固體材料xrd全圖擬合相定量分析-資料下載頁
2024-10-09 15:18本頁面
【正文】 只能供參考。修正過程相互侵占是不可避免的。結構修正中的含意是二種結構標度因子間出現(xiàn)相關。 凹凸棒定量分析圖 ? 海洋錳結核礦的相定量 深海錳結核礦的 XRD衍射圖呈現(xiàn)極其彌散狀態(tài)，應該說除晶粒細小外，堆疊無序度極高。但仔細分析，我們不能將其看成完全無序，只有近程序的非晶態(tài)結構。主要礦物羥錳礦，在衍射圖中，只呈現(xiàn)幾個彌散峰。它是高有序度的鋇鎂錳礦（ Todorokite） 的前期結構，或者說是其堆疊無序結構。有序的鋇鎂錳礦 [Mn6O12(H2O)3]單胞是由六個錳氧八面體共邊連接的環(huán)形結構，沿 B軸方向延伸堆疊形成一維隧道形結構，隧道中間充滿水。由此，我推想羥基錳礦的基本結構單元也應與鋇鎂錳礦相同，但它的層堆疊呈現(xiàn)高度無序狀態(tài)，應該也是隧道結構，中間充滿水。因此我直接選用鋇鎂錳礦的結構模型作為參與全譜擬合修正用的初始單位散射體。修正結果表明，全譜擬合匹配良好，多樣品分析結果自相關性好，與化學元素分析結果間有很好的可比性。 海洋錳結核礦的定量相分析圖 全譜擬合分析相定量準確度及實驗和分析中應注意的事項 ? 樣品制備與實驗數(shù)據(jù)采集 實驗樣品應按粉末衍射要求，在充分研磨基礎上，保證粉末的細度，要求在 10um以下。對粒子粗或粒子分布不均勻樣品得到的實驗數(shù)據(jù)，往往得不到好的擬合分離結果。制樣時要盡量減少織構。數(shù)據(jù)采集除保證足夠強度以為，要保證在整個散射空間強度分布失真度要小，引起失真原因多數(shù)是儀器色散，狹縫使用不當。 全譜擬合分析相定量準確度及實驗和分析中應注意的事項 ? 單位散射體內(nèi)容要準確 單胞體積和對稱性相同，單胞內(nèi)容不同，即 MZ不同也可以擬合分析。 ? 其他注意事項 全譜擬合分析中應注意 ， 豐度低 ， 特別是峰型彌散樣品 ， 擬合中蠶食背底 ， 致使豐度異常增加現(xiàn)象 。 另外要注意溫度因子 ， 織構因子與標度因子 S間相關問題 ， 相關意味著 S失真 。 謝 謝
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