【正文】 用體積為 的有機萃取劑連續(xù)萃取兩次后，則，剩余在水相中的待分離組分質量 （g）表達式正確的是 2A、 B、 C、 D、 （ D ）7下列試樣既能用密度瓶法又能用韋氏天平法測定其密度的是 2A、丙酮 B、汽油 C、乙醚 D、甘油（ C ）7欲測定高聚物的不飽和度，可以選用的方法是 2A、催化加氫法 B、ICl加成法 C、過氧酸加成法 D、烏伯恩法（ D ）7下列說法錯誤的是 2A、聚醚多元醇可用鄰苯二甲酸酐酰化法測定其羥值 B、硝酸鈰銨法可在可見光區(qū)測定微量羥基化合物C、乙?；梢詼y定伯、仲胺的含量 D、乙?；梢詼y定水溶液中的醇類（ B ）7下列說法錯誤的是 2A、元素定量多用于結構分析 B、氧化性物質的存在不影響羥胺肟化法測定羰基C、官能團定量多用于成分分析 D、根據(jù)?；甚サ姆磻芏繙y定醇的含量( A )7下哪一種指示劑不適合于重氮化法的終點判斷？ 2A、 結晶紫 B、 中性紅 C、 “永停法” D、 淀粉碘化鉀試紙( C )7以下哪一種物質不可以用亞硫酸氫鈉法測定其含量？ 2A、丙酮 B、 甲醛 C、環(huán)己酮 D、 乙醛( B )80、 分析用水的質量要求中，不用進行檢驗的指標是。 2A、陽離子 B、密度 C、電導率 D、pH值(　C　)8 用硫酸鋇重量法測定黃鐵礦中硫的含量時，為排除Fe3+、Cu2+先將試液通過( )交換樹脂，再進行測定。 2A、強堿性陰離子 B、弱堿性陰離子 C、強酸性陽離子 D、弱酸性陽離子（ D ）8已知以1000t煤為采樣單元時，最少子樣數(shù)為60個，則一批原煤3000t，應采取最少子樣數(shù)為 2A 、 180個； B、 85個； C 、 123個； D 、 104個 。(　D　)8 當含Li+、Na+、K+的溶液進行離子交換時，各離子在交換柱中從上到下的位置為 2A、 Li+、Na+、K+ B、 Na+、K+、Li+ C、 K+、Li+、Na+ D) K+、Na+、Li+(　C　)8 自動催化反應的特點是反應速度 2A、 快 B、 慢 C、 慢→快 D、 快→慢（ A ）8用高錳酸銀熱分解產(chǎn)物作催化劑測定碳氫，吸收管排列順序是 2A、吸水管除氮管吸收二氧化碳管 B、除氮管吸水管吸收二氧化碳管C、吸收二氧化碳管除氮管吸水管 D、吸收二氧化碳管吸水管除氮管（ B ）8氧瓶燃燒法測定含磷有機硫化物使結果偏高的是 2A、試樣燃燒分解后溶液呈黃色 B、滴定前未加入氧化鎂C、滴定時未加入乙醇 D、滴定時pH2（ D ）8克達爾法測定硝基苯中氮含量，通常采用 （ ） 催化劑。 2A、K2SO4+CuSO4 B、K2SO4+CuSO4＋硒粉C、K2SO4+CuSO4＋H2O2 D、還原劑＋K2SO4+CuSO4（ B ）8官能團定量分析為了使反應完全經(jīng)常采用 2A、試劑過量和加入催化劑 B、試劑過量和產(chǎn)物移走C、回流加熱和加催化劑 D、產(chǎn)物移走和加熱（ C ）8采用氧瓶燃燒法測定硫的含量，有機物中的硫轉化為 2A、SO3 B、SO2 C、SO3與SO2的混合物 D、H2S（ A ）90、乙酐吡啶高氯酸法測醇時，?