【正文】 U W Y 2hao1 10hao e F g h m z1 y u t d 檢出率 4．試驗(yàn)討論 通過(guò) GC 對(duì)福建三大鐵觀音種植基地安溪西坪、感德和長(zhǎng)汀云峰 21 個(gè)茶園土壤中菊酯類農(nóng)藥殘留量分析得到，被測(cè)菊酯類農(nóng)藥（聯(lián)苯菊酯、三氟氯氰菊酯、氟氯氰菊酯氟氯氰菊酯氟氯氰菊酯1 、氯氰菊酯氯氰菊酯氯氰菊酯氟氰戊菊酯、氰戊菊酯、溴氰菊酯溴氰菊酯1）均有不同程度檢出，除了氟氯氰菊酯、氰戊菊酯檢出率低于 為，其余檢出率高，說(shuō)明茶園農(nóng)藥噴灑過(guò)多，應(yīng)注意科學(xué)噴藥，減少農(nóng)藥殘留，結(jié)合其他害蟲(chóng)農(nóng)藥措施，減少農(nóng)藥噴灑的次數(shù)和濃度，提高茶葉的生產(chǎn)安全。參考文獻(xiàn) （1） [1] Jones K C, De Voogt P. Persistent anic pollutants (POPs): state of the science[J]. Environmental Pollution. 1999, 100(13): 209221.（2） 謝寶林. 茶園農(nóng)藥殘留控制淺談[J]. 廣西植保. 2022, 20(004): 3536.（3） 胡學(xué)玉，艾天成. 鄂東 (北) 茶園土壤及茶葉中的農(nóng)藥殘留[J]. JOURNAL OF AGROENVIRONMENT SCIENCE. 2022, 25(z1).（4） 孫威江，蔡建明. 茶園土壤和茶樹(shù)葉片農(nóng)藥殘留量規(guī)律的探討[J]. 福建農(nóng)業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào). 1997, 26(001): 3943.（5） Gevao B, Semple K T, Jones K C. Bound pesticide residues in soils: a review[J]. Environmental Pollution. 2022, 108(1): 314.（6） Navarro S, Vela N, Navarro G. Review. An overview on the environmental behaviour of pesticide residues in soils[J]. Spanish journal of agricultural research. 2022(3): 357375.柑橘木虱成蟲(chóng)過(guò)冷卻點(diǎn)及結(jié)冰點(diǎn)的測(cè)定(1 月份)楊金霞，阮傳清，朱育菁，劉波?（福建農(nóng)業(yè)科學(xué)院農(nóng)業(yè)生物資源研究所 福州 350003）1．試驗(yàn)?zāi)康? 昆蟲(chóng)的過(guò)冷卻是指體液溫度下降到冰點(diǎn)以下而不結(jié)冰的現(xiàn)象。在溫帶和寒帶地區(qū),冬季溫度通常低于冰點(diǎn),昆蟲(chóng)可以通過(guò)體液過(guò)冷卻的方式來(lái)避免結(jié)冰造成的傷害。因而在許多昆蟲(chóng)耐寒性的研究中, 都以過(guò)冷卻點(diǎn)(supercooling point)為一個(gè)重要指標(biāo)來(lái)界定其耐寒性的強(qiáng)弱。越冬昆蟲(chóng),一般都有較低的過(guò)冷卻點(diǎn),它與蟲(chóng)體的結(jié)構(gòu)、經(jīng)歷的冬季低溫等有關(guān), 同時(shí)受多種因素調(diào)節(jié),如低分子量的多元醇、冰核劑以及抗凍蛋白等 [1]。