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正文內(nèi)容

食用香料香精產(chǎn)品生產(chǎn)許可實施細則-食用香料香精產(chǎn)品-資料下載頁

2024-08-07 17:14本頁面
  

【正文】 □不合格三.生產(chǎn)資源提供序號核查項目核查內(nèi)容核查要點結(jié)論設(shè)備工裝*1 ;其性能應(yīng)滿足生產(chǎn)合格產(chǎn)品的要求。1 ;2 設(shè)備的性能是否滿足生產(chǎn)合格產(chǎn)品的要求?!鹾细? □不合格2 企業(yè)應(yīng)制定設(shè)備管理制度,生產(chǎn)設(shè)備應(yīng)定期維修、保養(yǎng),并有維修、保養(yǎng)記錄。1 是否有設(shè)備管理制度,生產(chǎn)設(shè)備是否定期維修、保養(yǎng);2 是否有維修、保養(yǎng)記錄。□合格□一般不合格□不合格3 直接接觸香精產(chǎn)品及原料的設(shè)備、工具和容器,必須用無毒、無害、無異味的材料制成;與產(chǎn)品的接觸面應(yīng)邊角圓滑、無焊疤和裂縫。直接接觸食品及原料的設(shè)備、工具和容器的材料是否符合規(guī)定;與產(chǎn)品的接觸面邊角圓滑、無焊疤和裂縫?!鹾细瘛跻话悴缓细瘛醪缓细駲z驗儀器設(shè)備*1 ;其性能和精度應(yīng)能滿足生產(chǎn)合格產(chǎn)品的要求。;其性能和精度是否能滿足生產(chǎn)合格產(chǎn)品的要求?!鹾细? □不合格2 企業(yè)使用的所有檢驗和計量儀器都應(yīng)在檢定或校準的有效期內(nèi)使用。 檢驗和計量儀器是否在檢定有效期內(nèi)并出示有效證據(jù)。 □合格□一般不合格□不合格人員要求1 企業(yè)負責質(zhì)量安全的領(lǐng)導應(yīng)了解與生產(chǎn)有關(guān)的法律法規(guī),并具有相關(guān)的專業(yè)技術(shù)知識(如企業(yè)的質(zhì)量責任和義務(wù)、產(chǎn)品標準、生產(chǎn)工藝流程、檢驗要求等);了解在質(zhì)量安全管理中的職責與作用。1 該領(lǐng)導是否了解與生產(chǎn)有關(guān)的法律法規(guī),并具有相關(guān)的專業(yè)技術(shù)知識(如企業(yè)的質(zhì)量責任和義務(wù)產(chǎn)品標準、生產(chǎn)工藝流程、檢驗要求等);2 是否了解在質(zhì)量安全管理中的職責與作用?!鹾细瘛跻话悴缓细瘛醪缓细? 企業(yè)技術(shù)人員應(yīng)具有專業(yè)技術(shù)知識和一定的質(zhì)量安全管理知識;掌握分管范圍內(nèi)的專業(yè)技術(shù)知識和編制正確的工藝文件(如原料性質(zhì)、配方設(shè)計、產(chǎn)品標準、工藝要求、檢驗方法等)。必須有經(jīng)過培訓的調(diào)香師(包括企業(yè)培訓、內(nèi)聘的調(diào)香師)。1 是否掌握相關(guān)的專業(yè)技術(shù)知識和編制正確的工藝文件;2 是否有一定的質(zhì)量安全管理知識;3 是否提供出調(diào)香師的培訓證書或聘書?!鹾细瘛跻话悴缓细瘛醪缓细? 生產(chǎn)工人上崗前應(yīng)當經(jīng)過培訓考核后持證上崗;應(yīng)能看懂相關(guān)技術(shù)文件(配方和工藝文件等)、能熟練地掌握本崗位的操作技能;生產(chǎn)食用香精的工人每年進行一次體檢,有健康證。