【正文】 0個工作日內進行考核，考核合格的，報國家藥品監(jiān)督管理局審批。 （四）跨省、自治區(qū)、直轄市委托生產的，委托方應向所在省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理局提交申請及有關資料，委托方所在省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理局應在收到申請資料后10個工作日內簽署意見，將全部資料轉受托方所在地省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理局。 受托方所在地省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理局應在收到資料后20個工作日內按本條第二款 （二）項的規(guī)定，完成對受托方的考核并簽署意見，報國家藥品監(jiān)督管理局審批。 （五）國家藥品監(jiān)督管理局應在收到申報資料之日起20個工作日內作出審批決定。符合規(guī)定的，向委托雙方發(fā)放《藥品委托生產批件》。 第三十條《藥品委托生產批件》有效期不得超過2年，且不得超過該藥品注冊規(guī)定的有效期限。 第三十一條在《藥品委托生產批件》有效期內，委托方不得再行委托其他企業(yè)生產該藥品。 第三十二條《藥品委托生產批件》有效期屆滿需要繼續(xù)委托生產的，委托方應按原審批程序辦理延期手續(xù)。 因故終止委托生產合同的，委托方應按原審批程序及時辦理注銷手續(xù)。 第三十三條藥品委托生產申報資料項目： （一）委托方和受托方的《藥品生產許可證》、《企業(yè)法人營業(yè)執(zhí)照》復印件； （二）受托方《藥品gmp證書》復印件； （三）委托方對受托方生產和質量保證條件的考核情況； （四）委托方生產藥品的批準證明文件復印件并附質量標準、生產工藝，包裝、標簽和使用說明書實樣； （五）委托生產藥品擬采用的包裝、標簽和使用說明書式樣及色標； （六）委托生產合同； （七）受托方所在地省級藥品檢驗所的連續(xù)三批產品檢驗報告書。生物制品的三批樣品由受托方所在地省級藥品檢驗所抽取、封存，中國藥品生物制品檢定所負責檢驗并出具檢驗報告書。 第三十四條委托生產藥品的質量標準應執(zhí)行國家藥品質量標準，其處方、生產工藝、包裝規(guī)格、標簽、使用說明書、批準文號等應與原批準的內容相同。在委托生產的藥品包裝、標簽和說明書上，應標明委托方企業(yè)名稱和注冊地址、受托方企業(yè)名稱和生產地址。 第三十五條血液制品、疫苗制品以及國家藥品監(jiān)督管理局規(guī)定的其它藥品不得委托生產。 第三十六條麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品、藥品類易制毒化學品的委托生產按國家有關規(guī)定辦理。 第三十七條藥品生產企業(yè)接受境外制藥廠商的委托，在我國進行加工藥品，且不在國內銷售使用的，應向受托方所在地省、自治區(qū)藥品監(jiān)督管理局提出申請。符合規(guī)定的，省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理局予以批準，并報國家藥品監(jiān)督管理局備案。 第五章監(jiān)督檢查 第三十八條省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理局負責本行政區(qū)域內藥品生產企業(yè)的監(jiān)督檢查工作，應當建立實施監(jiān)督檢查的運行機制和管理制度，明確監(jiān)督檢查責任區(qū)域。國家藥品監(jiān)督管理局可根據需要直接組織對藥品生產企業(yè)進行監(jiān)督檢查。 第三十九條監(jiān)督檢查的主要內容是藥品生產企業(yè)執(zhí)行有關法律、法規(guī)及實施藥品gmp的情況，監(jiān)督檢查包括《藥品生產許可證》換發(fā)或年檢實施的現場檢查、藥品gmp跟蹤檢查、日常監(jiān)督檢查等。 第四十條國家藥品監(jiān)督管理局應組織對經其認證通過的藥品生產企業(yè)實施藥品gmp跟蹤檢查；應對經省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理局認證通過的生產企業(yè)藥品gmp實施及認證情況進行監(jiān)督抽查。 第四十一條藥品監(jiān)督管理部門在進行監(jiān)督檢查時，應如實記錄現場檢查情況，檢查結果以書面形式告知被檢查單位。 第四十二條藥品生產企業(yè)質量、生產負責人發(fā)生變更的，應在變更后15日內將變更人員簡歷及學歷證明等有關情況報所在地省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理局備案。 第四十三條藥品生產企業(yè)的關鍵生產設施等條件與藥品gmp認證時發(fā)生變化的，應自發(fā)生變化30日內報所在地省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理局按有關規(guī)定審核。 第四十四條藥品生產企業(yè)發(fā)生重大藥品質量事故的，必須立即報告所在地省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理局和有關部門，省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理局應在24小時內報告國家藥品監(jiān)督管理局。 第四十五條藥品生產企業(yè)按本辦法規(guī)定所提交的資料必須真實完整，必要時應出示有關證明文件原件。 第四十六條經監(jiān)督檢查（包括跟蹤檢查、監(jiān)督抽查），發(fā)現藥品生產企業(yè)不符合藥品gmp要求的，由原發(fā)證機關根據檢查評定結果可以作出限期整改或撤銷藥品gmp認證證書的處理決定。 第四十七條藥品生產企業(yè)有下列情形之一的，由所在地省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理局給予警告，責令限期改正。 （一）未按規(guī)定時限辦理年檢的； （二）違反本辦法第十五條第 （三）款規(guī)定的； （三）違反本辦法第三十七條規(guī)定的； （四）違反本辦法第四十二條規(guī)定的； （五）違反本辦法第四十三條規(guī)定的； （六）藥品生產企業(yè)發(fā)生重大藥品質量事故未按規(guī)定報告的。 第四十八條經監(jiān)督檢查，發(fā)現藥品生產企業(yè)未按規(guī)定實施藥品gmp的，按《藥品管理法》第七十九條規(guī)定給予處罰。 第四十九條藥品監(jiān)督管理部門人員違反本辦法規(guī)定，濫用職權、徇私舞弊、玩忽職守的，按《藥品管理法》、《藥品管理法實施條例》及有關規(guī)定處理。 第六章附則 第五十條各省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理局可根據本辦法制定具體規(guī)定。 第五十一條本辦法自2003年2月1日起實施。 第24頁 共24