蛋白質(zhì)分子量測定方法研究進展-資料下載頁
2025-08-16 00:58本頁面
【正文】 質(zhì)分子量的測定。 ??R T KccRTMr?? ?cRTMcr ?0lim??→ 輻射失活法無需純化和溶解蛋白質(zhì)，可在原位測定其分子量。高能射線照射生物組織會產(chǎn)生電離作用，若在一定范圍內(nèi)輻射能量破壞蛋白質(zhì)分子的 CH鍵，使蛋白質(zhì)喪失功能，電離作用減少。 D：輻射能量 輻射失活法作為一種獨特的蛋白質(zhì)分子量測定方法，具有獨特的優(yōu)點，尤其是在 膜蛋白 研究方面，提供了一個測定膜蛋白分子量和研究其結(jié)構的手段，但由于高能射線使用的局限性，在生化研究中不常用。 DMr1110 ?? 利用超速離心沉降法測蛋白質(zhì)的分子量是在 較低轉(zhuǎn)速 下進行的（ 800020220r/min）。離心開始時，分子顆粒發(fā)生沉降，一段時間以后，沉降的結(jié)果造成了濃度梯度，因而產(chǎn)生了蛋白質(zhì)分子反向擴散運動，當反向擴散與離心沉降達到平衡時，濃度梯度就固定不變了，但是目前由于 操作繁瑣 ，已經(jīng)不在一般實驗室使用。 主要基于染料陰離子在蛋白質(zhì)等電點前與肽鏈上帶正電荷的基團上的結(jié)合作用。此時生色團聚集于蛋白質(zhì)分子上引起共振散射光增強，它與核酸不同的是生色團必須是帶負電荷的陰離子。 結(jié)束語 蛋白質(zhì)分子量是有機化合物最基本的理化性質(zhì)參數(shù)。分子量正確與否往往代表著所測定的有機化合物及生物大分子的結(jié)構正確與否。分子量也是多肽、蛋白質(zhì)等鑒定中首要的參數(shù)，也是基因工程產(chǎn)品報批的重要數(shù)據(jù)之一，在實驗過程中，要根據(jù)蛋白質(zhì)本身的性質(zhì)特點，選擇合理的測定方法對蛋白質(zhì)進行分子質(zhì)量的測定。
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