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haccp通用教程-資料下載頁

2025-01-09 23:30本頁面
  

【正文】 30min 40min 操作限 關(guān)鍵限值 105℃ 100℃ 0 工序校正 糾偏行動 加熱工序 關(guān)于 關(guān)鍵限值 CL的建立 ? * * * 對每個 CCP需有對應(yīng)的一個或多個參數(shù)作為關(guān)鍵限值 CL且這些參數(shù)應(yīng)能確實(shí)表明 CCP是可控制的 。CL關(guān)鍵限值應(yīng)直觀 、 易于監(jiān)測和可連續(xù)監(jiān)測 , 一般不用微生物指標(biāo)作為 CL, 常用物理參數(shù)和可快速測定的化學(xué)參數(shù) 。 這些參數(shù)包括溫度 、 時間 、 流速 、 水分含量及水分活度值 、 PH值 、 鹽度 、 有效氯重量等 ,這些關(guān)鍵限值都輔助證明可獲得控制 。 ? 好的 CL: 直觀、易于檢測、僅基于食品安全、通過控制時間、能使只出現(xiàn)少量被銷毀或處理的產(chǎn)品就可采取糾偏行動、不是 GMP/SSOP措施,不能打破常規(guī)方式、不能違背法規(guī)。 關(guān)鍵限確立的范例: ? 油炸魚餅 ( 肉 、 菜等 ) 中油炸作為 CCP點(diǎn) , 油炸步驟主要目的是控制致病菌 , CCP點(diǎn)的關(guān)鍵限由以下三種控制選擇 。 ?選擇 1 ? 致病菌監(jiān)控 ? 危害 —— 致病菌的存在 ? CCP—— 油炸 ? 關(guān)鍵限 —— 不得檢出致病菌 選擇 2 ? 控制中心溫度 ? 危害 —— 致病菌的存在 ? CCP—— 油炸 ? 關(guān)鍵限 —— 最低中心溫度 65℃ 選擇 3 ? 影響中心溫度的控制因素 ? 危害 —— 致病菌的存在 ? CCP—— 油炸 ? 關(guān)鍵限 —— 油炸過程油的最低溫度 177℃ ? 關(guān)鍵限 —— 魚餅最厚不超過 1/4英寸 ? 關(guān)鍵限 —— 油炸時間最少 1分鐘 四、關(guān)鍵控制點(diǎn)監(jiān)控 ? 監(jiān)控程序 :實(shí)施一個有計劃的連續(xù)觀察和測量以評估一個 CCP是否受控 , 并且為將來驗(yàn)證時使用做出精確的記錄 。 ? 監(jiān)控目的 : ? ( 1) 跟蹤工序的操作并且促使識別出可以引起工序校正的向關(guān)鍵限值發(fā)展的趨勢 。 ? ( 2) 鑒別何時失控 ( 在一個 CCP發(fā)生偏離時 ) 。 ? ( 3) 提供加工控制系統(tǒng)的書面文件 。 四、關(guān)鍵控制點(diǎn)監(jiān)控(續(xù)) ? 監(jiān)控 : ? 對象:通過觀察和測量來評估一個 CCP是否是在 CL值內(nèi)操作的。 ? 怎樣:通常用物理或化學(xué)測量(數(shù)量的關(guān)鍵限)或觀察(數(shù)量的 關(guān)鍵限)需要是真實(shí)時間的和精確的。 ? 頻率:可以是連續(xù)的或周期性的。 ? 人員:受過培訓(xùn)可以進(jìn)行具體監(jiān)控工作的人員 五、糾偏行動 ? 糾偏行動程序 :當(dāng)發(fā)生偏離或不符合關(guān)鍵限值時要采取的程序 ? 糾偏行動的組成 : ? ( 1) 糾正和消除偏離的起因 , 重建加工控制 。 ? ( 2) 確認(rèn)產(chǎn)品是在加工偏離期間生產(chǎn)的 , 并確定它的處理方式 。 對偏離期間產(chǎn)品進(jìn)行處理 ? 第一步:根據(jù)專家的評估或根據(jù)物理的 、 化學(xué)的或微生物的測試 , 確定產(chǎn)品是否存在安全方面的危害; ? 第二步:根據(jù)以上評估 , 如產(chǎn)品不存在危害 ,可以解除隔離和扣留 , 放行出廠; ? 