蛋白質分子量測定方法研究進展-資料下載頁
2025-08-16 00:58本頁面
【正文】 質分子量的測定。 ??R T KccRTMr?? ?cRTMcr ?0lim??→ 輻射失活法無需純化和溶解蛋白質，可在原位測定其分子量。高能射線照射生物組織會產生電離作用，若在一定范圍內輻射能量破壞蛋白質分子的 CH鍵，使蛋白質喪失功能，電離作用減少。 D：輻射能量 輻射失活法作為一種獨特的蛋白質分子量測定方法，具有獨特的優(yōu)點，尤其是在 膜蛋白 研究方面，提供了一個測定膜蛋白分子量和研究其結構的手段，但由于高能射線使用的局限性，在生化研究中不常用。 DMr1110 ?? 利用超速離心沉降法測蛋白質的分子量是在 較低轉速 下進行的（ 800020220r/min）。離心開始時，分子顆粒發(fā)生沉降，一段時間以后，沉降的結果造成了濃度梯度，因而產生了蛋白質分子反向擴散運動，當反向擴散與離心沉降達到平衡時，濃度梯度就固定不變了，但是目前由于 操作繁瑣 ，已經不在一般實驗室使用。 主要基于染料陰離子在蛋白質等電點前與肽鏈上帶正電荷的基團上的結合作用。此時生色團聚集于蛋白質分子上引起共振散射光增強，它與核酸不同的是生色團必須是帶負電荷的陰離子。 結束語 蛋白質分子量是有機化合物最基本的理化性質參數。分子量正確與否往往代表著所測定的有機化合物及生物大分子的結構正確與否。分子量也是多肽、蛋白質等鑒定中首要的參數，也是基因工程產品報批的重要數據之一，在實驗過程中，要根據蛋白質本身的性質特點，選擇合理的測定方法對蛋白質進行分子質量的測定。
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