【總結(jié)】[1]CONFIDENTIAL產(chǎn)品質(zhì)量回顧史閩懿[2]產(chǎn)品質(zhì)量回顧介紹××××制藥有限公司產(chǎn)品質(zhì)量回顧分析報(bào)告產(chǎn)品名稱:××××滴眼液規(guī)格:5ml
2025-01-10 13:57
【總結(jié)】產(chǎn)品質(zhì)量回顧分析方案年月方案的申請(qǐng)與審批
2025-04-22 22:40
【總結(jié)】年度產(chǎn)品質(zhì)量回顧年度產(chǎn)品質(zhì)量回顧-1-年度產(chǎn)品質(zhì)量回顧?產(chǎn)品質(zhì)量回顧是對(duì)產(chǎn)品生產(chǎn)過(guò)程的原輔料、關(guān)鍵工藝控制參數(shù)、產(chǎn)品的關(guān)鍵質(zhì)量檢測(cè)指標(biāo)、偏差及變更、產(chǎn)品穩(wěn)定性情況、管理及變更等情況進(jìn)行階段性的回顧總結(jié)。?便于質(zhì)量的風(fēng)險(xiǎn)控制、質(zhì)量的改進(jìn)和提升,產(chǎn)品質(zhì)量回顧是非常好的質(zhì)量管理方法。年度產(chǎn)品質(zhì)量回顧
2025-03-08 12:08
【總結(jié)】年度產(chǎn)品質(zhì)量回顧分析報(bào)告模板【說(shuō)明】一、應(yīng)開(kāi)展年度質(zhì)量回顧分析的產(chǎn)品如下:)常年生產(chǎn)、產(chǎn)量較大的品種;)高風(fēng)險(xiǎn)品種:如注射劑類產(chǎn)品、毒性藥品、精神藥品、麻醉藥品、放射性藥品、血液制品、疫苗等。二、企業(yè)應(yīng)使用風(fēng)險(xiǎn)管理理念,對(duì)產(chǎn)品進(jìn)行分類后,選取具代表性的品種或品規(guī)開(kāi)展質(zhì)量回顧分析。分類原則如下:)生產(chǎn)工藝和質(zhì)量控制相似、共線生產(chǎn)的非高風(fēng)險(xiǎn)類產(chǎn)品,經(jīng)質(zhì)量受權(quán)人批準(zhǔn),可
2025-08-01 21:06
【總結(jié)】2012年度產(chǎn)品質(zhì)量回顧分析報(bào)告回顧期限:2011年12月-2012年11月編號(hào):ZLHG-BX-2012起草QA簽名:時(shí)間:審核生產(chǎn)部經(jīng)理簽名:時(shí)間:研發(fā)部經(jīng)理簽名:時(shí)間:物控部經(jīng)理簽名:時(shí)間:設(shè)備部
2025-08-01 21:48
【總結(jié)】......年度產(chǎn)品質(zhì)量回顧分析報(bào)告產(chǎn)品名稱:復(fù)方甘草片規(guī)格:100片/瓶×15瓶/盒×20盒/箱50片×300瓶/箱24片×2板/盒×10盒/收縮膜×30條/
2025-04-27 12:43
【總結(jié)】年度產(chǎn)品質(zhì)量回顧分析報(bào)告模板【說(shuō)明】一、應(yīng)開(kāi)展年度質(zhì)量回顧分析的產(chǎn)品如下:1)常年生產(chǎn)、產(chǎn)量較大的品種;2)高風(fēng)險(xiǎn)品種:如注射劑類產(chǎn)品、毒性藥品、精神藥品、麻醉藥品、放射性藥品、血液制品、疫苗等。二、企業(yè)應(yīng)使用風(fēng)險(xiǎn)管理理念,對(duì)產(chǎn)品進(jìn)行分類后,選取具代表性的品種或品規(guī)開(kāi)展質(zhì)量回顧分析。分類原則如下:1)
2025-06-01 22:50
【總結(jié)】XXXX醫(yī)療器械公司質(zhì)量跟蹤與產(chǎn)品不良反應(yīng)報(bào)告的制度和1、為促進(jìn)醫(yī)療器械的合理使用,保證其安全性和有效性。根據(jù)《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)監(jiān)督管理辦法》、《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》等有關(guān)法律法規(guī),特制定本制度。2、根據(jù)使用中對(duì)人體產(chǎn)生損傷的可能性、對(duì)醫(yī)療效果的影響,醫(yī)療器械使用狀態(tài)可分為接觸或進(jìn)入人體器械和非接觸人體器械,具體如下:接觸或進(jìn)入人體器械,如有源器械失控