第三步:根據(jù)以上評估 , 如產(chǎn)品存在危害 ,確定產(chǎn)品可否再加工 /再殺菌 、 或改作其他目的安全使用; ? 第四步:如不能按第三步進(jìn)行處理 , 產(chǎn)品必須予以銷毀 。 糾偏行動記錄的內(nèi)容: ? ( 1) 產(chǎn)品確認(rèn) ( 如產(chǎn)品描述 , 持有產(chǎn)品的數(shù)量 ) 。 ? ( 2) 偏離的描述 ? ( 3) 采取糾偏行動包括受影響產(chǎn)品的 最終處理 ? ( 4) 采取糾偏行動的負(fù)責(zé)人的姓名 ? ( 5) 必要時評估的結(jié)果 六 . 記錄保持 ? 建立有效的記錄 保存程序 , 以文件證明HACCP體系是個成功的 HACCP項(xiàng)目的重要部分 。 記錄的種類 監(jiān)控記錄的內(nèi)容要求 糾偏行動的記錄 記錄產(chǎn)生的要求 ? 記錄審核和保存的要求 記錄的種類: ? ( 1) HACCP計劃和用于制定計劃的 支持文件 ? ( 2) 關(guān)鍵控制點(diǎn)監(jiān)控的記錄 ? ( 3) 糾偏行動的記錄 ? ( 4) 驗(yàn)證活動的記錄 監(jiān)控記錄的內(nèi)容要求 ? 表格名稱;公司名稱和地址;時間和日期;產(chǎn)品信息 ( 產(chǎn)品形式 、 包裝規(guī)格 、流水線號和產(chǎn)品編號 ) ;實(shí)際觀察和測量;關(guān)鍵限值;操作者的簽名和檢查日期;審核者的簽名和審核日期 。 糾偏行動的記錄 ? 產(chǎn)品確認(rèn) ( 如產(chǎn)品描述 , 隔離扣留產(chǎn)品的數(shù)量 ) ;偏離的描述;所采取的糾偏行動包括受影響產(chǎn)品的最終處理;采取糾偏行動的負(fù)責(zé)人的姓名;必要時提供評估的結(jié)果; 記錄產(chǎn)生的要求 ? —— 各項(xiàng)記錄是判斷 HACCP是否在執(zhí)行的依據(jù)或 CCP是否在控的證據(jù) , 必須確保記錄產(chǎn)生的嚴(yán)肅性 ? —— 各項(xiàng)記錄必須在現(xiàn)場觀察時記錄 ,不允許提前記錄或之后補(bǔ)記 , 更不允許偽造記錄 。 ? —— 各項(xiàng)記錄必須保持原始性 , 一旦正確記錄后不允許任意涂改 、 刪除或竄改 。 ? —— 各項(xiàng)記錄必須完整 , 不允許缺頁 、缺項(xiàng) 、 缺內(nèi)容 。 記錄審核和保存的要求 ? CCP的監(jiān)控記錄和 CL值的偏差記錄必須在規(guī)定時間內(nèi)及時由工廠管理代表審核,審核人審查記錄后必須在記錄上加署姓名和日期。 HACCP的記錄必須妥為保存。 七 . 驗(yàn)證程序 ? 確認(rèn) ( VALIDATION) ? CCP驗(yàn)證活動 監(jiān)控設(shè)備的校正; 針對性的取樣和檢測; CCP記錄的復(fù)查; ? HACCP計劃有效運(yùn)行的驗(yàn)證 審核 ( AUDIT) ; 最終產(chǎn)品的微生物 ( 化學(xué) ) 檢驗(yàn) 。 ? 執(zhí)法機(jī)構(gòu)對 HACCP體系的驗(yàn)證 確認(rèn) ? 確認(rèn):獲取能表明 HACCP計劃諸要素行之有效的證據(jù) ( 1) 確認(rèn)方法 ( 2) 誰執(zhí)行 HACCP計劃的確認(rèn) ( 3) 確認(rèn)涉及什么 ( 4) 確認(rèn)頻率 CCP點(diǎn)的驗(yàn)證 ? 校準(zhǔn) ? 校準(zhǔn)記錄的復(fù)查 ? 針對性的取樣檢測 ?CCP記錄的復(fù)查 HACCP計劃有效運(yùn)行的驗(yàn)證 ?HACCP計劃有效運(yùn)行的驗(yàn)證 就是檢查 HACCP計劃所規(guī)定的各種控制措施是否被貫徹執(zhí)行 。 ? 驗(yàn)證頻率 : 為每年一次或系統(tǒng)發(fā)生故障 , 或產(chǎn)品 、 加工等顯著改變后 。 