；瘎┻^量50%以上才能反應完全，所以NaOH滴定劑的用量V0（空白測定值）與V（樣品測定值）之間的關系為 2A、 V＞2/3 V0 　　B、V＞1/2 V0 C、V＞1/3 V0（ C ）9高碘酸氧化法測甘油含量時，n甘油與nNa2S2O3之間的化學計量關系為 2A、 n甘油=1/2 nNa2S2O3 B、 n甘油=1/3 nNa2S2O3C、 n甘油=1/4 nNa2S2O3 D、 n甘油=nNa2S2O3（ B ）9 小氮肥（指NH4HCO3）中水分的測定，適宜用哪種方法。 2A、干燥法 B、CaC2氣體體積法 C、有機溶劑蒸餾法（ B ）9 含CO與N2的樣氣10毫升,在標準狀態(tài)下加入過量氧氣使CO完全燃燒后,氣體體積減少了2ml,問樣氣中有CO多少ml? 2A、2ml B、4ml C、6ml（ A ）9 欲測過磷酸鈣中有效磷的含量時，制備分析試液應選用的抽取劑是 2A 水、彼得曼試劑 B 水、2%檸檬酸溶液 C 中性檸檬酸銨溶液( A )9用燃燒分解法測定碳和氫的含量時，吸收燃燒產(chǎn)物中的水和二氧化碳的吸收順序應該為 ： 2A、 先吸收水； B、 先吸收二氧化碳； C、兩者同時吸收； D、先吸收哪個都一樣( B )9以下含氮化合物可以用克達爾法測定的是 3A、 TNT炸藥 B、硫脲 C、硫酸肼 D、氯化偶氮苯（ B ）9ICl加成法測油脂時，以V0、V分別表示Na2S2O3滴定液的空白測定值與樣品測定值，以下關系式正確者為 3A、V=（2~3）V0 B、V=（1/2~3/5）V0 C、 V0=（1~）V（ B ）9正已烷、正已醇、苯在正相色譜中的洗脫順序為 3A、正已醇、苯、正已烷 B、正已烷、苯、正已醇C、苯 、正已烷、正已醇 D、正已烷、正已醇、苯( D )9以下關于折射率測定法的應用的范疇，哪一個是錯誤的？ 3A、可用于測定化合物的純度； B、 可用于測定溶液的濃度；C、 可用于定性分析； D、 可用于測定化合物的密度.(　A　)100、當煤中水份含量在5%至10%之間時，%，對某一煤試樣進行3次平行測定，%、%%，應棄去的是 3A、 % B、 % C、 % D、 %紫外可見（ B ） 一束( )通過有色溶液時，溶液的吸光度與溶液濃度和液層厚度的乘積成正比。 A、平行可見光 B、平行單色光 C、白光 D、紫外光（ D ）在目視比色法中，常用的標準系列法是比較 1A、入射光的強度 B、透過溶液后的強度C、透過溶液后的吸收光的強度 D、一定厚度溶液的顏色深淺（ A ）__________互為補色 1A、黃與藍 B、紅與綠 C、橙與青 D、紫與青藍（ C ）硫酸銅溶液呈藍色是由于它吸收了白光中的 1A、紅色光 B、橙色光 C、黃色光 D、藍色光（ C ）某溶液的吸光度A=；其百分透光度為 1A、 B、 C、 D、 （ C ）摩爾吸光系數(shù)很大，則說明 1A、該物質的濃度很大 B、光通過該物質溶液的光程長C、該物質對某波長光的吸收能力強 D、測定該物質的方法的靈敏度低。（ C ）符合比耳定律的有色溶液稀釋時，其最大的吸收峰的波長位置 1A、向長波方向移動 B、向短波方向移動C、不移動，但峰高降低 D、無任何變化（ C ）下述操作中正確的是 1A、比色皿外壁有水珠 B、手捏比色皿的磨光面C、手捏比色皿的毛面 D、用報紙去擦比色皿外壁的水（ A ），則吸光度各為 1A、（ D ）用鄰菲羅啉法測定鍋爐水中的鐵， pH需控制在4~6之間，通常選擇（ ）緩沖溶液較合適。 