【總結(jié)】1藥品生產(chǎn)驗(yàn)證(工藝驗(yàn)證)阮正幗2一、概述(一)目的工藝驗(yàn)證目的是證實(shí)某一工藝過程確實(shí)能穩(wěn)定地生產(chǎn)出符合預(yù)定規(guī)格及質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的產(chǎn)品。即通過驗(yàn)證,證明被驗(yàn)證的產(chǎn)品工藝
2025-08-07 03:55
【總結(jié)】----****************************文件內(nèi)容:1概述.............................................................................2(確認(rèn))的目的、范圍和方針.....................................
2025-06-14 17:19
【總結(jié)】第三節(jié)藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)分析方法驗(yàn)證一、目的證明所采用的分析方法適合于相應(yīng)的檢測(cè)要求。二、用途(一)藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)起草時(shí),分析方法需經(jīng)驗(yàn)證。(二)藥物生產(chǎn)方法變更、制劑的組分變更、原分析方法進(jìn)行修訂時(shí),分析方法需經(jīng)驗(yàn)證。三、需驗(yàn)證的分析項(xiàng)目1.鑒別試驗(yàn);2.雜質(zhì)定量
2025-01-20 17:32
【總結(jié)】無菌生產(chǎn)工藝驗(yàn)證2內(nèi)容1.前言?-?藥品的風(fēng)險(xiǎn)2.無菌生產(chǎn)工藝驗(yàn)證原則與申報(bào)資料要求3.無菌生產(chǎn)工藝驗(yàn)證的內(nèi)容與方法4.無菌生產(chǎn)工藝的再驗(yàn)證5.小結(jié)3一、前言??藥品的風(fēng)險(xiǎn)取決于其給藥途徑1類?–?注射劑?(靜脈,肌內(nèi),皮內(nèi),皮下,脊椎腔,動(dòng)脈內(nèi)…
2025-01-08 15:27
【總結(jié)】第一篇:淺談藥品生產(chǎn)企業(yè)制藥設(shè)備GMP驗(yàn)證 淺談藥品生產(chǎn)企業(yè)制藥設(shè)備GMP驗(yàn)證 孫廣友1范存霞2 黑龍江仁合堂藥業(yè)有限責(zé)任公司157011 摘要:本文對(duì)藥品生產(chǎn)企業(yè)制藥設(shè)備的驗(yàn)證的目的、依據(jù)、...
2024-11-16 00:18
【總結(jié)】第一講驗(yàn)證基本知識(shí)驗(yàn)證是一個(gè)涉及藥品生產(chǎn)全過程的質(zhì)量活動(dòng),驗(yàn)證工作是質(zhì)量保證的基礎(chǔ)工作和常規(guī)工作,是質(zhì)量管理行政部門的一項(xiàng)常規(guī)管理工作。驗(yàn)證工作是企業(yè)的一個(gè)新型崗位群,企業(yè)專職或兼職從事驗(yàn)證工作的人員匱乏。為了有序地開展驗(yàn)證工作,必須實(shí)施有效的驗(yàn)證管理。制藥企業(yè)的驗(yàn)證管理包括確定適當(dāng)?shù)尿?yàn)證組織機(jī)構(gòu),設(shè)定各級(jí)組織機(jī)構(gòu)的職能,選擇必需的驗(yàn)證對(duì)象,建立實(shí)施驗(yàn)證的基本程
2025-07-15 22:42
【總結(jié)】GMP培訓(xùn)崗位標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程及其他相關(guān)規(guī)程(生產(chǎn)各工序、設(shè)備、清潔、物料)總則?標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程?1、崗位標(biāo)準(zhǔn)操作?2、設(shè)備使用和維護(hù)標(biāo)準(zhǔn)操作?3、衛(wèi)生清潔標(biāo)準(zhǔn)操作崗位標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程?提取崗位標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程(投料)、提取及藥液過濾、(出渣)、濃縮出膏等崗位;
2025-02-08 21:47
