【導(dǎo)讀】企業(yè)()大量管理資料下載。文件編號：QA－001. 品質(zhì)手冊頁次：1/35. 第一章一般要求10. 第二章文件化要求11. 第三章管理者承諾13. 第四章顧客導(dǎo)向14. 第五章品質(zhì)政策15. 第七章責(zé)任、職權(quán)與溝通17. 第八章管理審查18. 第九章資源的供應(yīng)19. 第十章人力資源20. 第十一章基礎(chǔ)建設(shè)21. 第十二章工作環(huán)境22. 第十三章產(chǎn)品實現(xiàn)的規(guī)劃23. 第十四章顧客相關(guān)的過程24. 第十五章設(shè)計和開發(fā)25. 第十七章生產(chǎn)和服務(wù)的供應(yīng)27. 第十九章量測、分析和改善概述30. 第二十章量測和監(jiān)控31. 第二十一章不合格產(chǎn)品控制33. 第二十二章數(shù)據(jù)分析34. 第二十三章持續(xù)改善35. ABCD股份有限公司，自1961年10月成立以來本著兢兢業(yè)業(yè)的精神，精益求精、以專業(yè)知識與素養(yǎng)，滿足顧客最大之需求，促使公司在穩(wěn)定、扎實中成。并期望藉由ISO/TS1694920xx版品質(zhì)管理與品質(zhì)制度的推行，對國家產(chǎn)業(yè)提升。本公司品質(zhì)管理系統(tǒng)各階段主要內(nèi)容如下：。經(jīng)營計劃文件控制不合格品控制。內(nèi)部稽核矯正和預(yù)防措施持續(xù)改善。法規(guī)符合産品安全品質(zhì)成本記錄控制。29．顧客滿意度管理程序

　　

【正文】 。 ，生產(chǎn)過程與檢驗測試狀況必須加以鑒別， 其規(guī)定如下： (1)制定產(chǎn)品鑒別與追溯程序于生產(chǎn)、交貨各階段中藉由適當(dāng)之方法鑒別 產(chǎn)品。 (2)明文規(guī)定從進料、生產(chǎn)至出貨，相關(guān)之記錄均需由相關(guān)單位適切保存以利產(chǎn)品質(zhì) 追溯。 (3)建立各項相關(guān)檢驗與測試記錄之鑒別。 (4)利用各種標(biāo)示以明確表示各種管理狀態(tài)。 (5)針對進料檢驗、制程管理、成品管理及顧客退貨等階段訂定各項標(biāo)示之使用方式、 時機及權(quán)責(zé)單位，以確保上述各階段之管理狀況明確標(biāo)示。 ，以維護其品質(zhì)，順利的將產(chǎn)品安全的送達 目的地。產(chǎn)品的防護必須符合下列要求： (1)規(guī)定產(chǎn)品之包裝方式及入庫前之搬運方法。 (2)訂定產(chǎn)品貯存方法及管理方式。 (3)規(guī)定出貨裝箱作業(yè)及保護措施，以維護產(chǎn)品在最終檢驗后之品質(zhì) ISO/TS16949 文件編號： QA001 品 質(zhì) 手 冊 頁 次： 28/35 ABCD 股份有限公司 (4)規(guī)定成品倉貯存人員職責(zé)，以確保產(chǎn)品安全及正確的出貨。 (5)訂定出貨方法，以達出貨管理目的。 五 ? 相關(guān)文件： ( QP032 ) ( QP028 ) ( QP016 ) 、貯存和交付管理程序 ( QP048 ) ( QP047 ) ( QP 019 ) ( QP030 ) ( QP041 ) ( QP050 ) ( QP037 ) ( QP024 ) ( QP049 ) ( QP042 ISO/TS16949 文件編號： QA001 品 質(zhì) 手 冊 頁 次： 29/35 ABCD 股份有限公司 第十八章 量測和監(jiān)控儀器的管理 一．目的：確保檢驗、量測與測試設(shè)備之精密度及準(zhǔn)確度，以達到度量之正確性。 . 二．范圍：凡運用于品質(zhì)檢驗、量測與測驗之量規(guī) 儀器圴適用之。 三．權(quán)責(zé)：品保部。 四．作業(yè)程序描述： 、量測與測試之量規(guī)儀器之鑒定與校正方式。 。 。 、匯整并保存各檢驗、量測與測試之量規(guī)儀器之校驗記錄。 。 。 證產(chǎn)品品質(zhì)。 。 五．相關(guān)文件： ( QP022 ) ( QP038 ) ( QP031 ) ISO/TS16949 文件編號： QA001 品 質(zhì) 手 冊 頁 次： 30/35 ABCD 股份有限公司 第十九章 量測分析和改善概述 一．