【正文】
胺 通式 C H 2 C O + H A C H 2 C AO HC H 3 C AO如 C H 2 C O + C H 3 C C H 3OC H 3 C O COC H 2C H 3H +2) 與含雙鍵的化合物作用:生成四元環(huán)狀化合物。 C H 2 C O + C H 2 OZ n C l 2 C H2 C OC H 2 O3) 聚合反應(yīng):乙烯酮容易二聚 . 2 C H 2 C O C H 2 C OC H OC H 22 C H 2 C O C H 2 C OC H OC H 2E t O H C H3 C C H 2 C O 2 C 2 H 5O二聚乙烯酮與乙醇作用 : 可用乙烯酮來制備甲基酮 : C H 2 C O + R M g X C H 2 C O M g XRC H 2 C O HRR C C H 3OC H 2 C OC H OC H 2+A l C l 3O O2. a, b不飽和醛酮 代表物為: C H 2 C H C H O C H 3 C H C H C H O丙烯醛 巴豆醛 其特征為極化的共軛體系 : C C C O C C C + O C + C C O 1) 與格氏試劑反應(yīng) C C C O + R M g X1 , 2 a d d n .1 , 4 a d d n .C C C O HRCRC C O H CRC C OC 6 H 5 C H C H C H O C 6 H 5 M g B r C 6 H 5 C H C H C H O HC 6 H 5C 6 H 5 C H C H C OC H 3C 6 H 5 M g B rC 6 H 5 C H C H C O HC H 3C 6 H 5C 6 H 5 C H C H 2 C O +C H 3C 6 H 58 8 %1 2 %C 6 H 5 C H C H C OC H 3C 2 H 5 M g B rC 6 H 5 C H C H C O HC H 3C 2 H 5C 6 H 5 C H C H 2 C O +C H 3C 2 H 54 0 %6 0 %C 6 H 5 C H C H C OC 6 H 5C 6 H 5 M g B rC 6 H 5 C H C H C O HC 6 H 5C 6 H 5C 6 H 5 C H C H 2 C O +C 6 H 5C 6 H 56 %9 4 %2) 與 HCN加成 : a, b不飽和醛酮與 HCN一般只發(fā)生 1,4加成 . C 6 H 5 C H C H C O + N a C NC 6 H 5E t O HH O A c C 6 H 5 C H C H 2 C O 9 5 %C 6 H 5C NC H 2 C H C O + N a C NC H 3E t O HH O A c C H 2 C H 2 C OC H 3C Nr . t . 與 NaHSO3, EtOH, H2NOH等親核性較弱的試劑一般為 1,4加 成反應(yīng)。 3) Michael加成反應(yīng) : 推廣之 , 把碳負離子與 a, b不飽和醛酮、羧酸、腈、酯以及硝基化合物等的共軛加成反應(yīng),稱為 ~。 Z CHC + R Z CHCRH +Z CHCRHOOC H 3+ C H 2 C H C C H 3OK O HOOC H 3C H 2 C H 2 C C H 3O如 2甲基 1,3 環(huán)己二酮 2丁烯 2酮 2甲基 2(3‘氧代丁基) 1,3己二酮 改進方法 OOC H O C H 2 ( C O 2 H ) 2P yOOC H C ( C O 2 H ) 2胡椒醛 OOC H C H C O 2 H胡椒丙烯酸 芳醛還可以與其它有活潑氫的化合物縮合 : C H OO HR C H2C O R 39。 C H C C O R 39。RC6H5C O C H3 C H C H C O C6H5OC HO?122 制備醛酮的方法 ? K2 C r 2 O 7 ① O 3 ② Zn/OH ?伯醇 醛 烯 醛酮 ?仲醇 酮 炔 水合 醛 or 酮 ?同碳二鹵化物水解 醛酮 ?苯環(huán)?;? 醛酮 CH3CrO3CH3C O O O HCHOH C l , C O ( H C C l )oA l C l3H 3 C CHOCH2OHCHO丙酮A l ( O C HCHCH33)CH3C H C H3OH+舉例: CH3CrO3CH3C O O O HCHOH C l , C O ( H C C l )oA l C l3H 3 C CHOCH2OHCHO丙酮A l ( O C HCHCH33)CH3C H C H3OH+?CrO3/ 吡啶 ?選擇性氧化 CHO,對 C=C無影響 重要的羰基化合物