【導讀】◆水生植物可依氣泡的產(chǎn)生量或產(chǎn)生速率；◆離體葉片若事先沉入水底可依單位時間內(nèi)上浮的葉片數(shù)目；◆植物體上的葉片可依指示劑（如碘液）處理后葉片顏色深淺。(紅色);蛋白質+雙縮脲試劑(紫色);噬菌體侵染細菌實驗證明DNA是遺傳物質，蛋白質不是遺傳物質;DNA的復制是半保留復制。蕃茄;誘導染色體變異，如無籽西瓜。飼喂法，切除注射法，閹割移植法，切除口服法。刺激+觀察效應器的反應或測定神經(jīng)上的電位變化。觀察的生物材料，必須先制成臨時裝片、切片或涂片?？椫兄镜蔫b定中要制作花生種子的切片等。方法為一組為對照組（往往為處于正常。條件對實驗有影響,且影響是正相關。③實驗組小于對照組,說明研究的條件對實驗有影響,且。放大的倍數(shù)??；高倍鏡視野小，通過的光少，但放大的倍數(shù)高。

　　

【正文】 數(shù)前， 需將試管輕輕振蕩幾次，目的是使培養(yǎng)液中的酵母菌均勻分布，以保證估算的正確性，減少誤差 。 ④ 每天計數(shù)酵母菌數(shù)量的時間 要固定。 ⑤ 計數(shù)時，對于壓在小方格界線上的酵母菌應只計數(shù)相鄰兩邊及其頂角的酵母菌。 ⑥ 結果的記錄最好以計錄表來記錄 時間 /天 1 2 3 4 5 6 … 數(shù)量 /個 分析： 。 原因是在開始時培養(yǎng)液的營養(yǎng)充足，空間充裕，條件適宜，因此酵母菌大量繁殖，種群數(shù)量劇增，隨著酵母菌數(shù)量的不斷增多，營養(yǎng)消耗， pH 變化等 ，使生存條件惡化，酵母菌死亡率高于出生率，種群數(shù)量下降 養(yǎng)料、溫度、 pH 空間及有害代謝廢物等 （十七） 探究水族箱 (或魚缸 )中群落的演替 要求： (1) 水族箱必須是密封的，且是透明的，放置于室內(nèi)通風、光線良好的地方，但要避免陽光直接照射。 (2) 組成成分：非生物成分、生產(chǎn)者、消費者和分解者 (3) 各生物成分的數(shù)量不宜過多，以免破壞食物鏈 實驗目的： 設計一個生態(tài)缸，觀察這一人工生態(tài)系統(tǒng)中群落的演替情況 實驗原理： 在有限的空間內(nèi)，依據(jù)生態(tài)系統(tǒng)的原理，將生態(tài)系統(tǒng)具有的成分進行組織，構建一個人工微型生態(tài)系統(tǒng)是可能的。但同時，這個人工生態(tài)系統(tǒng)的穩(wěn)定性是有條件的，也可能是短暫的，它會發(fā)生群落的演替。 步驟 ： (1)按 100cm70cm50cm 的標準制作生態(tài)缸框架。 (2)在生態(tài)缸內(nèi)底部鋪墊花土和沙土，花土在下面，一邊高，一邊低 。沙土在上面，沙土層厚 5~10cm。在缸內(nèi)的低處倒入水。 11 (3)將采集或購買的動物和植物放在生態(tài)缸中。 (注意：動物的個體不要太大，數(shù)量不要太多 ) (4) 封上生態(tài)箱蓋。將生態(tài)缸放置在室內(nèi)通風、光線良好的地方，但要避免陽光直接照射。 (5)每一天觀察 一次生態(tài)缸內(nèi)的生物種類與數(shù)量變化，并且進行記錄，連續(xù)觀察一星期。將觀 察到的結果記錄到表中。 （十八 ）模擬尿糖的檢測 實驗目的： 學會尿糖的檢測方法，檢查“尿樣”中是否含有葡萄糖。 實驗原理： 葡萄糖試紙是一種酶試紙，由葡萄糖氧化酶、過氧化氫酶和某種無色的化合物固定于濾紙上 制成。