目的：為防止產(chǎn)品與服務(wù)之過程發(fā)生問題，防范于未 然以監(jiān)督及改善公司的績效。 二 ? 范圍：凡本公司產(chǎn)品與過程能力、顧客滿意度及其利害相關(guān)者之要求事項，提供量測 與評估均適用之。 三．權(quán)責(zé)：品保部及相關(guān)單位。 四 ? 作業(yè)程序描述： 、管理方法制定品質(zhì)管理工程表以管理及監(jiān)督品質(zhì)管 理系統(tǒng)。 ，規(guī)劃與本公司所提供之產(chǎn)品與服務(wù)之流程與本公司的品 質(zhì)管理系統(tǒng)的要求一致。 、試驗結(jié)果作成檢驗記錄。 ，加以整理統(tǒng)計分析 (如特性要因圖、趨勢圖、柏拉圖 … .等 )與后續(xù) 追蹤改善以達到下列目的： (1)證實產(chǎn)品的符合性。 (2)確保品質(zhì)系統(tǒng)的符合性。 (3)有效的改善品質(zhì)管理系統(tǒng)。 ，應(yīng)列為管理審查會議討論內(nèi)容。 五．相關(guān)文件： ( QP037 ) ( QP012 ) ISO/TS16949 文件編號： QA001 品 質(zhì) 手 冊 頁 次： 31/35 ABCD 股份有限公司 第二十章 量測和監(jiān)控 一．目的：為有效的量測和監(jiān)控品質(zhì)管理系統(tǒng)，以證實產(chǎn)品與服務(wù)的符合性。 二 ? 范圍：凡本公司執(zhí)行品質(zhì)管理系統(tǒng)之顧客滿意度之調(diào)查、內(nèi)部稽核過程與產(chǎn)品之量測 和監(jiān)控均適用。 三．權(quán)責(zé)：各相關(guān)單位。 四．作業(yè)程序描述： ，使用適當(dāng)?shù)恼{(diào)查方法以客觀的檢測系統(tǒng)，調(diào)查顧客滿意度。 ，并作為本公司改 善服務(wù)品質(zhì)之依據(jù)。 ISO/TS16949 20xx 版要求，并適切有效的執(zhí)行，透過內(nèi)部稽核，提供受稽單位有改善的機會。其內(nèi)容如下： (1)依據(jù)內(nèi)部品質(zhì)審核程序，驗證 本公司品質(zhì)保證系統(tǒng)中各類要項，是否有效達成規(guī)定 之品質(zhì)目標(biāo)。 (2)本內(nèi)部品質(zhì)稽核包括定期性及不定期性等稽核。 (3)稽核方法由稽核小組依據(jù)年度稽核計劃進行?；祟l率分為：定期稽核或視需要進 行不定期性稽核。 (4)訂定稽核小組成員資格。 (5)稽核項目 (含前次稽核結(jié)果 )、時間、地點、受稽單位與稽核員應(yīng)予以考量，并依品 質(zhì)稽核通知單所安排進行。 (6)稽 核中所見之缺失應(yīng)予記錄，并通知被稽核單位 。 (7) 稽核小組應(yīng)于稽核完成提出稽核報告。 (8)被稽核單位之缺失改善，應(yīng)于收到管理單位發(fā)出之矯正預(yù)防措施單后，依其規(guī)定 時間內(nèi)提出 改善計劃，并送至管理單位，由其依據(jù)此單執(zhí)行后續(xù)之矯正和動作。 4 依檢驗識別管理程序及流程績效管理程序?qū)ζ焚|(zhì)管理系統(tǒng)過程進行監(jiān)控并且適 時進行量測。這些方法必須證實過程的能力，已達計劃的結(jié)果，當(dāng)過程發(fā)現(xiàn)不符合事 項時必須采取矯正及預(yù)防行動，確保產(chǎn)品 的符合性。 ISO/TS16949 文件編號： QA001 品 質(zhì) 手 冊 頁 次： 32/35 ABCD 股份有限公司 ，適時的量測和監(jiān)控，以驗證產(chǎn)品符合既定要求，必須遵守下 列原則： (1)為確保產(chǎn)品符合所訂之要求后方可入庫或出貨，訂定成品檢驗規(guī)范以利作業(yè)之執(zhí) 行。 (2)規(guī)定品保部于產(chǎn)品出貨前之檢驗項目及方式，做為產(chǎn)品是否合格入庫或出貨之依據(jù)。 (3)對檢驗不合格產(chǎn)品之處置，依不合格品管理程序 辦理。 (4)建立各項相關(guān)品質(zhì)記錄，呈主管審核后方得放行產(chǎn)品。 