【總結(jié)】(國家食品藥品監(jiān)督管理局令第3號)2022年9月1日起施行藥物臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范(goodclinicalpractice,GCP)藥品臨床試驗管理規(guī)范(GCP)是臨床試驗全過程的標準規(guī)定。-方案設(shè)計、-組織、實施、-監(jiān)查、稽查、-記錄、分析總結(jié)和報告
2025-08-15 23:54
【總結(jié)】制度名質(zhì)量管理制度電子文件編碼GLWA134頁碼10-1××公司質(zhì)量管理制度第一章總則第一條目的為保證質(zhì)量管理工作的順利開展,及時發(fā)現(xiàn)問題,并能迅速處理,確保和提高產(chǎn)品質(zhì)量,使之符合管理及市場的需要,特制訂本制度。第二章質(zhì)量標準及檢驗標準第二條質(zhì)量標準及檢驗規(guī)范的范圍規(guī)范包括:;;。第三條
2025-04-07 20:28
【總結(jié)】第一篇:產(chǎn)科單病種質(zhì)量管理總結(jié) 產(chǎn)科單病種質(zhì)量管理總結(jié) 一、剖宮產(chǎn)術(shù)前風(fēng)險評估100% 二、符合剖宮產(chǎn)醫(yī)學(xué)指征分娩63% 三、孕婦及家屬要求剖宮產(chǎn)100% 四、選擇第一、二代頭孢類作預(yù)防性抗...
2024-10-24 19:30
【總結(jié)】質(zhì)量管理細則1、目的為實現(xiàn)我公司“以質(zhì)量求生存,以管理求效益,以信譽求發(fā)展”的經(jīng)營宗旨,進一步加強質(zhì)量管理,使質(zhì)量規(guī)范化,特制定本細則。2、適用范圍本細則適用于洮南污水處理廠工程項目部質(zhì)量管理工作。3、職責,實施質(zhì)量責任制。。,各盡其職,保證工程質(zhì)量,建立相應(yīng)質(zhì)量記錄。,實施全面監(jiān)督與管理負責,質(zhì)量體系運行的日常管理工作和業(yè)務(wù)指導(dǎo),對質(zhì)量體系運行實施有效監(jiān)控。
2025-04-08 12:04
【總結(jié)】《地質(zhì)勘查單位質(zhì)量管理規(guī)范》講義(DZ/T0251-2023)郭春穎()2023年11月1日2023/4/12(DZ/T0251-2023)《地質(zhì)勘查單位質(zhì)量管理規(guī)范》特點?《規(guī)范》的基本思想與ISO9000系列標準保持一致,但又不同于ISO9000系列標準,是ISO9000系
2025-03-15 18:44
【總結(jié)】北汽集團質(zhì)量管理術(shù)語規(guī)范2016-12-06?北汽教育北汽集團質(zhì)量管理術(shù)語規(guī)范基本術(shù)語質(zhì)量?quality一組固有特性滿足要求的程度注1:術(shù)語“質(zhì)量”可使用形容詞,如:差、好或優(yōu)秀來修飾。注2:“固有的”(其反義是“賦予的”)是指本來就有的,尤其是那種永久的特性。?要求?requirement明示
2025-04-12 08:45
【總結(jié)】中管網(wǎng)制造業(yè)頻道藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范中管網(wǎng)制造業(yè)頻道藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范第一章總則第一條根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》規(guī)定,制定本規(guī)范。第二條本規(guī)范是藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理的基本準則。適用于藥品制劑生產(chǎn)的全過程、原料藥生產(chǎn)中影響成品質(zhì)量的關(guān)鍵工
2025-08-08 18:33
【總結(jié)】深圳市和心重典醫(yī)療設(shè)備有限公司醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(醫(yī)療器械GMP)2022年12月深圳市和心重典醫(yī)療設(shè)備有限公司培訓(xùn)主要內(nèi)容?1.認識GMP的重要性?2.介紹什么是GMP及《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》的內(nèi)容?3.GMP與ISO13485:2022的比較?4.
2025-01-04 13:52
【總結(jié)】--1藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范--2制定依據(jù)?藥品管理法第十六條?藥品經(jīng)營企業(yè)必須按照國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門依據(jù)本法制定的《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》經(jīng)營藥品。藥品監(jiān)督管理部門按照規(guī)定對藥品經(jīng)營企業(yè)是否符合《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》的要求進行認證;對認證合格的,發(fā)給認證證書?!端幤方?jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范
2025-05-23 13:54
【總結(jié)】1《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》(1998年修訂)GoodManufacturingPractice(GMP)文件、自檢內(nèi)容介紹2?藥品GMP是藥品生產(chǎn)管理、質(zhì)量管理全過程的準則;是藥品質(zhì)量控制的有力保證;是對藥品生產(chǎn)企業(yè)有效的、系統(tǒng)的、科學(xué)的管理規(guī)范。實施GMP是藥品生產(chǎn)企業(yè)求得發(fā)展與誠信走向世界的唯一之路。3
2025-01-08 07:05
【總結(jié)】第一篇:婦產(chǎn)科醫(yī)療質(zhì)量管理制度 婦產(chǎn)科醫(yī)療質(zhì)量管理制度 為了提高婦產(chǎn)科醫(yī)療質(zhì)量管理水平,落實院科兩級質(zhì)量管理制度,維護患者利益,保障醫(yī)療安全,促進質(zhì)量持續(xù)改進,特制訂本制度,實行計分制管理。 一...
2024-10-20 23:49
【總結(jié)】醫(yī)學(xué)資料1獸藥經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范試點與實施江蘇省畜牧獸醫(yī)局.醫(yī)學(xué)資料2?實施GSP的法律依據(jù):《獸藥管理條例》第二十二條經(jīng)營獸藥的企業(yè),應(yīng)當具備下列條件:(一)與所經(jīng)營的獸藥相適應(yīng)的獸藥技術(shù)人員;(二)與所經(jīng)營的獸藥相適應(yīng)的營業(yè)場所、設(shè)備、倉庫設(shè)施;(三)與所經(jīng)營的獸藥相適應(yīng)的質(zhì)量管理機
2025-05-28 01:31
【總結(jié)】《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》授課:楊銀芝2022年4月兩個部分基本概念GMP基礎(chǔ)內(nèi)容一、藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(GMP)概念?是英文GoodManufacturingPractice的縮寫即“良好作業(yè)規(guī)范”,或是“優(yōu)良制造標準”。是一種特別注重制造過程中產(chǎn)品質(zhì)量與衛(wèi)生安全的自主性管理制度。?
2025-05-28 01:50
【總結(jié)】UDC中華人民共和國國家標準GBPGBxxxxx-2003施工企業(yè)質(zhì)量管理規(guī)范Thecodeofqualitymanagementbyenterprisesofconstructionindustry
2025-04-07 23:11
【總結(jié)】、單選題1.關(guān)于《血站質(zhì)量管理質(zhì)量管理規(guī)范》,下列描述正確的是:(b)a/根據(jù)《中華人民共和國獻血法》制定的規(guī)范。b/規(guī)范是血站質(zhì)量管理的基本準則,適用于提供采供血和相關(guān)服務(wù)的一般血站。c/規(guī)范是血站質(zhì)量管理的基本準則,適用于提供采供血和相關(guān)服務(wù)的所有血站。d/規(guī)范是血站質(zhì)量管理的最高準則,適用于提供采供血和相關(guān)服務(wù)的一般血站。
2024-11-09 10:00