第七章醛、酮、醌-資料下載頁
2025-08-01 12:47本頁面
【正文】 這個反應條件要求高，操作不便。 1946年，我國化學家黃鳴龍改進了這個方法。他采用水合肼、氫氧化鈉和一種高沸點溶劑與羰基化合物回流生成腙，再將水及過量肼蒸出，然后升溫至200176。 C回流 34小時使腙分解得到烷烴。 該反應是在堿性介質(zhì)中進行的 . 應用 + C H 3 C H 2 COC l無 水 A l C l 3COC H 2 C H 3N H 2 N H 2 H 2 O , N a O H( H O C H 2 C H 2 ) 2 O , C H 2 C H 2 C H 3( 1 )( 2 )OC H 3 C H 2 C H = C H C H 2 O HC C H 3 C H 2 C H 3C H 3 C H 2 C H = C H C H O？？ 練習題 （ 3）歧化反應 不含 αH的醛，如 HCHO、 R3CCHO等，與濃堿共熱發(fā)生自身的氧化 還原反應，一分子醛被氧化成羧酸，另一分子醛被還原為醇，這個反應叫做歧化反應，也叫做康尼扎羅（ Cannizzaro, S.）反應。 N a O H濃 +H C H O2 H C O O C H3 O H 兩種無 αH的醛進行交叉歧化反應的產(chǎn)物復雜，不易分離，無實際意義。 如果用甲醛與另一種無 αH的醛進行交叉歧化反應時， 甲醛總是被氧化為甲酸，另一種醛被還原為醇。 C H 2 O HH C O O 濃 Na +OHH C H O + C H O 四、個別化合物 (自學 ) 1．甲醛 2．乙醛 3. 三氯乙醛 4. 苯甲醛 第二節(jié) 醌 一、醌的結(jié)構(gòu)和命名 醌是一類特殊的環(huán)狀不飽和二酮，分子中含有如下的醌型結(jié)構(gòu)： 醌不屬于芳香族化合物，沒有芳香性。 醌的命名 醌命名時在“醌“字前加上芳基的名稱，并標出羰基的位置。 OOOOOO OO 對苯醌 鄰苯醌 1， 4萘醌 1， 2萘醌（ 1， 4苯醌） （ 1， 2苯醌） 黃色結(jié)晶 紅色結(jié)晶 黃色結(jié)晶 橙黃色結(jié)晶 OOOO 蒽醌 菲醌 淡黃色結(jié)晶 橙紅色結(jié)晶 二．醌的物理性質(zhì)（自學） 三．醌的化學性質(zhì) （ 1）羰基的加成 O HN O HNH 2 N O HON O HO HH 2 N+OO（ 2）雙鍵的加成 OOC lC lC lC lCl 2OOC lC l+ C l 2OO （ 3） 1， 4加成 2. 還原反應 OOH C lO HOC lH 重 排O HO HC l OOHOO HO H對 苯 醌 對 苯 二 酚 （ 氫 醌 ） 在電化學上，利用二者之間的氧化 還原性質(zhì)可以制成氫醌電極，用來測定氫離子的濃度。 四．自然界的醌 (自學 ) 本章要點 、酮的命名 、酮的主要化學性質(zhì) (與 HCN、 NaHSO ROH、RMgX的加成反應；與氨的衍生物的加成 消除反應；羥醛縮合反應；歧化反應，碘仿反應；醛的氧化反應；羰基的還原反應） （ 1）羰基化合物的鑒別（ 2， 4二硝基苯肼） （ 2）醛與酮的鑒別（托倫是試劑） （ 3）脂肪醛與芳香醛的鑒別（斐林試劑） （ 4）甲醛與其它脂肪醛的鑒別（本尼迪試劑） （ 5）甲基醛酮與非甲基醛酮的鑒別（碘仿試劑） 作業(yè) （ 3） （ 4） （ 5） （ 8） （ 10） （ 1） （ 3） （ 6） （ 8） （ 10） （ 1） （ 2） （ 3） （ 4） （ 5）（ 6） （ 7）（ 8） （ 10）（ 11） （ 12） （ 3） （ 6） （ 1） （ 3） （ 2） （ 4） （ 5） 1 1 1
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