固體材料xrd全圖擬合相定量分析-免費(fèi)閱讀
【正文】 數(shù)據(jù)采集除保證足夠強(qiáng)度以為，要保證在整個(gè)散射空間強(qiáng)度分布失真度要小，引起失真原因多數(shù)是儀器色散，狹縫使用不當(dāng)。它是高有序度的鋇鎂錳礦（ Todorokite） 的前期結(jié)構(gòu)，或者說是其堆疊無序結(jié)構(gòu)。 天然膨潤(rùn)土定量分析圖 ? 天然高嶺土和凹凸棒礦物的相定量 這兩種礦物與膨潤(rùn)土中蒙脫石不同，它們屬多型礦物，即有多種晶型結(jié)構(gòu)存在，每種晶型結(jié)構(gòu)本身堆疊位錯(cuò)率高。 “ 等效散射體 ” 與一般的散射體相比較，我們注意的只是晶胞中內(nèi)容并不重視晶胞中原子分布是否符合晶體學(xué)規(guī)則，鍵長(zhǎng)鍵角等是否合理，并將對(duì)稱性變異至三斜晶系，擬合修正過程中，讓晶胞內(nèi)原子都參與結(jié)構(gòu)擬合修正，關(guān)心的是擬合是否合理和滿意。 水泥定量分析圖 從分析結(jié)果可以看出，某些相的豐度只有 1％左右。此二者相乘即是參加衍射樣品質(zhì)量。 多相全譜擬合 相定量 分析法 ?原理 在單色 X射線照射下，多相體系中各相在衍射空間的衍射花樣相互疊加構(gòu)成一維衍射圖，各相散射量是與單位散射體內(nèi)容（晶胞中原子）及豐度相關(guān)的不變量。作為一個(gè)物相，在晶胞內(nèi)容相同條件下，整個(gè)衍射空間散射總量是一不變量。固體材料 XRD全圖擬合相定量分析 呂 光 烈 浙 江 大 學(xué) 分 析 測(cè) 試 中 心 固體材料的相定性分析和相定量是多晶衍射分析中常用的二大主要任務(wù)。但每個(gè) hkl衍射線的強(qiáng)度隨晶胞中元素位置的變化而變化，這種變化與結(jié)構(gòu)形成時(shí)條件有關(guān)。但是每個(gè)相的 hkl衍射的散射量隨單位散射體內(nèi)原子或分子團(tuán)精細(xì)結(jié)構(gòu)和微結(jié)構(gòu)變化而變化，并不是一個(gè)不變量。 多相全譜擬合 相定量 分析法 該表達(dá)式從另一個(gè)側(cè)面表明，參加衍射樣品在衍射空間散射總量與單位散射體晶胞中內(nèi)容相關(guān)，是一不變量。再看理論計(jì)算譜線與實(shí)驗(yàn)譜線間的吻合得相當(dāng)好，表明各組成相的晶體結(jié)構(gòu)及所用的峰型模型等與實(shí)驗(yàn)樣品間差別相當(dāng)接近。因?qū)挝簧⑸潴w內(nèi)原子位置的修正移動(dòng)
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