【總結(jié)】第一篇:保健食品注冊常見問題 保健食品注冊常見問題 保健食品批準(zhǔn)證書有效期? 保健食品批準(zhǔn)證書有效期為5年;保健食品批準(zhǔn)證書有效期屆滿需要延長有效期的,申請人應(yīng)當(dāng)在有效期屆滿三個月前申請再注冊。...
2025-11-06 23:46
【總結(jié)】倪艷2021年1月10日藥品注冊相關(guān)技術(shù)要求主任藥師一、注冊分類及說明二、中藥注冊技術(shù)要求一、注冊分類及說明1、概念新藥是指未曾在中國境內(nèi)上市銷售的藥品。包括:已上市的改變劑型、改變給藥途經(jīng)、增加新適應(yīng)癥的藥品。
2024-12-23 12:49
【總結(jié)】中藥注冊技術(shù)要求及申報資料的整理(藥學(xué)部分)國家食品藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心田恒康中藥注冊技術(shù)要求)藥學(xué)研究涉及的方面?制備工藝?質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)?穩(wěn)定性)一、制備工藝的研究)(一)原料的前處理1、原料的鑒定與檢驗?鑒定與檢驗的依據(jù)
2025-02-05 20:25
【總結(jié)】中藥注冊技術(shù)要求及申報資料的整理(藥學(xué)部分)國家食品藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心田恒康中藥注冊技術(shù)要求藥學(xué)研究涉及的方面?制備工藝?質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)?穩(wěn)定性一、制備工藝的研究(一)原料的前處理1、原料的鑒定與檢驗?鑒定與檢驗的依據(jù)?對特
2025-02-05 20:27
【總結(jié)】保健食品申報資料要求及常見問題分析國家食品藥品監(jiān)督管理局保健食品審評中心佟娜保健食品審批工作程序?國產(chǎn)保健食品,由省、自治區(qū)、直轄市(食品)藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)對國產(chǎn)保健食品注冊申請資料的受理和形式審查,對申請注冊的保健食品試驗和樣品試制的現(xiàn)場進(jìn)行核查,組織對樣品進(jìn)行檢驗。保健
2025-01-05 19:57
【總結(jié)】血液制品藥學(xué)研究資料技術(shù)要求 及常見問題分析 廣東省食品藥品監(jiān)督管理局 審評認(rèn)證中心 第一頁,共五十一頁。 ?適用范圍 血液制品:特指各種人血漿蛋白制品 人血白蛋白 人免疫球蛋白/...
2025-09-25 01:16
【總結(jié)】以案說法—————物業(yè)管理常見法律問題分析解答物管問題法律責(zé)任分析思路問題一?業(yè)主在小區(qū)樓頂鍛煉時墜樓身亡,物業(yè)有沒有責(zé)任?(案例一)雙方爭議?受害方:樓頂外圍防護(hù)欄高度低于我國建筑規(guī)范的相應(yīng)要求,存在重大缺陷,房屋建設(shè)方及物業(yè)公司有嚴(yán)重過錯。兩公司應(yīng)承擔(dān)責(zé)任。?
2025-01-12 00:10
【總結(jié)】國家食品藥品監(jiān)督局藥品審評中心原副主任、研究員孔英梅化學(xué)藥品藥學(xué)研究的技術(shù)要求及常見問題分析和申報資料的編寫1、未在國內(nèi)外上市銷售的藥品。2、改變給藥途徑尚未在國內(nèi)外上市銷售的制劑。3、已在國外上市銷售但尚未在國內(nèi)上市銷售的藥品。4、改變
2024-12-29 08:52
【總結(jié)】壓裂工藝是油層改造挖潛的一項重要技術(shù)措施,為油田高產(chǎn)穩(wěn)產(chǎn)做出了突出貢獻(xiàn)。但隨著外圍油田及低滲透油層的開發(fā),壓裂施工的不成功工序時有發(fā)生。下面對施工中常見問題進(jìn)行原因分析,并提出處理及預(yù)防措施,僅供在以后的施工中參考。壓不開的原因分析壓竄的原因分析砂堵的原因分析壓裂管柱活動困
2025-03-09 10:06
【總結(jié)】服務(wù)器存儲事業(yè)部服務(wù)器常見問題分析和解決服務(wù)器存儲事業(yè)部故障分類引言?通用分析和流程?服務(wù)器硬件問題?軟件問題?兼容性問題服務(wù)器存儲事業(yè)部通用分析和流程?總體計劃?預(yù)備信息?通用現(xiàn)象流程服務(wù)器存儲事業(yè)部總體計劃?u記錄問題:具體現(xiàn)象,
2025-01-30 16:12
【總結(jié)】常見問題一使用氣體滅火系統(tǒng)的房間,當(dāng)滅火結(jié)束后,將產(chǎn)生有毒有害氣體。工程設(shè)計中常存在如下問題:1、設(shè)在地下室(無外窗)防護(hù)區(qū)和無窗或固定窗扇的地上防護(hù)區(qū)或氣瓶間未設(shè)機(jī)械排風(fēng)系統(tǒng)。2、設(shè)置了排風(fēng)系統(tǒng),但未在防護(hù)區(qū)外便于操作位置設(shè)置就地啟動開關(guān)。
2025-02-15 19:51
【總結(jié)】第一篇:SFDA醫(yī)療器械注冊常見問題 客戶常見問題解答 醫(yī)療器械的定義? 怎樣確定醫(yī)療器械的分類?對注冊有何影響? 醫(yī)療器械注冊過程需經(jīng)過的管理環(huán)節(jié)? 進(jìn)口醫(yī)療器械注冊過程需提交的資料? ...
2025-11-06 23:33
【總結(jié)】商事主體登記注冊常見問題2017?年?9?月
2025-03-24 23:47
【總結(jié)】化學(xué)藥品藥學(xué)研究的技術(shù)要求及常見問題分析和申報資料的編寫天馬行空官方博客:;QQ:1318241189;QQ群:1755696321、未在國內(nèi)外上市銷售的藥品。2、改變給藥途徑尚未在國內(nèi)外上市銷售的制劑。3、已在國外上市銷售但尚未在國內(nèi)上市銷售的藥品。4、改變已上市銷售鹽類
2024-12-23 14:21
【總結(jié)】保健食品申報資料形式審查要點一、保健食品審批工作程序?國產(chǎn)保健食品,由省、自治區(qū)、直轄市(食品)藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)對國產(chǎn)保健食品注冊申請資料的受理和形式審查,對申請注冊的保健食品試驗和樣品試制的現(xiàn)場進(jìn)行核查,組織對樣品進(jìn)行檢驗。3/4/2023保健食品申報資料形式審查要點一、保健食品
2024-12-31 08:08