1 是否經(jīng)過培訓和持證上崗;2 是否熟悉自己的崗位職責;3 是否能看懂相關(guān)配方和工藝文件;4 是否能熟練地進行生產(chǎn)操作;5 生產(chǎn)食用香精的工人是否有有效的健康證。□合格□一般不合格□不合格4 檢驗人員應(yīng)熟悉產(chǎn)品檢驗規(guī)程,具有與工作相適應(yīng)的質(zhì)量安全知識、技能;應(yīng)經(jīng)培訓考核方能上崗。1 是否熟悉產(chǎn)品檢驗相關(guān)規(guī)程;2 是否具有與工作相適應(yīng)的質(zhì)量安全知識、技能;3 檢驗人員是否有培訓考核記錄?!鹾细瘛跻话悴缓细瘛醪缓细? 企業(yè)應(yīng)對與產(chǎn)品質(zhì)量安全相關(guān)的人員進行衛(wèi)生法規(guī)和相應(yīng)技術(shù)、技能等必要的培訓、考核和記錄。1 企業(yè)是否對與產(chǎn)品質(zhì)量安全相關(guān)的人員進行衛(wèi)生法規(guī)和相應(yīng)的技術(shù)、技能等培訓和考核;2 是否有培訓和考核記錄。□合格□一般不合格□不合格技術(shù)標準企業(yè)應(yīng)具有并執(zhí)行該細則中規(guī)定的與申證產(chǎn)品有關(guān)的國家(行業(yè))標準,并具有相應(yīng)的原輔材料標準或技術(shù)規(guī)格;企業(yè)制定的產(chǎn)品標準應(yīng)達到或嚴于相應(yīng)的國家或行業(yè)標準的要求并經(jīng)當?shù)貥藴驶块T備案;凡是無國家或行業(yè)標準的食用香精產(chǎn)品企標,主要質(zhì)量指標中應(yīng)有對安全指標(如重金屬、砷等)的描述。1 是否有并執(zhí)行該細則中規(guī)定的有關(guān)標準;2 是否有相應(yīng)的原輔材料標準或技術(shù)規(guī)格;3 企業(yè)標準是否達到或嚴于相應(yīng)的國家或行業(yè)標準的要求;是否有對有關(guān)安全指標的描述,且經(jīng)當?shù)貥藴驶块T備案。 □合格□一般不合格□不合格工藝文件1 企業(yè)應(yīng)有申證產(chǎn)品生產(chǎn)過程中所需正確、完整的工藝文件(如工藝文件目錄、作業(yè)指導書、對關(guān)鍵控制點制定相應(yīng)的工藝要求、生產(chǎn)記錄表、從原料到成品的檢驗規(guī)程和留樣、標樣規(guī)定等),工藝文件目錄與其文件名稱要相符。1 是否制定了申證產(chǎn)品生產(chǎn)過程中所需正確、完整的作業(yè)指導書、從原料到成品的檢驗規(guī)程等各有關(guān)工藝文件;2 工藝文件目錄是否與其文件名稱相符?!鹾细瘛跻话悴缓细瘛醪缓细? 各項實際操作記錄的內(nèi)容應(yīng)與各項工藝文件的要求相一致;工藝文件中應(yīng)有對原始記錄、產(chǎn)品留樣妥善保管、保存期不低于產(chǎn)品保質(zhì)期等方面的內(nèi)容。1 操作記錄的內(nèi)容是否與工藝文件要求一致;2 工藝文件中是否有對原始記錄、產(chǎn)品留樣妥善保管、保存期不低于產(chǎn)品保質(zhì)期等方面的內(nèi)容?!鹾细瘛跻话悴缓细瘛醪缓细裎募芾砥髽I(yè)應(yīng)明確有部門或人員負責技術(shù)文件管理;制定技術(shù)文件管理制度;文件的發(fā)布、修改應(yīng)正式批準、簽署,各部門使用有效版本的文件。