7藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證管理辦法-資料下載頁
2024-09-28 10:16本頁面
【正文】 日內(nèi)進(jìn)行考核，考核合格的，報(bào)國家藥品監(jiān)督管理局審批。 （四）跨省、自治區(qū)、直轄市委托生產(chǎn)的，委托方應(yīng)向所在省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理局提交申請及有關(guān)資料，委托方所在省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理局應(yīng)在收到申請資料后10個(gè)工作日內(nèi)簽署意見，將全部資料轉(zhuǎn)受托方所在地省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理局。 受托方所在地省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理局應(yīng)在收到資料后20個(gè)工作日內(nèi)按本條第二款 （二）項(xiàng)的規(guī)定，完成對受托方的考核并簽署意見，報(bào)國家藥品監(jiān)督管理局審批。 （五）國家藥品監(jiān)督管理局應(yīng)在收到申報(bào)資料之日起20個(gè)工作日內(nèi)作出審批決定。符合規(guī)定的，向委托雙方發(fā)放《藥品委托生產(chǎn)批件》。 第三十條《藥品委托生產(chǎn)批件》有效期不得超過2年，且不得超過該藥品注冊規(guī)定的有效期限。 第三十一條在《藥品委托生產(chǎn)批件》有效期內(nèi)，委托方不得再行委托其他企業(yè)生產(chǎn)該藥品。 第三十二條《藥品委托生產(chǎn)批件》有效期屆滿需要繼續(xù)委托生產(chǎn)的，委托方應(yīng)按原審批程序辦理延期手續(xù)。 因故終止委托生產(chǎn)合同的，委托方應(yīng)按原審批程序及時(shí)辦理注銷手續(xù)。 第三十三條藥品委托生產(chǎn)申報(bào)資料項(xiàng)目： （一）委托方和受托方的《藥品生產(chǎn)許可證》、《企業(yè)法人營業(yè)執(zhí)照》復(fù)印件； （二）受托方《藥品gmp證書》復(fù)印件； （三）委托方對受托方生產(chǎn)和質(zhì)量保證條件的考核情況； （四）委托方生產(chǎn)藥品的批準(zhǔn)證明文件復(fù)印件并附質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、生產(chǎn)工藝，包裝、標(biāo)簽和使用說明書實(shí)樣； （五）委托生產(chǎn)藥品擬采用的包裝、標(biāo)簽和使用說明書式樣及色標(biāo)； （六）委托生產(chǎn)合同； （七）受托方所在地省級藥品檢驗(yàn)所的連續(xù)三批產(chǎn)品檢驗(yàn)報(bào)告書。生物制品的三批樣品由受托方所在地省級藥品檢驗(yàn)所抽取、封存，中國藥品生物制品檢定所負(fù)責(zé)檢驗(yàn)并出具檢驗(yàn)報(bào)告書。 第三十四條委托生產(chǎn)藥品的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)執(zhí)行國家藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，其處方、生產(chǎn)工藝、包裝規(guī)格、標(biāo)簽、使用說明書、批準(zhǔn)文號等應(yīng)與原批準(zhǔn)的內(nèi)容相同。在委托生產(chǎn)的藥品包裝、標(biāo)簽和說明書上，應(yīng)標(biāo)明委托方企業(yè)名稱和注冊地址、受托方企業(yè)名稱和生產(chǎn)地址。 第三十五條血液制品、疫苗制品以及國家藥品監(jiān)督管理局規(guī)定的其它藥品不得委托生產(chǎn)。 第三十六條麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品、藥品類易制毒化學(xué)品的委托生產(chǎn)按國家有關(guān)規(guī)定辦理。 第三十七條藥品生產(chǎn)企業(yè)接受境外制藥廠商的委托，在我國進(jìn)行加工藥品，且不在國內(nèi)銷售使用的，應(yīng)向受托方所在地省、自治區(qū)藥品監(jiān)督管理局提出申請。符合規(guī)定的，省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理局予以批準(zhǔn)，并報(bào)國家藥品監(jiān)督管理局備案。 