【正文】 U W Y 2hao1 10hao e F g h m z1 y u t d 檢出率 4．試驗討論 通過 GC 對福建三大鐵觀音種植基地安溪西坪、感德和長汀云峰 21 個茶園土壤中菊酯類農(nóng)藥殘留量分析得到，被測菊酯類農(nóng)藥（聯(lián)苯菊酯、三氟氯氰菊酯、氟氯氰菊酯氟氯氰菊酯氟氯氰菊酯1 、氯氰菊酯氯氰菊酯氯氰菊酯氟氰戊菊酯、氰戊菊酯、溴氰菊酯溴氰菊酯1）均有不同程度檢出，除了氟氯氰菊酯、氰戊菊酯檢出率低于 為，其余檢出率高，說明茶園農(nóng)藥噴灑過多，應(yīng)注意科學(xué)噴藥，減少農(nóng)藥殘留，結(jié)合其他害蟲農(nóng)藥措施，減少農(nóng)藥噴灑的次數(shù)和濃度，提高茶葉的生產(chǎn)安全。參考文獻(xiàn) （1） [1] Jones K C, De Voogt P. Persistent anic pollutants (POPs): state of the science[J]. Environmental Pollution. 1999, 100(13): 209221.（2） 謝寶林. 茶園農(nóng)藥殘留控制淺談[J]. 廣西植保. 2022, 20(004): 3536.（3） 胡學(xué)玉，艾天成. 鄂東 (北) 茶園土壤及茶葉中的農(nóng)藥殘留[J]. JOURNAL OF AGROENVIRONMENT SCIENCE. 2022, 25(z1).（4） 孫威江，蔡建明. 茶園土壤和茶樹葉片農(nóng)藥殘留量規(guī)律的探討[J]. 福建農(nóng)業(yè)大學(xué)學(xué)報. 1997, 26(001): 3943.（5） Gevao B, Semple K T, Jones K C. Bound pesticide residues in soils: a review[J]. Environmental Pollution. 2022, 108(1): 314.（6） Navarro S, Vela N, Navarro G. Review. An overview on the environmental behaviour of pesticide residues in soils[J]. Spanish journal of agricultural research. 2022(3): 357375.柑橘木虱成蟲過冷卻點及結(jié)冰點的測定(1 月份)楊金霞，阮傳清，朱育菁，劉波?（福建農(nóng)業(yè)科學(xué)院農(nóng)業(yè)生物資源研究所 福州 350003）1．試驗?zāi)康? 昆蟲的過冷卻是指體液溫度下降到冰點以下而不結(jié)冰的現(xiàn)象。在溫帶和寒帶地區(qū),冬季溫度通常低于冰點,昆蟲可以通過體液過冷卻的方式來避免結(jié)冰造成的傷害。因而在許多昆蟲耐寒性的研究中, 都以過冷卻點(supercooling point)為一個重要指標(biāo)來界定其耐寒性的強弱。越冬昆蟲,一般都有較低的過冷卻點,它與蟲體的結(jié)構(gòu)、經(jīng)歷的冬季低溫等有關(guān), 同時受多種因素調(diào)節(jié),如低分子量的多元醇、冰核劑以及抗凍蛋白等 [1]。昆蟲體溫冷卻到過冷卻點以下時 ,體內(nèi)的體液將會發(fā)生自發(fā)結(jié)冰,此時, 蟲體向外界釋放熱量。根據(jù)這個原理 ,用 RW 熱敏電阻+ 數(shù)字萬用電表過冷卻點測定儀、超低溫冰箱、計算機自動記錄可以方便地測出昆蟲的過冷卻點和結(jié)冰點 [2]。