注射劑的制備工藝畢業(yè)設計-資料下載頁
2025-11-05 18:43本頁面
【導讀】應、不良反應和一些注意事項等。有效的藥物之一。利福平注射液可充分發(fā)揮其應有的強大的抗結(jié)。核作用，加快結(jié)核病患者的病情控制。與其它抗結(jié)核藥聯(lián)合用于治療各種類型結(jié)核病，包括初治、進。展期的、慢性的及耐藥病例。輸液配制方法：將10ml注射用水加入利福平管制注射劑瓶中，為ALT升高、肝腫大，嚴重時出現(xiàn)黃疸。日督導治療則很少發(fā)生這種情況。停藥后血小板減少及紫癜可恢復。的重新用藥后出現(xiàn)。當中止用藥或者開始合理用藥后，這些癥狀可恢。脈注射藥物合并治療，需通過不同部位注射。此時應避免拔牙等手術，并注意口腔衛(wèi)生，刷。牙及剔牙均需慎重，直至血象恢復正常。服用利福平可使血液尿素氮、血清堿性磷酸酶、血。濃度測定結(jié)果增高?；颊呤褂帽酒窇獓烂鼙O(jiān)測。在開始或停止合用利福平時，需調(diào)整此類藥物的劑量。
【正文】 品全血細胞培養(yǎng)時，發(fā)現(xiàn)染色體斷裂增多。在應用鏈霉素、利福平、異煙肼及吡嗪酰胺聯(lián)合或利福平、異煙肼、吡嗪酰胺聯(lián)合治療的病人，發(fā)現(xiàn)淋巴細胞染色體異常率增高。 生殖毒性：嚙齒動物經(jīng)口給予人用劑量 15～ 25 倍的利福平時，產(chǎn)生致畸作用。據(jù)報道利福平可通過胎盤屏障，但臨床上注射用利福平單用或與其它抗結(jié)核藥合用，對胎兒的影響尚無足夠的研究來證實，雖然有個別畸胎的文獻報導，但還沒有在孕婦中進行充分、嚴格對照的研究?？诜Ｆ?150～ 250 mg/kg，對小鼠和大鼠有致畸作用，主要引起小鼠的腭裂和大鼠的脊柱裂，且與劑量有關，在懷孕家兔高至 20 倍人用劑量的利福平，可引起骨形成障礙和胚胎毒性。 由于在動物試驗中發(fā)現(xiàn)利福平有潛在的致癌作用，考慮是停止哺乳或停藥要根據(jù)藥物治療對母體的重要程度而定。 致癌性：目前尚無有關本品人長期應用具有潛在致癌、致突變及生殖毒性的報導，臨床報導有幾例患者服用本品后肺癌生長加快，但是其與藥物的相關性尚未確定。以人日平均劑量的 2～ 10 倍給予小鼠 60 周，在第 46 周時可觀察到雌鼠（為一種肝癌易患小鼠）出現(xiàn)相關性肝癌 。但在上述同種屬雄性小鼠，以及其它種屬小鼠或大鼠的類似試驗中未發(fā)現(xiàn)利福平有致癌作用。 多項研究提示，利福平對家兔、大鼠、小鼠、豚鼠和體外人體淋巴細胞有潛在的免疫抑制作用，但體外研究也顯示利福平具有抗腫瘤活性。 【藥代動力學】 據(jù)文獻資料：健康男性志愿者靜脈滴注 300 或 600 mg 利福平，血峰濃度分別為 177。 177。 ,血漿清除率分別為 177。 和 177。 ㎏ ,穩(wěn)態(tài)分布容積分別為 177。 和 177。㎏ .口服利福平血漿半衰期約為 3 小 時 ,靜脈滴注 300 或 600 mg利福平后 ,其血漿濃度在給藥后 8 小時和 12 小時仍能檢測到。靜脈滴注 600 mg 利福平 ,其血漿濃度并未較 300 mg 給藥成比例上升 ,而是較理論值上升 30%,顯示高劑量給藥清除減慢 ,連續(xù)靜脈滴注利福平600mg，血漿濃度從第 1 天給藥后 8 小時的 177。 第 7 天給藥后 8 小時的 177。 。 利福平在體內(nèi)分布廣泛，在許多器官和體液（包括腦脊液）都達到有效的濃度水平。血漿蛋白結(jié)合率為 80%。未結(jié)合部分自由地擴散入組織。 利福平主要在肝臟代謝，在膽汁中排 泄，隨之進入腸肝循環(huán)，經(jīng)脫乙?；?25去乙酰利福平，該主要代謝物仍具有一定的抗菌活性。經(jīng)脫乙?；螅∧c的重吸收減少，便于利福平的排泄。約 30%的藥物經(jīng)尿排泄，其中一半為原藥。 以上內(nèi)容，是根據(jù)本人的個人理解以及參考相關資料所得到的，里面不免有一些不足之處，希望老師給予批評改正。
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