當尿液滴加到酶試紙上時，尿液中的葡萄糖在葡萄糖氧化酶的催化作用下生成葡萄糖酸和過氧化氫，過氧化氫在酶的催化作用下形成水和原子氧，原子氧可以將試紙上無色的化合物氧化成有色化合物，使試紙呈現(xiàn)特定的顏色，再與標準比色卡比對，即可知道尿樣 中葡萄糖的含量。 材料器具 三份模擬“尿樣”，水、葡萄糖溶液、葡萄糖試紙；滴瓶 5 個、記號筆、一次性醫(yī)用手套等。 方法步驟： 1．將 5 個分別裝有水、葡萄糖溶液、三份模擬“尿樣”的滴瓶和 5 條葡萄糖試紙分別對應做好標記，并在記錄本上設計好記錄表格； 2．分別用滴管從 5 個滴瓶中吸取溶液，在對應的葡萄糖試紙上各滴加 2 滴。 3．觀察試紙的顏色變化并與標準比色卡對比，判斷出“尿糖”的含量。 4．將實驗結果記在記錄表中。 設計記錄表格 樣品 水 葡萄糖溶液 模擬“尿樣”1 模擬“尿樣”2 模擬“尿樣”3 顏色變化 思考題： 設計一個實驗證明糖尿病人 尿液中含有 葡萄糖 (檢測方法：斐林試劑（水浴加熱）或班氏試劑或尿糖試紙 ) 參考答案：取兩支試管并編號 A 和 B→ A 試管加入 2ml 正常人的尿液， B 試管加入 2ml 糖尿病人的尿液→向兩支試管中各加入 2ml 新配的斐林試劑→兩支試管同時沸水浴 2min→對比觀察 （ 十九 ） DNA 的粗提取與鑒定 實驗原理 在氯化鈉溶液中的溶解度，是隨著氯化鈉的濃度的變化而改變的。當氯化鈉的物質的量濃度為 mol/L 時， DNA 的溶解度最低。利用這一原理，可以使溶解在氯化鈉溶液中的 DNA 析出。 不溶于酒精溶液，但細胞中的某些物質則可以溶于酒精。利用這一原理，可以進一步提取出含雜質較少的 DNA。 遇二苯胺 (沸水浴 )會染成藍色，因此，二苯胺可以作為鑒定 DNA 的試劑。 材料用具 材料 雞血細胞液；體積分數(shù)為 95%的酒精溶液（實驗前置于冰箱內(nèi)冷卻 24 h），蒸餾水；質量濃度為 g/mL 的檸檬酸鈉溶液；物質的量濃度分別為 2 mol/L 和 O． 015mol/L 的氯化鈉溶液 ,二苯胺試劑。 用具 鐵架臺、鐵環(huán)、鑷子、三角架、酒精燈、石棉網(wǎng)、載玻片、玻璃棒、 濾紙、滴管、量筒、燒杯、試管、漏斗、試管夾、紗布。 方法步驟 實驗前需要制備雞血細胞液（由教師完成），制備的方法是：取質量濃度 ② 為 g/mL 的檸檬酸鈉溶液（抗凝劑） 100 mL，置于 500 mL 燒杯中。將宰殺活雞流出的雞血（約 180 mL）注入燒杯中，同時用玻璃棒攪拌，使血液與檸檬酸鈉溶液充分混合，以免凝血。然后，將血液倒入離心管內(nèi)，用 1 000 r/min（轉每分）的離心機離心 2 min，此時血細胞沉淀于離心管底部。實驗時，用吸管除去離心管上部的澄清液，就可以得到雞血細胞液。（如果沒有離心機，可 以將燒杯中的血液置于冰箱內(nèi)，靜置一天，使血細胞自行沉淀。） 將制備好的雞血細胞液 5 ～ 10 mL，注入到 50 mL 燒杯中。向燒杯中加入蒸餾水 20 mL，同時用玻璃棒沿一個方向快速攪拌 5 min，使血細胞加速破裂。然后，用放有紗布的漏斗將血細胞液過濾至 1 000 mL 的燒杯中，取其濾液。 DNA 將物質的量濃度為 2 mol/L 的氯化鈉溶液 40 mL 加入到濾液中，并用玻璃棒沿一個方向攪拌 1min，使其混合均勻，這時 DNA 在溶液中呈溶解狀態(tài)。 葡萄糖酸 +H2O2 H2O2 H2O+O 過 氧化氫酶 有色化合物 無色化合物 +O 葡萄糖氧化酶 葡萄糖 12 DNA 的黏稠物 沿燒杯內(nèi)壁緩緩加入蒸餾水，同時用玻璃棒沿一個方向不停地輕輕攪拌，這時燒杯中有絲狀物出現(xiàn)，注意觀察絲狀物呈什么顏色。繼續(xù)加入蒸餾水，溶液中出現(xiàn)的黏稠物會越來越多。