昆蟲(chóng)體溫冷卻到過(guò)冷卻點(diǎn)以下時(shí) ,體內(nèi)的體液將會(huì)發(fā)生自發(fā)結(jié)冰,此時(shí), 蟲(chóng)體向外界釋放熱量。根據(jù)這個(gè)原理 ,用 RW 熱敏電阻+ 數(shù)字萬(wàn)用電表過(guò)冷卻點(diǎn)測(cè)定儀、超低溫冰箱、計(jì)算機(jī)自動(dòng)記錄可以方便地測(cè)出昆蟲(chóng)的過(guò)冷卻點(diǎn)和結(jié)冰點(diǎn) [2]。本試驗(yàn)采用 SUNII 型智能昆蟲(chóng)過(guò)冷卻點(diǎn)測(cè)定儀和低溫冰箱測(cè)定溫室內(nèi)柑橘木虱成蟲(chóng)的過(guò)冷卻點(diǎn)和結(jié)冰點(diǎn)，了解柑橘木虱的抗寒耐寒能力。2．試驗(yàn)方法 試驗(yàn)蟲(chóng)源 2022 年 1 月份柑橘木虱成蟲(chóng)來(lái)源：室內(nèi)來(lái)自福建省農(nóng)科院微生物資源研究所人工氣候室；室外采自福州溫泉公園九里香。 試驗(yàn)儀器SUNII 型智能昆蟲(chóng)過(guò)冷卻點(diǎn)測(cè)定儀、低溫冰箱。 試驗(yàn)方法將超低溫冰箱調(diào)至20~ 22℃,控制冷卻速率約為 1℃/min。將成蟲(chóng)用凡士林粘在測(cè)溫計(jì)的熱敏測(cè)溫探頭上進(jìn)行過(guò)冷卻點(diǎn)測(cè)定，用熱敏探頭緊貼蟲(chóng)體,然后輕輕壓緊、固定熱敏探頭, 注意不要損傷待測(cè)蟲(chóng)體。根據(jù)蟲(chóng)體體表溫度的變化所導(dǎo)致的探頭電阻值的變化而得到一個(gè)變化的電壓降,經(jīng)數(shù)據(jù)采集器采集并輸入計(jì)算機(jī),計(jì)算機(jī)自動(dòng)記錄、分析蟲(chóng)體表面溫度的變化, 并繪制出變化曲線圖（圖 1） 。蟲(chóng)體凍結(jié)的瞬間釋放凝結(jié)熱, 使體表溫度驟然升高, 此時(shí)計(jì)算機(jī)顯示屏溫度變化曲線圖上會(huì)自動(dòng)出現(xiàn)一個(gè)明顯的峰,該峰的始點(diǎn)即是過(guò)冷卻點(diǎn) ,突然上升的折點(diǎn)即是結(jié)冰點(diǎn)，各測(cè)試 10 頭。3．試驗(yàn)結(jié)果 試驗(yàn)測(cè)定福州溫泉公園九里香上木虱成蟲(chóng)和人工氣候室內(nèi)九里香木虱成蟲(chóng)的過(guò)冷卻點(diǎn)和結(jié)冰點(diǎn)，如表 1 及圖 圖 4 結(jié)果所示，℃ 、℃；在溫泉公園九里香上越冬柑橘木虱成蟲(chóng)過(guò)冷卻點(diǎn)和結(jié)冰點(diǎn)分別為—℃，—基金項(xiàng)目：美國(guó)農(nóng)業(yè)部項(xiàng)目：抗柑橘木虱種質(zhì)資源的快速篩選；福建省財(cái)政專項(xiàng)福建省農(nóng)業(yè)科學(xué)院科技創(chuàng)新團(tuán)隊(duì)建設(shè)基金（Y03）作者簡(jiǎn)介：楊金霞，女，碩士研究生，從事生物技術(shù)研究。