa、 XAY、 XAXa、 XaY B. XAXa、 XaY、 XAXa、 XAY C. XaXa、 XaY、 XAXA、 XAY D. XAXA、 XAY、 XaXa、 XaY 4.某色盲男孩的父母、祖父、祖母、外祖父和外祖母中,除祖父是色盲外,其他人色覺均正常。這個(gè)男孩的色盲基因來自 [ ] A.祖父 B.祖母 C.外祖父 D.外祖母 小資料 1.人類染色體數(shù)目的確定: 人類認(rèn)識 染色體已經(jīng)有 100多年的歷史了。 1882年,德國細(xì)胞學(xué)家弗魯門( W. Flemming)在研究細(xì)胞分裂時(shí),發(fā)現(xiàn)細(xì)胞核中有易被堿性染料染上顏色的物質(zhì),把它稱為染色質(zhì)。 1888年,德國解剖學(xué)家沃德耶( W. Waldeyer)將染色質(zhì)稱之為染色體。從此以后,人們對染色體的研究報(bào)告不斷提出,人們知道了連多生物細(xì)胞中的染色體數(shù)目。那么,人的染色體數(shù)目是多少? 30多年前,遺傳學(xué)家卻一直不清楚。有的遺傳學(xué)家提出人的染色體數(shù)目與大猩猩、黑猩猩一樣都是 48條。 1952年,在美國德克薩斯大學(xué)工作的美籍華人徐道覺博士意外的發(fā)現(xiàn)了人的 染色體數(shù)目。一天,他對在常規(guī)組織培養(yǎng)下的細(xì)胞進(jìn) 行觀察,無意中發(fā)現(xiàn)顯微鏡下出現(xiàn)鋪展得很好的染色體,雜色體數(shù)目為 46 條,而不是48 條。后來,徐道覺博士花了三個(gè)月的時(shí)間搞清了“奇跡”出現(xiàn)的原因,不知實(shí)驗(yàn)室的哪位實(shí)驗(yàn)員把配制的沖洗培養(yǎng)細(xì)胞的平衡溶液誤配成低滲溶液,細(xì)胞膜在低滲溶液中容易漲破,所以染色體逸出,鋪展良好,清晰可辨。遺憾的是,雖然徐道覺博士發(fā)現(xiàn)了人類染色體不是 48 條,而是 46 條,但是由于種種原因,他沒有堅(jiān)持自己的發(fā)現(xiàn)。 1956年,華裔學(xué)者莊有興和他的同事通過實(shí)驗(yàn)證明了人的染色體是 46條,并發(fā)表了實(shí)驗(yàn)結(jié)果 。為此,莊有興榮獲美國肯尼迪國際獎。 2.常見生物的染色體數(shù)目 3.常見遺傳病的遺傳方式: 單基因遺傳:常染色體顯性遺傳:并指、多指; 常染色體隱性遺傳:白化病、先天性聾啞 X連鎖隱性遺傳:血友病、紅綠色盲; X連鎖顯性遺傳:抗維生素 D佝僂?。? Y連鎖遺傳:外耳道多毛癥;多基因遺傳:唇裂、先天性幽門狹窄、先天性畸形足、脊柱裂、無腦兒;染色體?。喝旧w數(shù)目異常;先天性愚型??; 染色體結(jié)構(gòu)畸變:貓叫綜合癥。
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