【導(dǎo)讀】◆◆◆本文件自批準(zhǔn)之日起生效,未經(jīng)許可,不得翻印。結(jié)果是否符合要求,確保質(zhì)量體系有效地運(yùn)行,并為質(zhì)量體系的改進(jìn)提供依據(jù)。本程序適用于本公司內(nèi)部質(zhì)量體系審核工作。問題,確保及時(shí)有效采取所需要糾正/預(yù)防措施,防止同樣的不合格問題再次發(fā)生。題或客戶有重大投訴時(shí),審核頻次將予以增加。.集中式審核前由ISO專員制定內(nèi)部質(zhì)量審核計(jì)劃,經(jīng)審核組長審核,MR批準(zhǔn)后實(shí)施。審核目的和范圍;責(zé)任者擔(dān)任成員,并根據(jù)計(jì)劃適當(dāng)?shù)胤止ぁ扇諆?nèi)通知審核組長,經(jīng)過協(xié)商可以再行安排。c.強(qiáng)調(diào)審核原則及闡明一些重要問題等。.由審核組長主持,MR及受審部門陪審人員/負(fù)責(zé)人應(yīng)參加會(huì)議。有關(guān)部門負(fù)責(zé)人,或用在管理評審會(huì)上評審及討論之用。.受審核部門在收到《內(nèi)審糾正預(yù)防措施》二天內(nèi)回復(fù)不合格項(xiàng)的糾正和預(yù)防措施。