第五章監(jiān)督檢查 第三十八條省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理局負(fù)責(zé)本行政區(qū)域內(nèi)藥品生產(chǎn)企業(yè)的監(jiān)督檢查工作，應(yīng)當(dāng)建立實(shí)施監(jiān)督檢查的運(yùn)行機(jī)制和管理制度，明確監(jiān)督檢查責(zé)任區(qū)域。國家藥品監(jiān)督管理局可根據(jù)需要直接組織對藥品生產(chǎn)企業(yè)進(jìn)行監(jiān)督檢查。 第三十九條監(jiān)督檢查的主要內(nèi)容是藥品生產(chǎn)企業(yè)執(zhí)行有關(guān)法律、法規(guī)及實(shí)施藥品gmp的情況，監(jiān)督檢查包括《藥品生產(chǎn)許可證》換發(fā)或年檢實(shí)施的現(xiàn)場檢查、藥品gmp跟蹤檢查、日常監(jiān)督檢查等。 第四十條國家藥品監(jiān)督管理局應(yīng)組織對經(jīng)其認(rèn)證通過的藥品生產(chǎn)企業(yè)實(shí)施藥品gmp跟蹤檢查；應(yīng)對經(jīng)省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理局認(rèn)證通過的生產(chǎn)企業(yè)藥品gmp實(shí)施及認(rèn)證情況進(jìn)行監(jiān)督抽查。 第四十一條藥品監(jiān)督管理部門在進(jìn)行監(jiān)督檢查時(shí)，應(yīng)如實(shí)記錄現(xiàn)場檢查情況，檢查結(jié)果以書面形式告知被檢查單位。 第四十二條藥品生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量、生產(chǎn)負(fù)責(zé)人發(fā)生變更的，應(yīng)在變更后15日內(nèi)將變更人員簡歷及學(xué)歷證明等有關(guān)情況報(bào)所在地省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理局備案。 第四十三條藥品生產(chǎn)企業(yè)的關(guān)鍵生產(chǎn)設(shè)施等條件與藥品gmp認(rèn)證時(shí)發(fā)生變化的，應(yīng)自發(fā)生變化30日內(nèi)報(bào)所在地省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理局按有關(guān)規(guī)定審核。 第四十四條藥品生產(chǎn)企業(yè)發(fā)生重大藥品質(zhì)量事故的，必須立即報(bào)告所在地省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理局和有關(guān)部門，省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理局應(yīng)在24小時(shí)內(nèi)報(bào)告國家藥品監(jiān)督管理局。 第四十五條藥品生產(chǎn)企業(yè)按本辦法規(guī)定所提交的資料必須真實(shí)完整，必要時(shí)應(yīng)出示有關(guān)證明文件原件。 第四十六條經(jīng)監(jiān)督檢查（包括跟蹤檢查、監(jiān)督抽查），發(fā)現(xiàn)藥品生產(chǎn)企業(yè)不符合藥品gmp要求的，由原發(fā)證機(jī)關(guān)根據(jù)檢查評定結(jié)果可以作出限期整改或撤銷藥品gmp認(rèn)證證書的處理決定。 第四十七條藥品生產(chǎn)企業(yè)有下列情形之一的，由所在地省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理局給予警告，責(zé)令限期改正。 （一）未按規(guī)定時(shí)限辦理年檢的； （二）違反本辦法第十五條第 （三）款規(guī)定的； （三）違反本辦法第三十七條規(guī)定的； （四）違反本辦法第四十二條規(guī)定的； （五）違反本辦法第四十三條規(guī)定的； （六）藥品生產(chǎn)企業(yè)發(fā)生重大藥品質(zhì)量事故未按規(guī)定報(bào)告的。 第四十八條經(jīng)監(jiān)督檢查，發(fā)現(xiàn)藥品生產(chǎn)企業(yè)未按規(guī)定實(shí)施藥品gmp的，按《藥品管理法》第七十九條規(guī)定給予處罰。 第四十九條藥品監(jiān)督管理部門人員違反本辦法規(guī)定，濫用職權(quán)、徇私舞弊、玩忽職守的，按《藥品管理法》、《藥品管理法實(shí)施條例》及有關(guān)規(guī)定處理。 第六章附則 第五十條各省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理局可根據(jù)本辦法制定具體規(guī)定。 第五十一條本辦法自2003年2月1日起實(shí)施。 第24頁 共2
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