當黏稠物不再增加時停止加入蒸餾水。（這時溶液中氯化鈉的物質的量濃度相當于 mol/L。） \ DNA 的黏稠物 用放有多層紗布的漏斗，過濾步驟 3 中的溶液至 1 000 mL 的燒杯中，含 DNA 的黏稠物被留在紗布上。 DNA 的黏稠物再溶解 取一個 50 mL 燒杯，向燒杯內(nèi)注入物質的量濃度為 2 mol/L 的氯化鈉 溶液 20 mL。用鈍頭鑷子將紗布上的黏稠物夾至氯化鈉溶液中，用玻璃棒沿一個方向不停地攪拌 3 min，使黏稠物盡可能多地溶解于溶液中。 DNA 的氯化鈉溶液 取一個 100 mL 燒杯，用放有兩層紗布的漏斗過濾步驟 5 中的溶液。取其濾液， DNA 溶于濾液中。 DNA 在上述濾過的溶液中，加入冷卻的、體積分數(shù)為 95%的酒精溶液 50 mL（使用冷卻的酒精，對 DNA 的凝集效果較佳），并用玻璃棒沿一個方向攪拌，溶液中會出現(xiàn)含雜質較少的絲狀物。用玻璃棒將絲狀物卷起，并用濾紙吸取上面的水 分。這種絲狀物的主要成分就是 DNA。注意觀察絲狀物是什么顏色的。 8. DNA 的鑒定 取兩支 20 mL 的試管，各加入物質的量濃度為 mol/L 的氯化鈉溶液 5 mL，將絲狀物放入其中一支試管中，用玻璃棒攪拌，使絲狀物溶解。然后，向兩支試管中各加入 4 mL 的二苯胺試劑?；旌暇鶆蚝?，將試管置于沸水中加熱 5 min，待試管冷卻后，觀察并且比較兩支試管中溶液顏色的變化。 思維拓展 1．實驗成功的關鍵：能否提取到較純凈的 DNA 絲狀物 2．實驗的注意事項： （ 1)雞血能用豬血代替嗎？ 不能，因為哺乳動 物的紅細胞中沒有細胞核，不能提取 DNA。 （ 2）雞血中為何要加檸檬酸鈉？為何要棄去雞血細胞的上清液？ 防止血液凝固；因為上清液是血漿，不含細胞和 DNA。 （ 3）脹破細胞的方法？能用生理鹽水嗎？ 向血細胞中加入蒸餾水，使細胞大量吸水而脹破；不能用生理鹽水，因為血細胞在蒸餾水中不能吸收水分。 （ 4）該實驗中最好應用玻璃燒杯還是塑料燒杯？為什么？ 最好用塑料燒杯，因為玻璃燒杯容易吸附 DNA。 （ 5）前后三次過濾時，所用紗布的層數(shù)分別是多少？為什么？ 第一次用一層紗布， 有利于核物質透過紗布進入濾液； 第二次用多層紗布，能防止 DNA 絲狀物透過紗布進入濾液； 第三次用兩層紗布，既有利于 DNA 透過紗布，又能防止其它雜質透過紗布。 （ 6）若實驗中所得黏稠物太少，其原因是什么？ 第一次加蒸餾水過少，細胞未充分脹破；第二次加蒸餾水過多或過少； 第一次過濾用了多層紗布；第二次過濾用了一層紗布；使用了玻璃燒杯。 （ 7）兩次加入蒸餾水的目的分別是什么？ 第一次是為了使血細胞吸水脹破； 第二次是為了降低氯化鈉的濃度，有利于 DNA 有析出。 （ 8）實驗中攪拌溶液時，為何總要沿 一個方向攪拌？ 防止 DNA 分子受到損傷。 （ 9）兩次析出 DNA 的方法分別是什么？原理分別是什么？ 第一次是加蒸餾水，降低氯化鈉的濃度，促使 DNA 析出； 第二次是加入冷酒精，因為 DNA 不溶于酒精溶液。 （ 10)三次溶解 DNA 的液體分別是什么？原理分別是什么？ 第一次、第二次都是用濃度為 2mol/L 的氯化鈉溶液，第三次用的是 化鈉溶液。其原理是 DNA 在氯化鈉中的溶解度，是隨著氯化鈉的濃度的變化而改變的。當氯化鈉的物質的量濃度為 ， DNA 的 溶解度最低。 2mol/L 的氯化鈉溶液和 的氯化鈉溶液對 DNA 的溶解度都比較高。 （ 11)鑒定 DNA 時為何要用兩支試管？其現(xiàn)象分別是什么？ 其中不加 DNA 的試管起對照作用。該試管溶液不變色，另一支加有 DNA 的試管溶液變藍色。