本試驗采用 SUNII 型智能昆蟲過冷卻點測定儀和低溫冰箱測定溫室內(nèi)柑橘木虱成蟲的過冷卻點和結(jié)冰點，了解柑橘木虱的抗寒耐寒能力。2．試驗方法 試驗蟲源 2022 年 1 月份柑橘木虱成蟲來源：室內(nèi)來自福建省農(nóng)科院微生物資源研究所人工氣候室；室外采自福州溫泉公園九里香。 試驗儀器SUNII 型智能昆蟲過冷卻點測定儀、低溫冰箱。 試驗方法將超低溫冰箱調(diào)至20~ 22℃,控制冷卻速率約為 1℃/min。將成蟲用凡士林粘在測溫計的熱敏測溫探頭上進(jìn)行過冷卻點測定，用熱敏探頭緊貼蟲體,然后輕輕壓緊、固定熱敏探頭, 注意不要損傷待測蟲體。根據(jù)蟲體體表溫度的變化所導(dǎo)致的探頭電阻值的變化而得到一個變化的電壓降,經(jīng)數(shù)據(jù)采集器采集并輸入計算機,計算機自動記錄、分析蟲體表面溫度的變化, 并繪制出變化曲線圖（圖 1） 。蟲體凍結(jié)的瞬間釋放凝結(jié)熱, 使體表溫度驟然升高, 此時計算機顯示屏溫度變化曲線圖上會自動出現(xiàn)一個明顯的峰,該峰的始點即是過冷卻點 ,突然上升的折點即是結(jié)冰點，各測試 10 頭。3．試驗結(jié)果 試驗測定福州溫泉公園九里香上木虱成蟲和人工氣候室內(nèi)九里香木虱成蟲的過冷卻點和結(jié)冰點，如表 1 及圖 圖 4 結(jié)果所示，℃ 、℃；在溫泉公園九里香上越冬柑橘木虱成蟲過冷卻點和結(jié)冰點分別為—℃，—基金項目：美國農(nóng)業(yè)部項目：抗柑橘木虱種質(zhì)資源的快速篩選；福建省財政專項福建省農(nóng)業(yè)科學(xué)院科技創(chuàng)新團(tuán)隊建設(shè)基金（Y03）作者簡介：楊金霞，女，碩士研究生，從事生物技術(shù)研究。*通訊作者，劉波，博士、研究員，從事生物技術(shù)與生物防治研究，E mail：℃； 從表和圖得知，人工氣候室內(nèi)柑橘木虱的過冷卻點與室外越冬的柑橘木虱冷卻點存在的較大差異，室外木虱為了適應(yīng)寒冷天氣，過冷卻點在逐漸降低，另外，室內(nèi)與室外木虱的結(jié)冰點也存在比較大的差異，越冬昆蟲,一般都有較低的過冷卻點 ,它與蟲體的結(jié)構(gòu)、經(jīng)歷的冬季低溫等有關(guān) ,同時受多種因素調(diào)節(jié),如低分子量的多元醇、冰核劑以及抗凍蛋白等。 以上數(shù)據(jù)說明室外柑橘木虱的過冷卻點與室內(nèi)的過冷卻點相比有所下降，木虱為了使其種群得以繁衍和延續(xù),特別是生活在氣溫相對較低的寒冷天氣 ,每年都不得不抵御一段時間的嚴(yán)寒侵襲 ,而它們往往是通過調(diào)節(jié)身體的過冷卻(supercooling) 狀態(tài)來增強其抗寒性。 本實驗通過測試木虱的過冷卻點及結(jié)冰點，進(jìn)一步了解木虱的耐寒性，從而為能夠通過降低木虱的耐寒性來防治木虱提供新的參考。圖 1 實際測得的溫度變化曲線圖 2 實際測得的溫度變化曲線表 1 不同來源的柑橘木虱成蟲的過冷卻點和結(jié)冰點測定樣品來源 處理 溫度（℃） 均值過冷卻點 室內(nèi)九里香 結(jié)冰點 過冷卻點 室外九里香 結(jié)冰點 圖 3 柑橘木虱過冷卻點圖 4 柑橘木虱成蟲結(jié)冰點4．試驗討論 過冷卻點與結(jié)冰點的測定，是柑橘木虱的耐寒性的研究的一個重要指標(biāo)，對了解柑橘木虱是否可以以若蟲越冬也有重要意義。本試驗測定了人工氣候室內(nèi)和室外越冬的柑橘木虱 2 個樣本的過冷卻點和結(jié)冰點，得出了以下結(jié)論。