1A、鄰苯二甲酸氫鉀 B、NH3—NH4Cl C、NaHCO3—Na2CO3 D、HAc—NaAc（ C ）1紫外－可見分光光度法的適合檢測波長范圍是 1A、 400～760nm； B、 200～400nm C、 200～760nm D、 200～1000nm（ B ）1鄰二氮菲分光光度法測水中微量鐵的試樣中，參比溶液是采用 1A、溶液參比； B、空白溶液； C、樣品參比； D、褪色參比 。（ A ）1721型分光光度計適用于 1A、 可見光區(qū) B、 紫外光區(qū) C、紅外光區(qū) D、 都適用( C )1在光學分析法中, 采用鎢燈作光源的是 1A、原子光譜 B、紫外光譜 C、可見光譜 D、紅外光譜（ D ）1分光光度分析中一組合格的吸收池透射比之差應該小于 1A、1% B、 2% C、 % D、 %( A )1721型分光光度計底部干燥筒內(nèi)的干燥劑要 1A、定期更換 B、使用時更換 C、保持潮濕（ A ）1人眼能感覺到的光稱為可見光，其波長范圍是 1A、400—760nm B、400—760μm C、200—600nm D、200—760nm（ C ）1721型分光光度計不能測定 1A、單組分溶液 B、多組分溶液 C、吸收光波長＞800nm的溶液 D、較濃的溶液（ C ）1某化合物在乙醇中的 ?max＝240nm，ε?max＝13000L/(mol?cm)，則該UV－VIS吸收譜帶的躍遷類型是 1 Ａ、 n→ ? * 　Ｂ、n→ ? * 　 Ｃ、? →? * ?。?、 →? *( C )摩爾吸光系數(shù)的單位為 1A、mol?cm/L Ｂ、 L / (mol?cm) C、 mol /(L?cm) D、 cm/ (mol?L)（ C ）2當未知樣中含F(xiàn)e量約為10μg?L1時，采用直接比較法定量時，標準溶液的濃度應為 A、20μg?L1 B、15μg?L1 C、11μg?L1 D、5μg?L1( C )2有甲、乙兩個不同濃度的同一有色物質的溶液，用同一厚度的比色皿，在同一波長下測得的吸光度為：A甲=；A乙=。104 mol/L，則乙的濃度為（ ） 2A、104mol/L B、104mol/L C、104mol/L （ D ）2有兩種不同有色溶液均符合朗伯比耳定律，測定時若比色皿厚度，入射光強度及溶液濃度皆相等，以下說法哪種正確？ 2A、透過光強度相等 B、吸光度相等 C、吸光系數(shù)相等 D、以上說法都不對（ B ）2在分光光度測定中，如試樣溶液有色，顯色劑本身無色，溶液中除被測離子外，其它共存離子與顯色劑不生色，此時應選（ ）為參比。 2A 溶劑空白 B 試液空白 C 試劑空白 D 褪色參比（ B ）2下列說法正確的是 2A、透射比與濃度成直線關系； B、摩爾吸光系數(shù)隨波長而改變；C、摩爾吸光系數(shù)隨被測溶液的濃度而改變； D、光學玻璃吸收池適用于紫外光區(qū)。（ B ）2如果顯色劑或其他試劑在測定波長有吸收，此時的參比溶液應采用 2A、溶劑參比； B、試劑參比； C、試液參比； D、褪色參比。（ D ）2下列化合物中，吸收波長最長的化合物是 2A、CH3[CH 2]6CH3 ； B、[CH 2]2C=CHCH 2CH=C[CH 3]2 ；C、CH 2=CHCH=CHCH 3 ； D、CH 2=CHCH=CHCH=CHCH 3 。