*通訊作者，劉波，博士、研究員，從事生物技術(shù)與生物防治研究，E mail：℃； 從表和圖得知，人工氣候室內(nèi)柑橘木虱的過(guò)冷卻點(diǎn)與室外越冬的柑橘木虱冷卻點(diǎn)存在的較大差異，室外木虱為了適應(yīng)寒冷天氣，過(guò)冷卻點(diǎn)在逐漸降低，另外，室內(nèi)與室外木虱的結(jié)冰點(diǎn)也存在比較大的差異，越冬昆蟲(chóng),一般都有較低的過(guò)冷卻點(diǎn) ,它與蟲(chóng)體的結(jié)構(gòu)、經(jīng)歷的冬季低溫等有關(guān) ,同時(shí)受多種因素調(diào)節(jié),如低分子量的多元醇、冰核劑以及抗凍蛋白等。 以上數(shù)據(jù)說(shuō)明室外柑橘木虱的過(guò)冷卻點(diǎn)與室內(nèi)的過(guò)冷卻點(diǎn)相比有所下降，木虱為了使其種群得以繁衍和延續(xù),特別是生活在氣溫相對(duì)較低的寒冷天氣 ,每年都不得不抵御一段時(shí)間的嚴(yán)寒侵襲 ,而它們往往是通過(guò)調(diào)節(jié)身體的過(guò)冷卻(supercooling) 狀態(tài)來(lái)增強(qiáng)其抗寒性。 本實(shí)驗(yàn)通過(guò)測(cè)試木虱的過(guò)冷卻點(diǎn)及結(jié)冰點(diǎn)，進(jìn)一步了解木虱的耐寒性，從而為能夠通過(guò)降低木虱的耐寒性來(lái)防治木虱提供新的參考。圖 1 實(shí)際測(cè)得的溫度變化曲線圖 2 實(shí)際測(cè)得的溫度變化曲線表 1 不同來(lái)源的柑橘木虱成蟲(chóng)的過(guò)冷卻點(diǎn)和結(jié)冰點(diǎn)測(cè)定樣品來(lái)源 處理 溫度（℃） 均值過(guò)冷卻點(diǎn) 室內(nèi)九里香 結(jié)冰點(diǎn) 過(guò)冷卻點(diǎn) 室外九里香 結(jié)冰點(diǎn) 圖 3 柑橘木虱過(guò)冷卻點(diǎn)圖 4 柑橘木虱成蟲(chóng)結(jié)冰點(diǎn)4．試驗(yàn)討論 過(guò)冷卻點(diǎn)與結(jié)冰點(diǎn)的測(cè)定，是柑橘木虱的耐寒性的研究的一個(gè)重要指標(biāo)，對(duì)了解柑橘木虱是否可以以若蟲(chóng)越冬也有重要意義。本試驗(yàn)測(cè)定了人工氣候室內(nèi)和室外越冬的柑橘木虱 2 個(gè)樣本的過(guò)冷卻點(diǎn)和結(jié)冰點(diǎn)，得出了以下結(jié)論。（1）柑橘木虱成蟲(chóng)的過(guò)冷卻點(diǎn)可達(dá)到17 ℃ ～ 18℃，表現(xiàn)出柑橘木虱具有相當(dāng)強(qiáng)的耐寒能力。（2）從表和圖得知，人工氣候室內(nèi)柑橘木虱的過(guò)冷卻點(diǎn)與室外越冬的柑橘木虱冷卻點(diǎn)存在的較大差異，室外木虱為了適應(yīng)寒冷天氣，過(guò)冷卻點(diǎn)在逐漸降低，另外，室內(nèi)與室外木虱的結(jié)冰點(diǎn)也存在比較大的差異，越冬昆蟲(chóng),一般都有較低的過(guò)冷卻點(diǎn) ,它與蟲(chóng)體的結(jié)構(gòu)、經(jīng)歷的冬季低溫等有關(guān) ,同時(shí)受多種因素調(diào)節(jié),如低分子量的多元醇、冰核劑以及抗凍蛋白等。 （3）以上數(shù)據(jù)說(shuō)明室外柑橘木虱的過(guò)冷卻點(diǎn)與室內(nèi)的過(guò)冷卻點(diǎn)相比有所下降，木虱為了使其種群得以繁衍和延續(xù),特別是生活在氣溫相對(duì)較低的寒冷天氣 ,每年都不得不抵御一段時(shí)間的嚴(yán)寒侵襲,而它們往往是通過(guò)調(diào)節(jié)身體的過(guò)冷卻(supercooling) 狀態(tài)來(lái)增強(qiáng)其抗寒性。