【總結(jié)】保健食品生產(chǎn)工藝及常見(jiàn)問(wèn)題分析林升清福建省疾病預(yù)防控制中心保健食品生產(chǎn)工藝是以食品工藝學(xué)、中藥藥劑學(xué)等理論為指導(dǎo),實(shí)施保健食品良好生產(chǎn)規(guī)范(GMP),各操作單元有機(jī)聯(lián)合作業(yè)和質(zhì)量控制的過(guò)程。保健食品工藝路線是否科學(xué)、成熟,工藝參數(shù)選擇是否合理,申報(bào)資料是否完整、真實(shí),直接影響到保健食品的安全性,有效性及質(zhì)量可控性,申請(qǐng)注冊(cè)的產(chǎn)品能
2025-08-05 18:25
【總結(jié)】保健食品注冊(cè)管理保健食品注冊(cè)管理北京維他營(yíng)養(yǎng)保健品公司北京維他營(yíng)養(yǎng)保健品公司RD保健品發(fā)展史v80年代中期衛(wèi)生部《新資源食品衛(wèi)生管理辦法》,營(yíng)養(yǎng)強(qiáng)化食品(第一代);v1991年昆明保健食品會(huì)議后,第二代功能食品—認(rèn)可v1995年《中華人民共和國(guó)食品衛(wèi)生法》和1996年《保健食品管理方法》,保健食品—合法地位,第三代保健食品保健食品申報(bào)功
2024-12-31 08:08
【總結(jié)】國(guó)家食品藥品監(jiān)督局藥品審評(píng)中心原副主任、研究員孔英梅化學(xué)藥品藥學(xué)研究的技術(shù)要求及常見(jiàn)問(wèn)題分析和申報(bào)資料的編寫(xiě)1、未在國(guó)內(nèi)外上市銷(xiāo)售的藥品。2、改變給藥途徑尚未在國(guó)內(nèi)外上市銷(xiāo)售的制劑。3、已在國(guó)外上市銷(xiāo)售但尚未在國(guó)內(nèi)上市銷(xiāo)售的藥品。4、改變
2024-12-29 08:52
【總結(jié)】中國(guó)保健食品注冊(cè)申報(bào)規(guī)范保健食品的出現(xiàn),是在人們解決了溫飽問(wèn)題后,對(duì)食品功能提出的新的需求,也是人們對(duì)提高生命質(zhì)量的追求。我國(guó)的保健食品也在八十年代中后期迅速發(fā)展,并且日益形成了一個(gè)新興產(chǎn)業(yè)。中國(guó)政府制訂了相應(yīng)的法律、法規(guī)、技術(shù)標(biāo)準(zhǔn),形成了較為完整的法律法規(guī)體系和技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)體系。一、我國(guó)保健
【總結(jié)】國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局佟娜????????保健食品注冊(cè)申報(bào)受理一、保健食品注冊(cè)申請(qǐng)程序1.申報(bào)主體申報(bào)主體以具有獨(dú)立法人資格的企業(yè)申報(bào),個(gè)人不得申報(bào)。2.檢驗(yàn)檢驗(yàn)根據(jù)《保健食品檢驗(yàn)與評(píng)價(jià)技術(shù)規(guī)范》(2023年版)等有關(guān)規(guī)定,申報(bào)單位將擬
2024-12-26 07:21
【總結(jié)】保健食品申報(bào)需要注意的相關(guān)問(wèn)題蘭州大學(xué)公共衛(wèi)生學(xué)院營(yíng)養(yǎng)與食品衛(wèi)生學(xué)研究所王玉3/4/20231一、注冊(cè)需要了解的相關(guān)法律、法規(guī)和技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)3/4/20232?《中華人民共和國(guó)食品安全法》(2023年6月1日)(一)法律3/4/20233
2024-12-31 19:21
【總結(jié)】中藥注冊(cè)技術(shù)要求及常見(jiàn)問(wèn)題分析(藥學(xué)部分)國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心田恒康中藥注冊(cè)分類(lèi)中藥注冊(cè)分類(lèi)1、未在國(guó)內(nèi)上市銷(xiāo)售的中藥、天然藥物中提取的有效成分及其制劑。2、未在國(guó)內(nèi)上市銷(xiāo)售的來(lái)源于植物、動(dòng)物、礦物等藥用物質(zhì)制成的制劑。3、中藥材的代用品。中藥
2025-02-05 20:27
【總結(jié)】第一篇:國(guó)產(chǎn)保健食品申報(bào)所需資料 國(guó)產(chǎn)保健食品申報(bào)所需資料 發(fā)布時(shí)間:2011-05-19編輯:點(diǎn)擊:1608次 根據(jù)《保健食品注冊(cè)管理辦法(試行)》,申請(qǐng)《保健食品批準(zhǔn)證書(shū)》時(shí),必須提交下列資...