審核 ( AUDIT) ; 最終產(chǎn)品的微生物 ( 化學(xué) ) 檢驗(yàn) 審核( AUDIT) ? l HACCP計劃有效運(yùn)行的驗(yàn)證活動審核 ? 檢查產(chǎn)品說明和生產(chǎn)流程圖的符合性; ? 檢查 CCP是否按 HACCP計劃的要求被監(jiān)控; ? 檢查工藝過程是否在既定的關(guān)鍵限值內(nèi)操作; ? 檢查記錄是否準(zhǔn)確地和按要求的時間間隔來完成 。 ? l 記錄復(fù)查的審核 ? 監(jiān)控活動在 HACCP計劃中規(guī)定的位置執(zhí)行; ? 監(jiān)控活動按 HACCP計劃中規(guī)定的頻率執(zhí)行; ? 當(dāng)監(jiān)控表明發(fā)生了與關(guān)鍵限值的偏差時 , 執(zhí)行了糾偏行動; ? 監(jiān)控設(shè)備按 HACCP計劃中規(guī)定的頻率進(jìn)行了校準(zhǔn) 。 最終產(chǎn)品微生物(化學(xué))的檢驗(yàn) ? 最終產(chǎn)品的微生物 ( 化學(xué) ) 檢測是驗(yàn)證的重要部分 , HACCP計劃被確認(rèn)后能有效實(shí)施 , 其最終產(chǎn)品應(yīng)該是最大限度的安全 , 故驗(yàn)證必須對最終產(chǎn)品進(jìn)行微生物 ( 化學(xué) ) 檢測 , 以此證明 HACCP體系的有效 。 執(zhí)法機(jī)構(gòu)對 HACCP體系的驗(yàn)證 ? 目的:是驗(yàn)證 HACCP計劃是否有效及是否被貫徹實(shí)施 。 ? 執(zhí)法機(jī)構(gòu)的驗(yàn)證包括: ? ( 1 ) 對 HACCP計劃和任何修改的復(fù)查; ? ( 2 ) CCP監(jiān)控記錄的復(fù)查; ? ( 3 ) 糾偏記錄的復(fù)查; ? ( 4 ) 驗(yàn)證記錄的復(fù)查; ? ( 5 ) 現(xiàn)場檢查 HACCP計劃是否貫徹執(zhí)行 , 以及記錄是否按規(guī)定被保存; ? ( 6 ) 隨機(jī)抽樣分析 。 思考題 ?為何往往加熱作為 CCP, 而冷凍和冷藏( 18℃ ) 則不是 ? 第三節(jié) 如何制定 HACCP計劃 ? 前提計劃 ? 預(yù)備步驟 ? 危害分析 ?HACCP計劃表 制定 HACCP計劃的具體步驟 ? 1、建立 HACCP小組 ? 2、產(chǎn)品描述 ? 3、銷售和儲存方法 ? 4、用途、食用方法和消費(fèi)人群 ? 5、建立和確認(rèn)加工流程圖 ? 6、建立危害分析工作單 ? 7、確定潛在危害 ? 8、確定潛在危害是否顯著 ? 9、判斷是否顯著危害的依據(jù) 制定 HACCP計劃具體步驟(續(xù)) ? 顯著危害的預(yù)防措施 ? 1確定關(guān)鍵控制點(diǎn)( CCP) ? 1填寫 HACCP計劃表 ? 1建立關(guān)鍵限值( CL) ? 1關(guān)鍵控制點(diǎn)監(jiān)控 ? 1糾偏行動 ? 1記錄保持 ? 1驗(yàn)證程序 第四節(jié) 官方 HACCP檢查 ? 進(jìn)行初次訪談 ? 進(jìn)行自己的危害分析 ? 審查加工者的危害分析 ? 評價加工者的 HACCP計劃 ? 確定 HACCP計劃是否正確執(zhí)行 ? 審查記錄 ? 記錄違反情況 第五章 HACCP體系審核 謝謝參與 再見 謝謝觀看 /歡迎下載 BY FAITH I MEAN A VISION OF GOOD ONE CHERISHES AND THE ENTHUSIASM THAT PUSHES ONE TO SEEK ITS FULFILLMENT REGARDLESS OF OBSTACLES. BY FAITH I BY FAITH
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