（4）人工氣候室內(nèi)的柑橘木虱與室外柑橘木虱過(guò)冷卻點(diǎn)是否存在較大差異，溫度可能是一大影響因素，研究二者是否存在差異需要進(jìn)一步連續(xù)測(cè)試其過(guò)冷卻點(diǎn)，尤其在室內(nèi)溫度與室外溫度有較大溫差的季節(jié)，此試驗(yàn)需進(jìn)一步研究。參考文獻(xiàn) （1） 景曉紅,康樂(lè). 昆蟲(chóng)耐寒性研究, 生態(tài)學(xué)報(bào). 2022，22 (12): 22022208.（2） 肖廣江，曾玲，李慶，陸永躍。椰心葉甲的耐寒力測(cè)定。昆蟲(chóng)知識(shí)，2022,43（4）：527531. （3） ,1988,14(2):57.（4） 李冰祥,陳永林,.,1998,35(6):361363.（5） 韓召軍,王蔭長(zhǎng),.,1989,26(1):3942.不同致病性青枯雷爾氏菌發(fā)酵液紫外掃描林海云 1，車建美 2，劉波 2?*（1. 福建農(nóng)林大學(xué)，福建 福州 350002；，福建 福州 35000） 1．試驗(yàn)?zāi)康? 細(xì)菌性青枯病是由青枯雷爾氏菌引起的一種重要土傳植物病害，侵染寄主范圍很廣（Remenant, 2022） ，據(jù)報(bào)道青枯病原菌可侵染 50 多個(gè)科數(shù)百種植物，包括花生、番茄、茄子和辣椒等經(jīng)濟(jì)作物，并且近年來(lái)青枯病在中國(guó)繼續(xù)加重，新的寄主也在不斷地被發(fā)現(xiàn)（石元春, 2022） ，其中茄科植物受青枯病危害最重，涉及的作物種類最多（楊玉紅, 2022） 。青枯病原菌是一個(gè)復(fù)雜的群體，在寄主范圍、生化型、致病力和血清型等細(xì)菌學(xué)特性上差異很大，這導(dǎo)致其病害防治較為困難，使其成為世界上危害最大、分布最廣和造成損失最為嚴(yán)重的植物病害之一（衛(wèi)紅萍, 2022） 。由于青枯雷爾氏菌的復(fù)雜性，導(dǎo)致其致病機(jī)制也十分復(fù)雜，只有通過(guò)對(duì)青枯雷爾氏菌致病機(jī)制的更深入地研究，才有可能找到控制它的有效方法。 本試驗(yàn)對(duì)不同致病性青枯雷爾氏菌發(fā)酵液紫外掃描，以分析不同致病性青枯雷爾氏菌的發(fā)酵液是否存在差異。 2．試驗(yàn)方法 試驗(yàn)材料 菌株：試驗(yàn)菌株及來(lái)源見(jiàn)表 1。 表 1 菌株以及來(lái)源菌株編號(hào) 來(lái)源 物種 分離基物 菌株原產(chǎn)地 類群91 自己分離 番茄 番茄植株 福州北峰433 自己分離 花生 花生植株 泉州晉江 I1303 自己分離 番茄 番茄植株 福州營(yíng)口1452 自己分離 番茄 莖中 南平建甌1453 自己分離 番茄 莖中 南平建甌II443 自己分離 番茄 番茄植株 寧德屏南465 自己分離 辣椒 辣椒植株 寧德屏南472 自己分離 辣椒 辣椒植株 寧德屏南474 自己分離 辣椒 辣椒植株 寧德屏南III注：I 為強(qiáng)致病性青枯雷爾氏菌；II 類為弱致病性青枯雷爾氏菌；III 類為過(guò)渡性青枯雷爾氏菌 試劑與儀器（1）試劑基金項(xiàng)目：省自然基金項(xiàng)目（2022J0055），國(guó)家 863 計(jì)劃項(xiàng)目(2022AA10A211)，福建省科技計(jì)劃重點(diǎn)項(xiàng)目（2022N0020 ），公益性行業(yè)（農(nóng)業(yè)）科研專項(xiàng)（202203049），院支撐計(jì)劃項(xiàng)目（zcmn0801）?