（1）柑橘木虱成蟲的過冷卻點可達(dá)到17 ℃ ～ 18℃，表現(xiàn)出柑橘木虱具有相當(dāng)強的耐寒能力。（2）從表和圖得知，人工氣候室內(nèi)柑橘木虱的過冷卻點與室外越冬的柑橘木虱冷卻點存在的較大差異，室外木虱為了適應(yīng)寒冷天氣，過冷卻點在逐漸降低，另外，室內(nèi)與室外木虱的結(jié)冰點也存在比較大的差異，越冬昆蟲,一般都有較低的過冷卻點 ,它與蟲體的結(jié)構(gòu)、經(jīng)歷的冬季低溫等有關(guān) ,同時受多種因素調(diào)節(jié),如低分子量的多元醇、冰核劑以及抗凍蛋白等。 （3）以上數(shù)據(jù)說明室外柑橘木虱的過冷卻點與室內(nèi)的過冷卻點相比有所下降，木虱為了使其種群得以繁衍和延續(xù),特別是生活在氣溫相對較低的寒冷天氣 ,每年都不得不抵御一段時間的嚴(yán)寒侵襲,而它們往往是通過調(diào)節(jié)身體的過冷卻(supercooling) 狀態(tài)來增強其抗寒性。（4）人工氣候室內(nèi)的柑橘木虱與室外柑橘木虱過冷卻點是否存在較大差異，溫度可能是一大影響因素，研究二者是否存在差異需要進(jìn)一步連續(xù)測試其過冷卻點，尤其在室內(nèi)溫度與室外溫度有較大溫差的季節(jié)，此試驗需進(jìn)一步研究。參考文獻(xiàn) （1） 景曉紅,康樂. 昆蟲耐寒性研究, 生態(tài)學(xué)報. 2022，22 (12): 22022208.（2） 肖廣江，曾玲，李慶，陸永躍。椰心葉甲的耐寒力測定。昆蟲知識，2022,43（4）：527531. （3） ,1988,14(2):57.（4） 李冰祥,陳永林,.,1998,35(6):361363.（5） 韓召軍,王蔭長,.,1989,26(1):3942.不同致病性青枯雷爾氏菌發(fā)酵液紫外掃描林海云 1，車建美 2，劉波 2?*（1. 福建農(nóng)林大學(xué)，福建 福州 350002；，福建 福州 35000） 1．試驗?zāi)康? 細(xì)菌性青枯病是由青枯雷爾氏菌引起的一種重要土傳植物病害，侵染寄主范圍很廣（Remenant, 2022） ，據(jù)報道青枯病原菌可侵染 50 多個科數(shù)百種植物，包括花生、番茄、茄子和辣椒等經(jīng)濟(jì)作物，并且近年來青枯病在中國繼續(xù)加重，新的寄主也在不斷地被發(fā)現(xiàn)（石元春, 2022） ，其中茄科植物受青枯病危害最重，涉及的作物種類最多（楊玉紅, 2022） 。青枯病原菌是一個復(fù)雜的群體，在寄主范圍、生化型、致病力和血清型等細(xì)菌學(xué)特性上差異很大，這導(dǎo)致其病害防治較為困難，使其成為世界上危害最大、分布最廣和造成損失最為嚴(yán)重的植物病害之一（衛(wèi)紅萍, 2022） 。由于青枯雷爾氏菌的復(fù)雜性，導(dǎo)致其致病機制也十分復(fù)雜，只有通過對青枯雷爾氏菌致病機制的更深入地研究，才有可能找到控制它的有效方法。 本試驗對不同致病性青枯雷爾氏菌發(fā)酵液紫外掃描，以分析不同致病性青枯雷爾氏菌的發(fā)酵液是否存在差異。 2．試驗方法 試驗材料 菌株：試驗菌株及來源見表 1。 表 1 菌株以及來源菌株編號 來源 物種 分離基物 菌株原產(chǎn)地 類群91 自己分離 番茄 番茄植株 福州北峰433 自己分離 花生 花生植株 泉州晉江 I1303 自己分離 番茄 番茄植株 福州營口1452 自己分離 番茄 莖中 南平建甌1453 自己分離 番茄 莖中 南平建甌II443 自己分離 番茄 番茄植株 寧德屏南465 自己分離 辣椒 辣椒植株 寧德屏南472 自己分離 辣椒 辣椒植株 寧德屏南474 自己分離 辣椒 辣椒植株 寧德屏南III注：I 為強致病性青枯雷爾氏菌；II 類為弱致病性青枯雷爾氏菌；III 類為過渡性青枯雷爾氏菌 試劑與儀器（1）試劑基金項目：省自然基金項目（2022J0055），國家 863 計劃項目(2022AA10A211)，福建省科技計劃重點項目（2022N0020 ），公益性行業(yè)（農(nóng)業(yè)）科研專項（202203049），院支撐計劃項目（zcmn0801）?