【總結(jié)】GMP管理良好操作規(guī)范全有文檔良好操作規(guī)范(GMP)?GoodManufacturingpractice?CurrentGMP?現(xiàn)行良好操作規(guī)范?HACCP不是一個獨立的程序,其是一個大的控制程序體系的一部分。?以GMP基礎包括:SSOP培訓計劃維護保養(yǎng)計劃產(chǎn)品回收計劃(Rec
2025-08-01 15:59
【總結(jié)】藥品GMP基礎知識2020年5月?一、GMP簡介?二、GMP的主要內(nèi)容一、GMP簡介?1、概念?2、特點?3、本質(zhì)1、概念《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》,原文為“GoodManufacturingPractice”,簡稱“GMP”。
2025-05-10 07:49
【總結(jié)】LOGO安全生產(chǎn)教育培訓會議主講人林先福關注安全珍愛生命?當把人的生命比作是“1”時,生活就是在“1”后面加“0”,后面加的“0”越多,說明事業(yè)越成功、家庭越幸福。倘若人的生命不存在了,后面加再多的“0”還有什么意義呢?一、安全生產(chǎn)方針《中華人民共
2025-01-16 12:37
【總結(jié)】GMP培訓崗位標準操作規(guī)程及其他相關規(guī)程(生產(chǎn)各工序、設備、清潔、物料)總則?標準操作規(guī)程?1、崗位標準操作?2、設備使用和維護標準操作?3、衛(wèi)生清潔標準操作崗位標準操作規(guī)程?提取崗位標準操作規(guī)程(投料)、提取及藥液過濾、(出渣)、濃縮出膏等崗位;
2025-02-08 21:33
【總結(jié)】藥品生產(chǎn)培訓,崗位標準操作規(guī)程(生產(chǎn)各工序、設備、清潔、消毒),總則,一、崗位標準操作二、潔凈區(qū)清潔、消毒三、設備清潔、消毒,崗位標準操作規(guī)程,片劑崗位標準操作規(guī)程片劑:粉碎、稱量配料、制粒、干燥、整...
2024-11-21 00:13
【總結(jié)】藥品GMP和檢查培訓教程目錄前篇藥品GMP和檢查指南…………………………………………………………1介紹……………………………………………………………………………3第—章藥品GMP的主要原則……………………………………………………7導言、總論、術語………………………………………………………………7GMP理念和
2025-07-15 05:42
【總結(jié)】藥品質(zhì)量受權(quán)人制度培訓講義2023年12月?一、藥品質(zhì)量受權(quán)人制度概述?二、藥品質(zhì)量受權(quán)人的管理?三、藥品質(zhì)量受權(quán)人的職責要點一、藥品質(zhì)量受權(quán)人制度概述?國外實施藥品質(zhì)量受權(quán)人制度情況?我國實施藥品質(zhì)量受權(quán)人制度情況?我省實施藥品質(zhì)量受權(quán)人制度情況國外實施藥品質(zhì)量受權(quán)人制度情況?歐盟-從1975年開始引入
2025-01-22 02:19
【總結(jié)】中管網(wǎng)通用業(yè)頻道2020/7/61生產(chǎn)現(xiàn)場管理——現(xiàn)場管理的改進馮長利山東省先進生產(chǎn)力推廣中心大連理工大學管理學院大連理工大學管理學院中管網(wǎng)通用業(yè)頻道2020/7/62現(xiàn)場管理的改進?1、生產(chǎn)率?2、以提高工作效率來提高生產(chǎn)率
2025-05-21 08:09
【總結(jié)】藥品GMP和檢查培訓教程目錄前篇藥品GMP和檢查指南…………………………………………………………1介紹……………………………………………………………………………3第—章藥品GMP的主要原則……………………………………………………7導言、總論、術語………………………………………………………………7GMP理念和基本要素………………………………
2025-07-15 06:47
【總結(jié)】制藥企業(yè)GMP自檢培訓-物料及生產(chǎn)管理系統(tǒng)一.建立健全藥品生產(chǎn)過程質(zhì)量保證體系二.物料管理系統(tǒng)自檢三.生產(chǎn)管理系統(tǒng)自檢GMP現(xiàn)場檢查缺陷匯總(中國醫(yī)藥報1000多家企業(yè)數(shù)據(jù)統(tǒng)計)缺陷項目(%)主要內(nèi)容2601%倉儲條件及取樣是否符合要求38
2024-10-15 14:55
【總結(jié)】制藥企業(yè)GMP自檢培訓物料及生產(chǎn)管理系統(tǒng)一、建立健全藥品生產(chǎn)過程質(zhì)量保證體系二、物料管理系統(tǒng)自檢三、生產(chǎn)管理系統(tǒng)自檢GMP現(xiàn)場檢查缺陷匯總(中國醫(yī)藥報1000多家缺陷項目)缺陷項目(%)主要內(nèi)容2601%倉儲條件及取樣是否符合要求3801%物料的管理制度670117%物料平衡是否符合要求
2025-05-28 01:30
【總結(jié)】制藥企業(yè)GMP自檢培訓-物料及生產(chǎn)管理系統(tǒng)一.建立健全藥品生產(chǎn)過程質(zhì)量保證體系二.物料管理系統(tǒng)自檢三.生產(chǎn)管理系統(tǒng)自檢GMP現(xiàn)場檢查缺陷匯總(中國醫(yī)藥報1000多家企業(yè)數(shù)據(jù)統(tǒng)計)缺陷項目(%)主要內(nèi)容2601%倉儲條件及取樣是否符合要求3801%物料的管理制
2025-07-18 09:56
【總結(jié)】藥品生產(chǎn)驗證(工藝驗證)阮正幗1一、概述(一)目的工藝驗證目的是證實某一工藝過程確實能穩(wěn)定地生產(chǎn)出符合預定規(guī)格及質(zhì)量標準的產(chǎn)品。即通過驗證,證明被驗證的產(chǎn)品工藝處于“受
【總結(jié)】《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》授課:楊銀芝2022年4月兩個部分基本概念GMP基礎內(nèi)容一、藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(GMP)概念?是英文GoodManufacturingPractice的縮寫即“良好作業(yè)規(guī)范”,或是“優(yōu)良制造標準”。是一種特別注重制造過程中產(chǎn)品質(zhì)量與衛(wèi)生安全的自主性管理制度。?
2025-05-28 01:50
【總結(jié)】)生產(chǎn)管理培訓教程德信誠培訓教材)第一部分生產(chǎn)管理內(nèi)容概要)
2025-05-09 16:02