作者簡(jiǎn)介：林海云，女，碩士研究生，從事生物技術(shù)研究。通訊作者：劉波（1957 ），男, 研究員, 從事農(nóng)業(yè)生物技術(shù)研究（Email: )。 SPA 培養(yǎng)基：蔗糖 20g、蛋白胨 5g、KH 2PO4 、MgSO 4 、pH ~、水 1L（2）儀器 THZD 臺(tái)式恒溫振蕩器；UV2550 Shimadu 紫外可見(jiàn)光度儀；離心機(jī) 試驗(yàn)方法 不同致病性青枯雷爾氏菌種子培養(yǎng)以無(wú)菌操作挑取 1 環(huán)不同致病性青枯雷爾氏菌 FJAT9FJAT43FJAT145FJAT145 FJAT130FJAT44FJAT46FJAT472 和 FJAT474，分別接入 20ml SPA 培養(yǎng)液中，于 30 ℃下 170 r/min 振蕩培養(yǎng) 24 h。 不同致病性青枯雷爾氏菌發(fā)酵液紫外掃描（1）搖瓶培養(yǎng)至 24 h 后停止培養(yǎng)，分別準(zhǔn)確吸取 100μl 的不同致病性青枯雷爾氏菌 FJAT9FJAT43FJAT145FJAT145FJAT1303 、FJAT443 、FJAT46FJAT472 和FJAT474 種子液接種于 25mL TTC 液體培養(yǎng)基中，于 30 ℃下 170 r/min 振蕩培養(yǎng) 48 h。（2）紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)掃描：各取 5 mL 于 5 000 r/min 下離心 10min，上清液在紫外 可見(jiàn)分光光度計(jì)上于 1901100 nm 波長(zhǎng)上以未接菌 SPA 培養(yǎng)基為對(duì)照進(jìn)行掃描。3．試驗(yàn)結(jié)果 不同致病性青枯雷爾氏菌紫外掃描 由紫外可見(jiàn)光全波段掃描圖譜分析可知，強(qiáng)致病性青枯雷爾氏菌在近 292 nm 具有最大吸收峰（見(jiàn)圖 1） ，過(guò)度態(tài)青枯雷爾氏菌在 297 nm 處有最大吸收峰（見(jiàn)圖 2） ，弱致病性青枯雷爾氏菌在304 nm 具有最大吸收峰（見(jiàn)圖 3） 。圖 1 強(qiáng)致病性青枯雷爾氏菌紫外掃描紅色：強(qiáng)致病性青枯雷爾氏菌 FJAT433；黑色：強(qiáng)致病性青枯雷爾氏菌 FJAT91圖 2 過(guò)渡態(tài)青枯雷爾氏菌紫外掃描紅色：過(guò)度態(tài)青枯雷爾氏菌 FJAT465；黑色：過(guò)度態(tài)青枯雷爾氏菌 FJAT474；藍(lán)色：過(guò)度態(tài)青枯雷爾氏菌FJAT472圖 3 弱致病性青枯雷爾氏菌紫外掃描藍(lán)色：弱致病性青枯雷爾氏菌 FJAT1303；紅色：弱致病性青枯雷爾氏菌 FJAT1452；弱致病性青枯雷爾氏菌FJAT1453 不同致病性青枯雷爾氏菌紫外掃描綜合分析 由紫外可見(jiàn)光全波段掃描圖譜分析可知（見(jiàn)圖 4） ，從吸收峰位置上看，不同致病性的青枯雷爾氏菌最大吸收峰有所差異，隨著青枯雷爾氏菌的致病性不斷增強(qiáng)，其最大吸收峰不斷藍(lán)移，其中強(qiáng)致病性青枯雷爾氏菌在近 292 nm 具有最大吸收峰，過(guò)度態(tài)青枯雷爾氏菌在 297 nm 處有最大吸收峰，弱致病性青枯雷爾氏菌在 304 nm 具有最大吸收峰；從吸光度的值上看，不同致病性的青枯雷爾氏菌在最大吸收峰的吸光度的值也有所不同，隨著青枯雷爾氏菌的致病性不斷增強(qiáng)，其吸光度值不斷增大，其中強(qiáng)致病性