【總結(jié)】針劑滴速注意事項(參考)藥品名稱規(guī)格說明書要求藥典要求抗菌藥物注射用頭孢曲松鈉1g/支靜脈用量按體重50mg/千克以上時,輸注時間至少要30分鐘以上。注射用頭孢米諾鈉靜脈滴注,每1克藥物可用100-500ml5%-10%%氯化鈉注射液溶解,靜脈滴注1~2小時注射用頭孢呋辛鈉,使完全溶解后,于3-5分鐘內(nèi)緩慢靜脈推注。
2025-06-30 20:12
【總結(jié)】中藥注射劑基本知識一、概述(一)概念 注射劑(Injectiones)俗稱針劑。指藥物制成的供注入人體內(nèi)的滅菌溶液、乳狀液和混懸液,以及供臨用前配成溶液或混懸液的滅菌粉末或濃縮液。(二)類型1、無菌溶液(如參麥、生脈等);2、無菌乳濁液(如莪術(shù)油注射液、鴉膽子油靜脈乳);3、無菌混懸液;4、無菌粉末(如穿琥寧)。(三)組成 藥物+附加劑+溶媒+
2025-01-17 22:22
【總結(jié)】審批部門姓名簽名日期起草人品質(zhì)管理部起草人生產(chǎn)技術(shù)部起草人針劑車間審核人針劑車間審核人生產(chǎn)技術(shù)部審核人質(zhì)檢中心審核人品質(zhì)管理部批準人質(zhì)量負責人分發(fā)部門:培養(yǎng)基模擬灌
2025-08-10 16:02
【總結(jié)】1/36配液系統(tǒng)清潔驗證報告注射劑車間2022年**月2/36驗證方案的起草與審批驗證小組成員部門人員職責注射劑車間技術(shù)員負責提供清潔操作方法及文件;負責藥液配液系統(tǒng)清潔操作規(guī)程文件的編寫;負責對參加驗證的人員進行相關(guān)的培訓(xùn);負責收集各項驗證、操作記錄及數(shù)據(jù)。注射劑車間操作員負責按照清潔操作規(guī)程實施清潔操作過程,并記錄注注射劑車
2025-07-20 03:39
【總結(jié)】第七節(jié)開竅劑一、清熱開竅清開靈注射液【藥物組成】膽酸、豬去氧膽酸、黃芩苷、水牛角(粉)、金銀花、板藍根、梔子、珍珠母(粉)?!竟δ苤髦巍壳鍩峤舛?,化痰通絡(luò),醒神開竅。用于熱病,神昏,中風(fēng)偏癱,神志不清;急性肝炎、上呼吸道感染、肺炎、腦血栓形成、腦出血見上述證候者?!痉浇狻糠街心懰帷⒇i去氧膽酸清熱解毒,化痰開竅,涼肝息風(fēng),為君藥。黃芩苷、水牛角、金銀
2025-07-15 05:52
【總結(jié)】注射劑生產(chǎn)車間工程設(shè)計最終滅菌小容量注射劑車間GMP設(shè)計(1)最終滅菌小容量注射劑生產(chǎn)過程包括原輔料的準備、配制、灌封、滅菌、質(zhì)檢、包裝等步驟,按工藝設(shè)備的不同型式可分為單機生產(chǎn)工藝和聯(lián)動機組生產(chǎn)工藝兩種,其流程及環(huán)境區(qū)域劃分(見圖AB)。關(guān)于水針各單機設(shè)備和聯(lián)動機組設(shè)備的具體內(nèi)容詳見前。(2)按照GMP的規(guī)定最終滅菌小容量注
2025-06-24 05:13
【總結(jié)】中藥注射劑InjectionsofChineseherbalmedicines中藥注射劑InjectionsofChineseherbalmedicines發(fā)展歷史制備工藝不良反應(yīng)概念“系指藥材經(jīng)提取、純化后制成的供注入體內(nèi)的溶液、乳狀液及供臨用
2025-03-22 06:28
【總結(jié)】第九章注射劑(injection)第一節(jié)概述(summarize)一、注射劑的含義:系指藥物制成的供注入人體內(nèi)的滅菌溶液、乳濁液(emulsion)和混懸液(suspension),以及供臨用前配成溶液或混懸液的無菌(asepsis)粉末或濃縮液。注射劑由藥物、附加劑(affix)、溶劑及