（ D ）2有A、B兩份不同濃度的有色物質溶液， 吸收池， 吸收池，在同一波長下測得的吸光度的值相等，則它們的濃度關系為 2A、 A是B的1/2； B、 A等于B； C、 B是A的4倍； D、 B是A的1/2（ C ）2在示差光度法中，需要配制一個標準溶液作參比用來 2A、扣除空白吸光度　 B、校正儀器的漂移　C、擴展標尺 D、 扣除背景吸收 （ C ）控制適當?shù)奈舛确秶耐緩讲豢梢允?2A、調(diào)整稱樣量　 B、控制溶液的濃度　　C、改變光源 D、 改變定容體積( D )3雙光束分光光度計與單光束分光光度計相比，其突出優(yōu)點是 2A 、可以擴大波長的應用范圍 Ｂ、 可以采用快速響應的檢測系統(tǒng)Ｃ、 可以抵消吸收池所帶來的誤差 Ｄ、 可以抵消因光源的變化而產(chǎn)生的誤差( D )3某化合物在正己烷和乙醇中分別測得最大吸收波長為λmax＝317nm和λmax＝305nm，該吸收的躍遷類型為 2A、σ?σ* B、n?σ* C、π?π* D、n?π*（ D ）3用分光光度法測定樣品中兩組分含量時，若兩組分吸收曲線重疊，其定量方法是根據(jù)（ ）建立的多組分光譜分析數(shù)學模型。2A、朗伯定律 B、朗伯定律和加和性原理C、比爾定律 D、比爾定律和加和性原理（ A ）3用硫氰酸鹽作顯色劑測定Co2+時，F(xiàn)e3+有干擾，可用（ ）作為掩蔽劑。 2A、氟化物 B、氯化物 C、氫氧化物 D、硫化物 （C）3在分光光度法分析中，使用（ ）可以消除試劑的影響 2A、用蒸餾水 B、待測標準溶液 C、試劑空白溶液 D、任何溶液 ( C )3吸光度為( )時，相對誤差較小。 2A、吸光度越大 Ｂ、 吸光度越小 C、～ D、任意（ A ）3下列為試液中兩種組分對光的吸收曲線圖，比色分光測定不存在互相干擾的是 3原子吸收（ A ）原子吸收法測定Ca2+ 含量時，為消除其中PO43的干擾而加入高濃度的鍶鹽，則加入鍶鹽稱為 1A、釋放劑 B、保護劑 C、防電離劑 D、以上答案都不對(　B　)原子吸收光譜是 1A、帶狀光譜 B、線狀光譜 C、寬帶光譜 D、分子光譜( C )欲分析165～360nm的波譜區(qū)的原子吸收光譜, 應選用的光源為 1A、鎢燈 Ｂ、能斯特燈 Ｃ、空心陰極燈 Ｄ、氘燈（ D ）原子吸收分光光度計常用的光源是 1A、氫燈 B、氘燈 C、鎢燈 D、空心陰極燈 （ C ）原子吸收、紫外可見光譜皆屬于 1A、轉動光譜 B、原子光譜 C、電子光譜 D、振動光譜 （ D ）選擇不同的火焰類型主要是根據(jù) 1 A、分析線波長 B、燈電流大小 C、狹縫寬度 D、待測元素性質（ C ）原子吸收的定量方法 — 標準加入法可消除的干擾是 1A、分子吸收； B、背景吸收； C、基體效應； D物理干擾 。（ A ）是原子吸收光譜分析中的主要干擾因素。 1A、化學干擾　　B、物理干擾　　C、光譜干擾　　D、火焰干擾（ A ）原子空心陰極燈的主要操作參數(shù)是： 1A 燈電流 B 燈電壓 C 陰極溫度 D 內(nèi)充氣體壓力（ B ）原子吸收分光光度法是基于從光源輻射出待測元素的特征譜線的光，通過樣品的蒸氣時，被蒸氣中待測元素的__________所吸收 A 原子 B 基態(tài)原子 C 激發(fā)態(tài)原子 D 分子（ C ）1使原子吸收譜線變寬