蛋白質(zhì)分子量測(cè)定方法研究進(jìn)展-資料下載頁(yè)
2025-08-16 00:58本頁(yè)面
【正文】 質(zhì)分子量的測(cè)定。 ??R T KccRTMr?? ?cRTMcr ?0lim??→ 輻射失活法無需純化和溶解蛋白質(zhì)，可在原位測(cè)定其分子量。高能射線照射生物組織會(huì)產(chǎn)生電離作用，若在一定范圍內(nèi)輻射能量破壞蛋白質(zhì)分子的 CH鍵，使蛋白質(zhì)喪失功能，電離作用減少。 D：輻射能量 輻射失活法作為一種獨(dú)特的蛋白質(zhì)分子量測(cè)定方法，具有獨(dú)特的優(yōu)點(diǎn)，尤其是在 膜蛋白 研究方面，提供了一個(gè)測(cè)定膜蛋白分子量和研究其結(jié)構(gòu)的手段，但由于高能射線使用的局限性，在生化研究中不常用。 DMr1110 ?? 利用超速離心沉降法測(cè)蛋白質(zhì)的分子量是在 較低轉(zhuǎn)速 下進(jìn)行的（ 800020220r/min）。離心開始時(shí)，分子顆粒發(fā)生沉降，一段時(shí)間以后，沉降的結(jié)果造成了濃度梯度，因而產(chǎn)生了蛋白質(zhì)分子反向擴(kuò)散運(yùn)動(dòng)，當(dāng)反向擴(kuò)散與離心沉降達(dá)到平衡時(shí)，濃度梯度就固定不變了，但是目前由于 操作繁瑣 ，已經(jīng)不在一般實(shí)驗(yàn)室使用。 主要基于染料陰離子在蛋白質(zhì)等電點(diǎn)前與肽鏈上帶正電荷的基團(tuán)上的結(jié)合作用。此時(shí)生色團(tuán)聚集于蛋白質(zhì)分子上引起共振散射光增強(qiáng)，它與核酸不同的是生色團(tuán)必須是帶負(fù)電荷的陰離子。 結(jié)束語 蛋白質(zhì)分子量是有機(jī)化合物最基本的理化性質(zhì)參數(shù)。分子量正確與否往往代表著所測(cè)定的有機(jī)化合物及生物大分子的結(jié)構(gòu)正確與否。分子量也是多肽、蛋白質(zhì)等鑒定中首要的參數(shù)，也是基因工程產(chǎn)品報(bào)批的重要數(shù)據(jù)之一，在實(shí)驗(yàn)過程中，要根據(jù)蛋白質(zhì)本身的性質(zhì)特點(diǎn)，選擇合理的測(cè)定方法對(duì)蛋白質(zhì)進(jìn)行分子質(zhì)量的測(cè)定。
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