【總結】常見實驗室檢查結果解讀 (InterpretationofLaboratory ExaminationResults) 中山醫(yī)院全科陳倩 教學目標 ?掌握血、尿、糞常規(guī)及體液常規(guī)快速檢驗...
2025-08-17 12:36
【總結】關于印發(fā)藥品注冊現(xiàn)場核查管理規(guī)定的通知國食藥監(jiān)注[2008]255號各省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理局(藥品監(jiān)督管理局),總后衛(wèi)生部藥品監(jiān)督管理局:為規(guī)范藥品研制秩序,保證藥品注冊現(xiàn)場核查工作質量,根據(jù)《藥品注冊管理辦法》的有關規(guī)定,國家局組織制定了《藥品注冊現(xiàn)場核查管理規(guī)
2025-04-13 01:03
【總結】實驗室危險藥品知識培訓及其管理濃鹽酸2硝酸銀4氫氧化鈉3重鉻酸鉀5濃硫酸1高錳酸鉀6腐蝕品有毒品氧化劑?硫酸,是一種具有高腐蝕性的強礦物酸,一般為透明至微黃色,硫酸亦六大無機強酸其中之一。?成分/組成:濃硫酸%(特濃)70%(也屬于濃硫酸)?摩爾
2025-01-01 15:26
【總結】藥品注冊生產現(xiàn)場核查要點及判定原則—,藥品研究環(huán)節(jié)中有很多醫(yī)藥研發(fā)機構倒閉,有人受到刑事處分,甚至付出了生命。《藥品注冊管理辦法》和《藥品注冊現(xiàn)場核查管理規(guī)定》以及一些相關法規(guī)的出臺,說明以前的藥品研發(fā)從一個混亂狀態(tài)慢慢的走上了一個正常的軌道。藥品注冊監(jiān)管理念變革-藥品的全程監(jiān)管理念。
2025-05-28 01:58
【總結】藥品注冊現(xiàn)場核查及抽樣程序與要求(試行)2022年07月19日發(fā)布第一條為規(guī)范藥品注冊所需現(xiàn)場核查及藥品注冊檢驗抽樣的行為,核實藥品注冊申報資料的真實性,根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》、《中華人民共和國藥品管理法實施條例》和《藥品注冊管理辦法》,制定本程序與要求。第二條現(xiàn)場核查,是指藥品監(jiān)督管理部門對所受理藥
2025-01-08 10:49
【總結】實驗室6S現(xiàn)場管理及應用主講人史玉杰濟南立正管理咨詢有限公司高級顧問師電話:0531-8263034682630380GlobalAllianceSupervisorySkillsTraining-Copyright1997,revised2023,YEDC/BusinessDynamics,Indones
2025-01-08 14:17
【總結】保健食品注冊產品技術要求及質量標準四川省食品藥品檢驗檢測院主要內容?保健食品注冊相關法規(guī)和重要文件?保健食品產品技術要求?保健食品產品質量標準及審評要點?保健食品試驗現(xiàn)場核查相關問題?審評中常見問題分析一、保健食品注冊相關法規(guī)和重要文件注冊檢驗的法律依據(jù)?《食品安全法》?《
2025-01-07 03:13
【總結】 第1頁共4頁 實驗室管理提高科學規(guī)范化水平 一、規(guī)章制度和管理體制的完善 。對于實驗儀器的采購問題,最好的辦法 就是進行招標。首先實驗教師要在每個學期的期末把下個學期需 要購買的實驗儀器...
2025-08-29 01:41
【總結】結核病細菌學實驗室的標準化 和規(guī)范化 國家結核病參比實驗室 王甦民 2024年7月17日 痰細菌學檢查的重要性 ?是國家結核病控制規(guī)劃的重要組 成部分。 ?是病人發(fā)現(xiàn)的重要手段 ...
2025-08-06 17:40
【總結】藥品注冊現(xiàn)場核查要點與判定原則內容提要一歷史背景二《藥品注冊現(xiàn)場核查管理規(guī)定》解讀三藥品注冊現(xiàn)場核查要點及判定原則四現(xiàn)場核查常見問題分析歷史背景藥品注冊管理法規(guī)?1985《新藥審批辦法》6章22條?1999《新藥審批辦法》(第2號令)8章57條;7個附件
2025-01-08 06:51
【總結】《藥品注冊現(xiàn)場核查管理規(guī)定》(國食藥監(jiān)注[2008]255號)各省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理局(藥品監(jiān)督管理局),總后衛(wèi)生部藥品監(jiān)督管理局:為規(guī)范藥品研制秩序,保證藥品注冊現(xiàn)場核查工作質量,根據(jù)《藥品注冊管理辦法》的有關規(guī)定,國家局組織制定了《藥品注冊現(xiàn)場核查管理規(guī)定》,現(xiàn)予印發(fā),請遵照執(zhí)行?! ?/span>
【總結】臨床基因擴增檢驗實驗室的規(guī)范化設置及其管理使基因擴增檢驗技術有效地應用于臨床,更好地為疾病的預防、診斷和治療服務,保證檢驗質量,特制定本規(guī)范。一、臨床基因擴增檢驗實驗室的規(guī)范化設置及其管理????臨床基因擴增檢驗實驗室的規(guī)范化設置詳見《臨床基因擴增檢驗實驗室管理暫行辦法》(衛(wèi)醫(yī)發(fā)[2002]10號文附件《臨床基因擴增檢驗實驗室基本設置標準》。為
2025-08-05 01:52
【總結】實驗室的規(guī)范化管理實驗室的硬件與軟件李金強實驗室的規(guī)范化管理?1999年12月15日—發(fā)布ISO∕IEC17025標準《測試和校準實驗室能力的通用要求》(第一版)。實驗室的硬件與軟件?實驗室的硬件要求一、實驗室的工作場所(滿足日常分析
2025-08-06 11:14
【總結】關于印發(fā)藥品注冊現(xiàn)場核查管理規(guī)定的通知國食藥監(jiān)注[2008]255號2008年05月23日發(fā)布各省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理局(藥品監(jiān)督管理局),總后衛(wèi)生部藥品監(jiān)督管理局:為規(guī)范藥品研制秩序,保證藥品注冊現(xiàn)場核查工作質量,根據(jù)《藥品注冊管理辦法》的有關規(guī)定,國家局組織制定了《藥品注冊現(xiàn)場核查管理規(guī)定》,現(xiàn)予印發(fā),請遵照執(zhí)行?! ?/span>
2025-07-15 05:48
【總結】藥品注冊現(xiàn)場核查管理規(guī)定湖北省食品藥品監(jiān)督管理局藥品審評認證中心杜漢業(yè)2021年7月總體結構和目錄?總體結構:七章、五十九條、五個附件?目錄:?第一章總則?第二章藥品注冊研制現(xiàn)場核查?第三章藥品注冊生產現(xiàn)場檢查?
2025-01-04 01:16