作者簡介：林海云，女，碩士研究生，從事生物技術(shù)研究。通訊作者：劉波（1957 ），男, 研究員, 從事農(nóng)業(yè)生物技術(shù)研究（Email: )。 SPA 培養(yǎng)基：蔗糖 20g、蛋白胨 5g、KH 2PO4 、MgSO 4 、pH ~、水 1L（2）儀器 THZD 臺式恒溫振蕩器；UV2550 Shimadu 紫外可見光度儀；離心機 試驗方法 不同致病性青枯雷爾氏菌種子培養(yǎng)以無菌操作挑取 1 環(huán)不同致病性青枯雷爾氏菌 FJAT9FJAT43FJAT145FJAT145 FJAT130FJAT44FJAT46FJAT472 和 FJAT474，分別接入 20ml SPA 培養(yǎng)液中，于 30 ℃下 170 r/min 振蕩培養(yǎng) 24 h。 不同致病性青枯雷爾氏菌發(fā)酵液紫外掃描（1）搖瓶培養(yǎng)至 24 h 后停止培養(yǎng)，分別準(zhǔn)確吸取 100μl 的不同致病性青枯雷爾氏菌 FJAT9FJAT43FJAT145FJAT145FJAT1303 、FJAT443 、FJAT46FJAT472 和FJAT474 種子液接種于 25mL TTC 液體培養(yǎng)基中，于 30 ℃下 170 r/min 振蕩培養(yǎng) 48 h。（2）紫外可見分光光度計掃描：各取 5 mL 于 5 000 r/min 下離心 10min，上清液在紫外 可見分光光度計上于 1901100 nm 波長上以未接菌 SPA 培養(yǎng)基為對照進(jìn)行掃描。3．試驗結(jié)果 不同致病性青枯雷爾氏菌紫外掃描 由紫外可見光全波段掃描圖譜分析可知，強致病性青枯雷爾氏菌在近 292 nm 具有最大吸收峰（見圖 1） ，過度態(tài)青枯雷爾氏菌在 297 nm 處有最大吸收峰（見圖 2） ，弱致病性青枯雷爾氏菌在304 nm 具有最大吸收峰（見圖 3） 。圖 1 強致病性青枯雷爾氏菌紫外掃描紅色：強致病性青枯雷爾氏菌 FJAT433；黑色：強致病性青枯雷爾氏菌 FJAT91圖 2 過渡態(tài)青枯雷爾氏菌紫外掃描紅色：過度態(tài)青枯雷爾氏菌 FJAT465；黑色：過度態(tài)青枯雷爾氏菌 FJAT474；藍(lán)色：過度態(tài)青枯雷爾氏菌FJAT472圖 3 弱致病性青枯雷爾氏菌紫外掃描藍(lán)色：弱致病性青枯雷爾氏菌 FJAT1303；紅色：弱致病性青枯雷爾氏菌 FJAT1452；弱致病性青枯雷爾氏菌FJAT1453 不同致病性青枯雷爾氏菌紫外掃描綜合分析 由紫外可見光全波段掃描圖譜分析可知（見圖 4） ，從吸收峰位置上看，不同致病性的青枯雷爾氏菌最大吸收峰有所差異，隨著青枯雷爾氏菌的致病性不斷增強，其最大吸收峰不斷藍(lán)移，其中強致病性青枯雷爾氏菌在近 292 nm 具有最大吸收峰，過度態(tài)青枯雷爾氏菌在 297 nm 處有最大吸收峰，弱致病性青枯雷爾氏菌在 304 nm 具有最大吸收峰；從吸光度的值上看，不同致病性的青枯雷爾氏菌在最大吸收峰的吸光度的值也有所不同，隨著青枯雷爾氏菌的致病性不斷增強，其吸光度值不斷增大，其中強致病性