2024-10-28 18:26
【總結(jié)】第一篇:保健食品注冊(cè)申請(qǐng)申報(bào)資料項(xiàng)目要求 保健食品注冊(cè)申請(qǐng)申報(bào)資料項(xiàng)目要求(試行) 一、申報(bào)資料的一般要求 (一)申報(bào)資料首頁(yè)為申報(bào)資料項(xiàng)目目錄,目錄中申報(bào)資料項(xiàng)目按《保健食品注冊(cè)申請(qǐng)表》中“所...
2024-10-24 21:26
【總結(jié)】我國(guó)保健食品注冊(cè)管理現(xiàn)狀及審評(píng)常見(jiàn)問(wèn)題國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局保健食品審評(píng)中心周素娟主要內(nèi)容一、保健食品注冊(cè)管理體系二、保健食品注冊(cè)現(xiàn)狀三、審評(píng)結(jié)果及判定依據(jù)四、技術(shù)審評(píng)常見(jiàn)問(wèn)題一、保健食品注冊(cè)管理體系(一)法規(guī)體系(二)技術(shù)審評(píng)程序(三)檢驗(yàn)評(píng)價(jià)體系(一)法規(guī)體系
【總結(jié)】化學(xué)藥品藥學(xué)研究的技術(shù)要求及常見(jiàn)問(wèn)題分析和申報(bào)資料的編寫(xiě)天馬行空官方博客:;QQ:1318241189;QQ群:1755696321、未在國(guó)內(nèi)外上市銷(xiāo)售的藥品。2、改變給藥途徑尚未在國(guó)內(nèi)外上市銷(xiāo)售的制劑。3、已在國(guó)外上市銷(xiāo)售但尚未在國(guó)內(nèi)上市銷(xiāo)售的藥品。4、改變已上市銷(xiāo)售鹽類(lèi)
2024-12-23 14:21
【總結(jié)】HACCP審核中常見(jiàn)問(wèn)題及分析廣州出入境檢驗(yàn)檢疫局衛(wèi)生與食品檢驗(yàn)監(jiān)督處朱建軍蔡純王國(guó)輝2摘要:本文列舉了作者在HACCP審核中所遇到問(wèn)題的實(shí)例,對(duì)照國(guó)家認(rèn)監(jiān)委《食品生產(chǎn)企業(yè)危害分析與關(guān)鍵控制點(diǎn)(HACCP)管理體系認(rèn)證管理規(guī)定》和CAC《HACCP體系及其應(yīng)用準(zhǔn)則》逐一進(jìn)行剖析,
2025-01-08 19:28
【總結(jié)】北京市惠民醫(yī)藥衛(wèi)生事業(yè)發(fā)展基金會(huì)2023年4月國(guó)產(chǎn)保健食品注冊(cè)申報(bào)流程介紹北京市惠民醫(yī)藥衛(wèi)生事業(yè)發(fā)展基金會(huì)國(guó)產(chǎn)保健食品注冊(cè)申報(bào)流程介紹主要包括以下幾個(gè)方面內(nèi)容一、總體概述二、相關(guān)機(jī)構(gòu)三、相關(guān)法規(guī)四、申報(bào)流程五、注冊(cè)檢驗(yàn)與復(fù)核檢驗(yàn)
【總結(jié)】關(guān)于印發(fā)《保健食品注冊(cè)申報(bào)資料項(xiàng)目要求(試行)》的通告 根據(jù)《保健食品注冊(cè)管理辦法(試行)》,為指導(dǎo)、規(guī)范保健食品申報(bào)與評(píng)審工作,我局制定了《保健食品注冊(cè)申報(bào)資料項(xiàng)目要求(試行)》,自2005年7月1日起執(zhí)行,現(xiàn)予以通告。 國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局 二○○五年五月二十日
2025-06-17 13:08
【總結(jié)】保健食品配方及配方依據(jù)產(chǎn)品標(biāo)簽與說(shuō)明書(shū)申報(bào)要求國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局保健食品審評(píng)中心鄧少偉2023-08-131主要內(nèi)容?產(chǎn)品配方及配方依據(jù)?保健食品標(biāo)簽與說(shuō)明書(shū)?保健食品命名原則2023-08-132產(chǎn)品配方2023-08-133產(chǎn)品配方?配方書(shū)寫(xiě)格式
2024-12-31 20:50