【總結(jié)】無菌檢查法驗(yàn)證張榮玉一、概述:定義:系用于檢查藥典要求的無菌的藥品、醫(yī)療器具、原料、輔料及其它品種是否無菌的一種方法。:①確認(rèn)所采用的方法檢查供試品無菌的適合性。②保證檢查結(jié)果的準(zhǔn)確性、可靠性、準(zhǔn)確性和重現(xiàn)性;檢查方法的完整性。③與同藥品無菌檢查接軌。④通過對(duì)不同品種、批號(hào)的無菌檢查比較;對(duì)產(chǎn)
2024-12-30 19:17
【總結(jié)】1/322/32PHARMACYMANUFACTURINGUNITVALIDATIONMASTERPLAN(VPM).GeneralNotesAimsofQualificationandValidationAnysignificantchangesto,premises,equipmentorprocesses,whichmay
2025-08-02 22:16
【總結(jié)】藥品生產(chǎn)驗(yàn)證(講義)藥品生產(chǎn)驗(yàn)證發(fā)展的里程抽樣檢驗(yàn)擴(kuò)大(強(qiáng)化)抽樣檢驗(yàn)滅菌程序(周期性)驗(yàn)證藥品生產(chǎn)全過程驗(yàn)證新藥品開發(fā)研制驗(yàn)證藥品生產(chǎn)驗(yàn)證的基本線索驗(yàn)證的基本要求定義:證明任何程序、生產(chǎn)過程、設(shè)備系統(tǒng)確實(shí)能達(dá)到預(yù)期結(jié)果的有文件證明的一系列活動(dòng);驗(yàn)證的三要素:⑴預(yù)定的標(biāo)準(zhǔn);⑵文件化的證據(jù);⑶良好重現(xiàn)性;驗(yàn)證的
2025-07-17 19:59
【總結(jié)】生產(chǎn)管理食品藥品審核查驗(yàn)中心1食品藥品審核查驗(yàn)中心2023-0422提綱?生產(chǎn)管理的基本要求?分析工藝,指導(dǎo)檢查?生產(chǎn)和包裝操作?防止污染和交叉污染食品藥品審核查驗(yàn)中心一、生產(chǎn)管理的基本要求?對(duì)藥品生產(chǎn)全過程控制,實(shí)現(xiàn)藥品制造過程的有效性和適宜的確認(rèn)、執(zhí)行和控制。
2025-02-06 05:45
【總結(jié)】GMP知識(shí)入職培訓(xùn)2023/2/272BasicKnowledgeofGoodManufacturingPractice藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范基礎(chǔ)知識(shí)培訓(xùn)培訓(xùn)主要內(nèi)容?GMP規(guī)范的起源及目的?預(yù)防污染及交叉污染?設(shè)備清潔?批記錄填寫?取樣3?Good?Ma
2025-02-08 21:38
【總結(jié)】第五章藥品生產(chǎn)管理欣弗事件?2023年8月,衛(wèi)生部發(fā)出緊急通知,停用安徽華源生物藥業(yè)有限公司6月以后生產(chǎn)的所有批次的欣弗藥品。?經(jīng)查,該公司2023年6—7月生產(chǎn)的克林霉素磷酸酯葡萄糖注射液未按批準(zhǔn)的工藝參數(shù)滅菌,降低滅菌溫度,縮短滅菌時(shí)間,增加滅菌柜裝載量,影響了滅菌效果。經(jīng)中國藥品生物制品檢定所對(duì)相關(guān)樣品進(jìn)行檢驗(yàn),結(jié)果表明,
2025-02-08 21:34
【總結(jié)】第五章藥品生產(chǎn)管理欣弗事件?2023年8月,衛(wèi)生部發(fā)出緊急通知,停用安徽華源生物藥業(yè)有限公司6月以后生產(chǎn)的所有批次的欣弗藥品。?經(jīng)查,該公司2023年6—7月生產(chǎn)的克林霉素磷酸酯葡萄糖注射液未按批準(zhǔn)的工藝參數(shù)滅菌,降低滅菌溫度,縮短滅菌時(shí)間,增加滅菌柜裝載量,影響了滅菌效果。經(jīng)中國藥品生物制品檢定所對(duì)相關(guān)樣品進(jìn)行檢驗(yàn),結(jié)果表明,無菌檢查和熱
2025-02-08 21:39
【總結(jié)】工作任務(wù)十一 11一、藥品生產(chǎn):將原料加工制備成能夠供醫(yī)療應(yīng)用的藥品的過程::原料藥生產(chǎn)制劑生產(chǎn)⑴準(zhǔn)入條件要求嚴(yán)格⑵產(chǎn)品質(zhì)量要求嚴(yán)格⑶衛(wèi)生條件要求嚴(yán)格⑷生產(chǎn)條件要求嚴(yán)格⑸生產(chǎn)技術(shù)復(fù)雜,綜合性強(qiáng)⑹具有兩多22二、藥品生產(chǎn)企業(yè):指生產(chǎn)藥品的專營企業(yè)或兼營企業(yè):按經(jīng)濟(jì)所有制類型—全民、集體、
2025-02-08 21:48