2025-02-21 10:10
【總結(jié)】年產(chǎn)5500臺通用設(shè)備建設(shè)項目節(jié)能評估1項目節(jié)能評估摘要表項目名稱年產(chǎn)5500臺機械設(shè)備建設(shè)項目項目建設(shè)單位聯(lián)系人節(jié)能評估單位聯(lián)系人電話建設(shè)地址所屬行業(yè)項目性質(zhì)√新建□改建□擴建項目總投資投資管理類別審批□
2025-01-16 01:36
【總結(jié)】鐵選綜合回收項目節(jié)能評估報告書鐵選綜合回收項目節(jié)能評估報告書鐵選綜合回收項目節(jié)能評估報告書項目摘要表項目名稱鐵選綜合回收項目項目建設(shè)單位xx礦產(chǎn)資源有限公司聯(lián)系人/電話節(jié)能評估單位xx安全環(huán)境科技發(fā)展有限公司聯(lián)系人/電話項目建設(shè)地點所屬行業(yè)B0810鐵礦采選業(yè)項目性質(zhì)■新建□改建□擴建項目總投
2025-08-04 05:40
【總結(jié)】咸寧南山購物中心項目節(jié)能評估報告書咸寧南山購物中心項目節(jié)能評估報告建設(shè)單位名稱:咸寧市廣泰置業(yè)有限公司評估單位名稱:武漢好成投資咨詢有限公司評估報告完成日期:二零一四年八月咸寧南山購物中心項目節(jié)能評估報告書
2025-08-19 21:27
【總結(jié)】中藥注射劑質(zhì)量標準研究(北京大學(xué)藥學(xué)院,北京100083)1、名稱、漢語拼音?按中藥《命名原則要求》制定?粉針劑稱“注射用***”?液體針劑稱“***注射液”2、處方?中藥注射劑的組分可以是有效成分、有效部位、單方或復(fù)方,但處方藥味宜少而精?處方應(yīng)列出全部藥味和用量(以g或ml為單
2025-05-21 12:21
【總結(jié)】第三章?中藥注射劑質(zhì)量標準的內(nèi)容及項目要求中藥注射劑的質(zhì)量標準必須是在理化性質(zhì)研究基礎(chǔ)上進行,因此,注射劑的理化性質(zhì)研究應(yīng)對處方中的各組份和最終成品的與質(zhì)量有關(guān)的物理性質(zhì)和化學(xué)性質(zhì)方面的研究,其包含文獻資料和實驗研究二方面的內(nèi)容。由于注射劑處方中的組份存在來源、產(chǎn)地、采收、加工泡制等方面的差異以及受制備工藝的影響,因此對其純度的確定、雜質(zhì)控制及保證質(zhì)量和穩(wěn)定性方面都增加了復(fù)雜性
2025-08-22 07:46
【總結(jié)】 GMP文件——驗證方案 類別:廠房設(shè)施類編號:TS-YZ-CS003-01部門:設(shè)備部頁數(shù):71頁小容量注射劑生產(chǎn)車間廠房設(shè)施及空氣凈化系統(tǒng)確認方案起草人:
2025-06-06 22:53
【總結(jié)】水庫工程節(jié)能評估報告書水庫工程水庫工程節(jié)能評估報告書節(jié)能評估報告書(審定稿)水庫工程節(jié)能評估報告書2目錄第一章編制說明..........................................5第一節(jié)評估目的和意義.....................................................5(一)項目背
2025-08-04 02:56