2025-08-01 15:39
【總結(jié)】鄭州日產(chǎn)汽車(chē)有限公司供應(yīng)商過(guò)程產(chǎn)品監(jiān)督檢查表JLG706-05-03供應(yīng)商名稱:主要產(chǎn)品名稱:主要產(chǎn)品件號(hào):監(jiān)督檢查單位:鄭州日產(chǎn)汽車(chē)有限公司品質(zhì)保證部監(jiān)督員:監(jiān)督檢查時(shí)間:得分:鄭州日產(chǎn)汽車(chē)有限公司供應(yīng)商過(guò)程、產(chǎn)品監(jiān)督檢查表序號(hào)內(nèi)容項(xiàng)目分值得分備注1標(biāo)準(zhǔn)文件管理1、有無(wú)轉(zhuǎn)化后圖紙、《供
2025-04-08 23:46
【總結(jié)】2011年供應(yīng)商產(chǎn)品質(zhì)量問(wèn)題通報(bào)2012年2月國(guó)家電網(wǎng)公司對(duì)2011年總部直管項(xiàng)目和省公司項(xiàng)目的供應(yīng)商產(chǎn)品
2025-03-27 00:08
【總結(jié)】藥品不良反應(yīng)報(bào)告的質(zhì)量控制提綱藥品不良反應(yīng)報(bào)告質(zhì)量的重要性個(gè)例藥品不良反應(yīng)報(bào)告表的填寫(xiě)藥品不良反應(yīng)報(bào)告質(zhì)量的重要性藥品風(fēng)險(xiǎn)(藥品-雙刃劍)?風(fēng)險(xiǎn):指預(yù)期結(jié)果和實(shí)際結(jié)果的差異,差異越大風(fēng)險(xiǎn)越大?藥品風(fēng)險(xiǎn):主要包括藥物已知和未知的不良反應(yīng),不合理用藥及藥品質(zhì)量問(wèn)題等。按藥品檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)檢驗(yàn)合格的藥品不一
2025-01-22 02:18
【總結(jié)】目的為確保供應(yīng)商零部件達(dá)到鄭州日產(chǎn)技術(shù)規(guī)格要求而建立產(chǎn)品質(zhì)量管理標(biāo)準(zhǔn)。適用范圍本標(biāo)準(zhǔn)為供應(yīng)商從生產(chǎn)準(zhǔn)備到批量生產(chǎn)整個(gè)階段確定了一些必要的控制項(xiàng)目和管理標(biāo)準(zhǔn),便于供應(yīng)商向鄭州日產(chǎn)提供零部件的質(zhì)量保證。內(nèi)容1、總則2、鄭州日產(chǎn)質(zhì)量保證的基本原則3、質(zhì)量保證要求4、鄭州日產(chǎn)的監(jiān)查5、市場(chǎng)質(zhì)量的確保附表修訂記
2025-07-14 17:30
【總結(jié)】CK-CG/BD--11供應(yīng)商撤點(diǎn)書(shū)NO:供應(yīng)商名稱供貨物資物資類別撤消理由:填寫(xiě)人/日期:審核意見(jiàn):
2025-06-30 18:17
【總結(jié)】附件1:《可疑醫(yī)療器械不良事件報(bào)告表》及填寫(xiě)要求可疑醫(yī)療器械不良事件報(bào)告表報(bào)告日期:年月日編碼:£££££££££££報(bào)告來(lái)源:£生產(chǎn)企業(yè)£經(jīng)營(yíng)企業(yè)
2025-08-03 11:05
【總結(jié)】第一篇:藥品不良反應(yīng)報(bào)告程序 藥品不良反應(yīng)事件報(bào)告程序 一、下載AE8、AE7瀏覽器; 二、登陸國(guó)家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)系統(tǒng),網(wǎng) 址:。 三、輸入用戶名、密碼、驗(yàn)證碼。 四、打開(kāi)個(gè)例或群體藥品...
2025-10-12 12:35