1 是否有部門或人員負責技術(shù)文件管理;2 是否制定了技術(shù)文件管理制度;3 發(fā)布、修改的文件是否經(jīng)正式批準、簽署;4 各部門是否使用有效版本的文件。 □合格□一般不合格□不合格四.采購質(zhì)量控制序號核查項目核查內(nèi)容核查要點結(jié)論原輔材料采購1 企業(yè)應(yīng)制定原、輔材料的采購管理制度。如使用的原輔材料是國家實施生產(chǎn)許可管理的產(chǎn)品,必須選用獲證企業(yè)生產(chǎn)的產(chǎn)品。1 是否制定了采購管理制度,制度內(nèi)容是否完整合理;2 如使用的原輔材料為實施生產(chǎn)許可管理的產(chǎn)品,是否選用獲證企業(yè)生產(chǎn)的產(chǎn)品。□合格□一般不合格□不合格2 企業(yè)應(yīng)制定對原、輔材料供方進行評價的準則,經(jīng)評價選擇合格供方;企業(yè)應(yīng)保存對主要供方評價和日常管理的記錄;保存原材料進貨檢驗/驗證記錄及供方提供的標準、質(zhì)量合格的檢驗報告。1 是否制定了供方評價準則;是否對供方進行了評價;是否保存供方名單和供貨記錄; 2 是否保存了原材料進貨檢驗/驗證記錄及供方提供的標準、質(zhì)量合格的檢驗報告?!鹾细瘛跻话悴缓细瘛醪缓细癫少徫募? 企業(yè)應(yīng)制定采購計劃、采購清單、采購合同或協(xié)議、驗收規(guī)定等采購文件,并按采購文件進行采購。1 是否有經(jīng)正式批準的采購文件(如:采購計劃、采購清單、采購合同、驗收規(guī)定等);2 是否按采購文件進行采購?!鹾细瘛跻话悴缓细瘛醪缓细? 企業(yè)如有外協(xié)加工等委托服務(wù)項目,應(yīng)制定相應(yīng)的質(zhì)量安全管理控制辦法。是否制定了外協(xié)加工等委托服務(wù)項目的相應(yīng)質(zhì)量安全管理控制辦法?!鹾细瘛跻话悴缓细瘛醪缓细癫少忩炞C企業(yè)應(yīng)按驗收規(guī)定對采購的原、輔材料以及外協(xié)件進行質(zhì)量檢驗或驗證;檢驗或驗證的記錄應(yīng)該保留齊全。1 是否對采購及外協(xié)件按驗收規(guī)定進行質(zhì)量檢驗或驗證; 2 檢驗或驗證的記錄是否保留齊全。□合格□一般不合格□不合格五.生產(chǎn)過程控制序號核查項目核查內(nèi)容核查要點結(jié)論工藝管理1 企業(yè)應(yīng)制定工藝管理制度及考核辦法,要有考核記錄。1 是否制定了可行的工藝管理制度及考核辦法;2 是否有考核記錄。□合格□一般不合格□不合格2 企業(yè)職工應(yīng)嚴格執(zhí)行工藝管理制度,按操作規(guī)程、作業(yè)指導書等工藝文件進行生產(chǎn)操作并真實填寫操作記錄。1 職工是否了解企業(yè)工藝管理制度的內(nèi)容;2 是否按工藝文件進行生產(chǎn)操作并填寫真實記錄?!鹾细瘛跻话悴缓细瘛醪缓细? 對生產(chǎn)的產(chǎn)品按規(guī)定進行每批留樣并建立留樣臺帳,留樣的保存期應(yīng)不低于該產(chǎn)品的保質(zhì)期。是否對生產(chǎn)的產(chǎn)品按規(guī)定留樣并建立留樣臺帳。□合格□一般不合格□不合格過程檢驗企業(yè)在生產(chǎn)過程中應(yīng)按檢驗規(guī)程進行過程檢驗;做好檢驗記錄;并對產(chǎn)品的檢驗狀態(tài)進行標識。1 是否按檢驗規(guī)程進行過程檢驗;2 是否有檢驗記錄;3 是否對產(chǎn)品的檢驗狀態(tài)進行標識?!