陳唯真－藥品注冊受理及要求2-資料下載頁
2024-12-30 23:11本頁面
【正文】 稱 碼 填寫：省局編寫 其它說明 （ 2） 21 SDA 其它說明（ 3） ○ 使用國家局制定的備案表填報軟件填寫 《 實施臨床研究備案表》 ○ 選擇具有藥物臨床試驗資格的機構(gòu)承擔臨床研究 ○ 《 實施臨床研究備案表 》 、 臨床研究方案 、 倫理委員會審核同意書 、 知情同意書樣本等一份原件郵寄給國家藥品監(jiān)督管理局注冊司受理辦 。 地址：北京市北禮士路甲 38號 ， 郵編： 100810。 (選擇具有藥物臨床試驗資格的機構(gòu) ) ○ 國家局注冊司受理辦在收到實施臨床研究備案資料后 ， 將符合規(guī)定的有關(guān)備案信息在 SDA的網(wǎng)站上公布 22 SDA 其它說明（ 4） 申請時間：報送臨床研究總結(jié) 方 式：填寫《藥品補充申請表》并附變 更的依據(jù)及理由 申請內(nèi)容：企業(yè)名稱變更、增加規(guī)格等。 注： ，需填寫 《 藥品注 冊申請表 》 23 SDA 其它說明（ 5） ○ 使用國家局制定的備案表填報軟件填寫 《 實施臨床研究備案表》 (選擇具有藥物臨床試驗資格的機構(gòu) ) ○ 變更說明 ○ 郵寄給國家藥品監(jiān)督管理局注冊司受理辦。 地址：北京市北禮士路甲 38號 ， 郵編：100810。 ○ 國家局注冊司受理辦在收到實施臨床研究備案資料后 ， 將符合規(guī)定的有關(guān)備案信息在SDA的網(wǎng)站上公布 24 SDA 其它說明（ 6） 《藥品補充申請表》 申報資料：按 14號文件 25 SDA 其它說明（ 7） 7. 藥品的試生產(chǎn)轉(zhuǎn)正式生產(chǎn) 《藥品補充申請表》 申報資料：按原法規(guī)的要求 26 SDA《申請表 》 的填報方式 □ 從 SDA網(wǎng)站上下載 《 申請表 》 填表程序 并安裝在電腦上 ○ 在電腦上填寫、保存、打印、拷盤 ○ 在電腦上修改、保存、打印、拷盤 注意數(shù)據(jù)核對號碼的一致 其他說明 （ 8） 27 SDA 其它說明（ 9） □ 填報申請表的應(yīng)注意的問題 ○ 網(wǎng)上下載最新版本的申請表軟件 ○ 選擇與打印文件數(shù)據(jù)核對碼一致文件拷盤 ○ 新藥申請中生產(chǎn)企業(yè)在申請人機構(gòu) 1填寫后， 如同時申請新藥證書，還需在機構(gòu) 2中在填寫 一遍 ○ 由省級藥監(jiān)局發(fā)送申請表的電子文件給國家 局 專用郵箱地址： 28 SDA謝 謝 29 SDA謝謝觀看 /歡迎下載 BY FAITH I MEAN A VISION OF GOOD ONE CHERISHES AND THE ENTHUSIASM THAT PUSHES ONE TO SEEK ITS FULFILLMENT REGARDLESS OF OBSTACLES. BY FAITH I BY FAITH
研究報告相關(guān)推薦
鄂ICP備17016276號-1