20xx年凱樂金屬電鍍制品廠關(guān)鍵程序文件匯編(11個文件)20xx年凱樂金屬電鍍制品廠樣品制作管理程序-資料下載頁
2025-06-19 12:26本頁面
【導(dǎo)讀】為使樣品及工程變更品能滿足客戶要求之品質(zhì)，報價有據(jù)可依，后續(xù)批量生產(chǎn)、檢驗有據(jù)可依，凡經(jīng)本公司制作的樣品及工程變更品均屬之。負(fù)責(zé)樣品制作的工藝文件、工藝流程以及檢驗規(guī)范的建立，并依工藝文件實施打樣。及時處理屬于本部門內(nèi)舊的庫存產(chǎn)品。營業(yè)人員同時登記“客戶樣品信息匯總表”實施追蹤。品質(zhì)部檢測完畢后，進行品質(zhì)、生產(chǎn)、工程綜合評定，合格后，生產(chǎn)部門將樣品入庫。收準(zhǔn)則；對于計數(shù)型數(shù)據(jù)抽樣，接收水平必須是零缺陷。客戶書面確認(rèn)同意的情況下，方可進行批量生產(chǎn)。當(dāng)客戶有RoHS變更管制要求時，應(yīng)按照客戶的管制要求執(zhí)行。所有工程變更單經(jīng)審核生效后，工程變更申請部門將變更單原件交ISO文控中心。控中心統(tǒng)一編號后負(fù)責(zé)發(fā)工程變更申請單給工程部對更改效果進行跟蹤、驗證。
【正文】 核準(zhǔn)： 審核： 制表： 保存年限： 5年 附件五 工程更改申請單 日期： 年 月 日 訂單號： BCN NO： 客戶名稱 品名料號 客戶聯(lián)絡(luò)人 填報人 變更預(yù)定日期 實際變更日期 變更項目 變更原因 變更內(nèi)容 1 工藝流程的增加、刪減； 變更前： 2 藥水系統(tǒng)的改變及供方原材料的變化； 3 生產(chǎn)機臺的改變； 4 加工方式的改變； 5 可引起質(zhì)量改變的主要測試儀器及方法的改變； 變更后： 6 安全性、法規(guī)或其它要求發(fā)生變化； 7 ROHS 要求變更或其它 ； 相關(guān)文件變更確認(rèn) 1 品保部：□檢驗指導(dǎo)書 /檢查規(guī)范； □ PPAP。 簽名 /日期： □其它： _________________________ 2 工程部：□ PFMEA。 □ PMP。 □電鍍規(guī)格表； □圖紙； 簽名 /日期： □其它 ： ________________________ 3 實驗室：□藥水操作條件； □化學(xué)品檢規(guī)范； □凱樂藥水一覽表； 簽名 /日期： □ 其它： _________________________ 4 市場部：涉及 PPAP 資料更改提交顧客批準(zhǔn)（與顧客確認(rèn)） 簽名 /日期： □需要； □不需要 5 其它變更： _______________________________ 簽名 /日期： 舊版庫存品處理 ： 部門 數(shù)量 簽名 □報廢 市場部 □返工 /返修 制造部 □讓步接收 工程部 □放待處理區(qū)待客戶確認(rèn) 品質(zhì)部 □其它 _________________ :________________________ 簽核部門 市場主管： 意見及建議： 品保主管： 意見及建議： 制造主管： 意見及建議： 實驗室主管： 意見及建議： 其它部門： 意見及建議： 工程主管： 意見及建議： 批準(zhǔn) 總經(jīng)理： 工程部跟蹤（包括確認(rèn)變更效果與相關(guān)更改資料）： 簽名 /日期： 備注： 注：如有重大變更（工藝方案的重大變更，以及產(chǎn)品質(zhì)量有嚴(yán)重影響的變更，如 ROHS 要求等） 需報總經(jīng)理批準(zhǔn)。 保存 期 ： 5年
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