鹾细瘛跻话悴缓细瘛醪缓细癜徇\貯存1 企業(yè)應(yīng)有對原輔材料、半成品、成品進行搬運的適宜工具和貯存的庫房;防止原輔材料、半成品、成品出現(xiàn)泄漏、污染。1 是否有適宜的搬運工具、貯存庫房;2 原輔材料、半成品、成品是否出現(xiàn)泄漏、污染。□合格□一般不合格□不合格2 企業(yè)應(yīng)制定庫房管理制度;庫房內(nèi)的各類物品必須設(shè)有明顯標識,并做到帳、物、卡相符。1 是否有庫房管理制度;2 庫房內(nèi)的各類物品是否設(shè)有明顯標識,帳、物、卡是否相符。□合格□一般不合格□不合格包裝標識包裝標識應(yīng)有:產(chǎn)品名稱、凈含量、生產(chǎn)廠名、廠址、標準代號、生產(chǎn)日期、限制使用日期或保質(zhì)期、批號、生產(chǎn)許可證標志和編號以及產(chǎn)品標準另有要求的內(nèi)容。檢查最終產(chǎn)品包裝的標識是否符合該核查內(nèi)容的要求。□合格□一般不合格□不合格六.產(chǎn)品質(zhì)量檢驗序號核查項目核查內(nèi)容核查要點結(jié)論檢驗管理1 企業(yè)應(yīng)有質(zhì)量檢驗部門或檢驗人員,并制定質(zhì)量檢驗管理制度(包括對人員、檢驗、計量儀器、設(shè)備等方面的管理);企業(yè)有完整、準確、真實的檢驗原始記錄或檢驗報告。1 是否有檢驗部門或檢驗人員,能否獨立行使權(quán)力;2 是否制定了質(zhì)量檢驗管理制度;3 是否有完整、準確、真實的檢驗原始記錄或檢驗報告。□合格□一般不合格□不合格2 企業(yè)如有委托檢驗項目,必須委托具有法定檢驗資質(zhì)的機構(gòu)進行檢驗。是否委托具有法定檢驗資質(zhì)的機構(gòu)進行檢驗?!鹾细瘛跻话悴缓细瘛醪缓细?出廠檢驗企業(yè)應(yīng)按產(chǎn)品標準的要求,對產(chǎn)品進行出廠檢驗,做好原始記錄,并出具產(chǎn)品檢驗合格證明。1 是否按產(chǎn)品標準的要求,對產(chǎn)品進行出廠檢驗,出示產(chǎn)品檢驗記錄或檢驗報告;2 是否有出廠檢驗合格證明。□合格 □不合格不合格品1 企業(yè)應(yīng)制定不合格品管理制度;對檢驗不合格的原輔料、半成品和成品,由技術(shù)、檢驗、質(zhì)量安全管理等部門負責人按照該管理制度分別做出相應(yīng)處置并有記錄。1 企業(yè)是否制定了不合格品管理制度;2 是否對在原輔料、半成品和成品中出現(xiàn)的不合格品進行處置;3 是否有對不合格品處置的記錄。□合格□一般不合格□不合格2 應(yīng)建立銷售記錄,詳細記錄產(chǎn)品的銷售流向;制定對已售出的不合格產(chǎn)品的召回制度。1 是否建立了銷售記錄,詳細記錄了產(chǎn)品的銷售流向;2 是否建立了不合格品召回制度。□合格□一般不合格□不合格退貨品對退貨品應(yīng)制定退貨品管理制度,對不合格退貨品要按不合格品管理辦法處置。是否制定了退貨品管理制度?!鹾细瘛跻话悴缓细瘛醪缓细衿撸a(chǎn)安全防護及行業(yè)特殊要求序號核查項目核查內(nèi)容核查要點結(jié)論安全生產(chǎn)*1 企業(yè)應(yīng)根據(jù)國家有關(guān)法律法規(guī)制定安全生產(chǎn)制度并有效實施;企業(yè)的生產(chǎn)設(shè)施、設(shè)備的危險部位應(yīng)有安全防護裝置;車間、庫房等地應(yīng)配備有效期內(nèi)的消防器材。