第十三章雜環(huán)化合物-資料下載頁(yè)
2025-08-01 13:35本頁(yè)面
【正文】 原子上有一對(duì)孤對(duì)電子（ sp2雜化電子）沒(méi)有參與共軛，可與質(zhì)子結(jié)合，因此具有堿性。 不同化合物的堿性大小順序?yàn)椋? N_ _N NH N H 3 N H 2H四氫吡咯 氨 吡啶 苯胺 吡咯 N+ H 2 S O 4NH+H S O 4 2 N a O HN+ N a 2 S O 4 + 2 H 2 O吡 啶 硫 酸 鹽 利用此反應(yīng)可分離、提純吡啶，也可用吡啶吸收反應(yīng)中所生成的酸。 吡啶容易與三氧化硫結(jié)合，生成吡啶三氧化硫。 NN + S O 3 + S O 3吡 啶 三 氧 化 硫 吡啶與叔胺相似，也可與鹵代烷作用生成季銨鹽。 _ _N + C1 5 H 3 1 C l N C 1 5 H 3 1 C l +氯 化 十 五 烷 基 吡 啶 吡啶的取代反應(yīng)，主要發(fā)生在 β位，且反應(yīng)比苯困難。吡啶不發(fā)生傅－克反應(yīng)。 _ __ _N3 0 0 ℃3 0 0 ℃B r 2 ,K N O3 + H2S O4NNNB r_ __ __ _N O 2S O 3 H _ _2 2 0 ℃濃 H2S O4 , H g S O4浮 石 ， 氣 相溴 吡 啶硝 基 吡 啶吡 啶 磺 酸??? HN+ H 2P tC H 3 C O O HN 吡啶比苯穩(wěn)定，不易被氧化劑氧化，當(dāng)環(huán)上連有含 α氫的側(cè)鏈時(shí)，側(cè)鏈容易被氧化成羧基。 β_ _NC H 3 _ _NC O O HK M n O 4 , O H 吡 啶 甲 酸 （ 煙 酸 ）_ __ _N C H3O N C O O H 吡 啶 甲 酸 （ 異 煙 酸 ）?
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