五．相關(guān)文件： 1. 顧客滿意度管理程序 ( QP043 ) 2. 內(nèi)部品質(zhì)審核程序 ( QP008 ) 3. 檢驗識別管理程序 ( QP019 ) 4. 顧客滿意度管理程序 ( QP043 ) 5. 抽樣計劃管理程序 ( QP018 ) 6. 制程能力評估管理程序 ( QP026 ) 7. 制程檢驗管理程序 ( QP028 ) 8. 最終檢驗管理程序 ( QP024 ) ISO/TS16949 文件編號： QA001 品 質(zhì) 手 冊 頁 次： 33/35 ABCD 股份有限公司 第二十一章 不合格產(chǎn)品控制 一．目的：確保不符合要求之產(chǎn)品，避免不當(dāng)之使用與安裝，并針對原因訂定矯正措施。 二．范圍：包含自原物料進料檢驗、制程管理、成品管理、庫存品檢驗、出貨檢驗、顧客 退貨等階段，所發(fā)生之不合格品之管理與矯正措施。 三．權(quán)責(zé)：各責(zé)任單位。 四．作業(yè)程序描述： 、文件、評估、隔離、處置等規(guī)定以避免不當(dāng)使用。 、允收、拒收或報廢等作業(yè)，予以詳細規(guī)定，方能對不合格產(chǎn)品 作最適當(dāng)之處理。 。 ，并予以適切之記錄，以做為日后防范再發(fā)生 參 考以及作為矯正措施之依據(jù)。 五．相關(guān)文件： 1. 不合格品管理程序 ( QP015 ) 2. 矯正與預(yù)防措施管理程序 ( QP020 ) 3. 特采申請管理程序 ( QP025 ) ISO/TS16949 文件編號： QA001 品 質(zhì) 手 冊 頁 次： 34/35 ABCD 股份有限公司 第二十二章 數(shù)據(jù)分析 一 ? 目的：確保品質(zhì)政策與品質(zhì)目標(biāo)得以達成，驗證產(chǎn)品制程能力、產(chǎn)品特性及顧客允收品 質(zhì)之滿意度以其對品質(zhì)系統(tǒng)的持續(xù)改善，運用數(shù)據(jù)分析以管理制程并及時修正異 常狀態(tài)。 二．范圍：凡本公司各部門執(zhí)行相關(guān)數(shù)據(jù)分析均適用之。 三．權(quán)責(zé)：品保部及相關(guān)單位。 四．作業(yè)程序描述： 。 ，運用統(tǒng)計分析手法呈主管審核。 、符合產(chǎn)品要求、過程和產(chǎn)品的趨勢 、供方的評估。 4 數(shù)據(jù)分析結(jié)果若發(fā)現(xiàn)品質(zhì)問題，開立品質(zhì)異常矯正單通知責(zé)任單位矯正。 五．相關(guān)文件： 1． 統(tǒng)計技術(shù)管理程序 ( QP027 ) 2．品質(zhì)成本管理程序 ( QP029 ) ISO/TS16949 文件編號： QA001 品 質(zhì) 手 冊 頁 次： 35/35 ABCD 股份有限公司 第二十三章 持續(xù)改善 一 ? 目的：確保本公司品質(zhì)管理系統(tǒng)有效的運作，適時的規(guī)劃活動，藉由相關(guān)人員之參與， 維持持續(xù)改善，以突破計劃達成既定的目標(biāo)。 二 ? 范圍：本公司之品質(zhì)政策、目標(biāo)、稽核分析、矯正預(yù)防措施以及管理審查結(jié)果發(fā)生潛在 問題點均適用之。 三 ? 權(quán)責(zé)：品保部及相關(guān)單位。 四 ? 作業(yè)程序描述： 、目標(biāo)、稽核結(jié)果、數(shù)據(jù)分析、矯正和預(yù)防措施以及管理審查的 運作，或依規(guī)定自由提案有效的執(zhí)行持續(xù)改善。 ，以利于品質(zhì)系統(tǒng)有效性 的持續(xù)改善。 ，需效果評估，確認(rèn)問題及根本原因已經(jīng)減少，以及改善目標(biāo)的達成。 4 確保本公司產(chǎn)品品質(zhì)發(fā)生異常時，得以管理并以改善訂定品質(zhì)異常認(rèn)定標(biāo)準(zhǔn)及處置與矯 正措施防止類似問題再生，矯正行動要點如下： (1)責(zé)任單位分析相關(guān)品質(zhì)記錄及顧客抱怨事項以找出及消除不合格品潛在發(fā)生原因。 (2)應(yīng)用各項管理以確保矯正措施之執(zhí)行且具效果，并予確認(rèn)。