hela細(xì)胞傳代培養(yǎng)-資料下載頁
2024-09-15 11:32本頁面
【正文】 吹打到，成片的細(xì)胞已經(jīng)分散成小的細(xì)胞團或者單細(xì)胞便停止吹打。吹打時用力不要過猛，盡量不要出現(xiàn)氣泡，以免損傷細(xì)胞。6．至所有細(xì)胞從培養(yǎng)瓶壁脫落下來，輕輕搖勻，然后按照1：2或者1；3均分，每個培瓶（50ml）補齊到5 ml培養(yǎng)基，放入CO2培養(yǎng)箱中培養(yǎng)，放入之前瓶蓋適當(dāng)擰松，酒精噴霧消毒瓶蓋和瓶身。7．待培養(yǎng)基（本身為紅色），當(dāng)pH值降低，培養(yǎng)基呈偏淡紅色時，一般2天以后，將舊的培養(yǎng)基吸掉，更換新鮮培養(yǎng)基繼續(xù)培養(yǎng)。注意：動物細(xì)胞特別容易污染，所有環(huán)節(jié)定要小心消毒。
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