1 是否制訂了安全生產(chǎn)制度;2 有關(guān)危險部位是否有必要的防護措施;3 車間、庫房等地是否配備了有效期內(nèi)的消防器材。□合格 □不合格2 在生產(chǎn)過程中產(chǎn)生三廢的企業(yè),要有能正常運行的治理廢水和/或廢氣、廢料的設(shè)施和/或措施或委托有資質(zhì)的部門處理三廢的合同等。企業(yè)是否有能正常運行的治理三廢的設(shè)施和/或措施或委托有資質(zhì)的部門處理三廢的合同等?!鹾细瘛跻话悴缓细瘛醪缓细駝趧臃雷o1 企業(yè)應(yīng)對員工進行安全生產(chǎn)和勞動防護等方面培訓并記錄;為員工提供必要的勞動防護用品。1 是否對員工進行了必要的安全生產(chǎn)及勞動防護培訓,是否有培訓記錄;2 是否提供了必要的勞動防護用品(如工作服、工作帽等)。□合格□一般不合格□不合格2 人員進入車間,首先穿戴能蓋住外衣的整潔工作服、帽,頭發(fā)不得裸露帽外;并洗凈、消毒雙手。接觸產(chǎn)品的人員,不得染指甲、留長指甲,不得佩戴裝飾物,手部沒有外傷。1 進入車間的人員是否穿著潔凈并蓋住外衣的工作服等防護用品;2 直接與半成品和產(chǎn)品接觸的人員是否不染指甲、不留長指甲、不佩戴裝飾物?!鹾细瘛跻话悴缓细瘛醪缓细裥袠I(yè)特殊要求*1 生產(chǎn)食品用香精(也包括香基)產(chǎn)品的企業(yè),使用的香基和香料必須符合GB 27602007 食品添加劑使用衛(wèi)生標準中的有關(guān)規(guī)定。1 企業(yè)是否有GB 27602007 國家標準文本(含復印件);2 企業(yè)使用的食品用香料是否列入GB 2760 標準;企業(yè)是否承諾使用或生產(chǎn)的食用香基的組分符合GB2760的有關(guān)規(guī)定?!鹾细? □不合格2 對無微生物要求的配制香精原料,應(yīng)建立使用期限和超過保質(zhì)期如何處置的規(guī)定或管理辦法。凡超過保質(zhì)期且經(jīng)確認未變質(zhì)的原料,在使用前必須按其標準進行全項檢驗合格后,方可投料進行生產(chǎn)。對無微生物要求的配制香精原料,是否建立了使用期限和超過保質(zhì)期如何處置的規(guī)定或管理辦法?!鹾细瘛跻话悴缓细瘛醪缓细裆a(chǎn)用輔料及水配制香精用水應(yīng)為飲用水,其細菌總數(shù)應(yīng)不超過100 cfu/ml ;食品用香精生產(chǎn)用輔料應(yīng)符合QB/T 1505的要求。1 配制香精用水、溶劑等輔料是否符合要求;2 是否有檢測水的記錄。□合格□一般不合格□不合格 附件2 食用香料香精產(chǎn)品標準目錄1. GB 27602007 食品添加劑使用衛(wèi)生標準2. GB/T 14156 食品用香料分類與編碼3. GB/T 精油 命名原則4. GB/T 211712007 香料香精術(shù)語1. GB/T 115382006 精油 毛細管柱氣相色譜分析 通用法2. GB/T 11539 單離及合成香料 填充柱氣相色譜分析 通用法 3. GB/T 11540 單離及合成香料 相對密度的測定 4. GB/T 香料 試樣制備5. GB/T 香料 香氣評定法6. GB/T 香料 折光指數(shù)的測定7. GB/T 香料 旋光度的測定8. GB/T 香料 蒸發(fā)后殘留物含量的評估9. GB/T 香料 凍點的測定10. GB/T 香料 桉葉素含量的測定 鄰甲酚凍點法11. GB/T 香料 黃樟油素含
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