藥品質(zhì)量檢測(cè)技術(shù)-資料下載頁(yè)
2025-07-21 09:46本頁(yè)面
【正文】 ? 4. 檢驗(yàn)情況 : 檢驗(yàn)的項(xiàng)目、依據(jù)、方法檢驗(yàn)的數(shù)據(jù)、 ? 結(jié)果和結(jié)論，及檢驗(yàn)者的簽字蓋章等。 ? 4. 檢驗(yàn)的結(jié)果要進(jìn)行復(fù)核，復(fù)核者應(yīng)簽名或蓋章。 ? 5. 檢驗(yàn)記錄應(yīng)妥善保存、備查。 (二 )檢驗(yàn)報(bào)告內(nèi)容 、批號(hào)、規(guī)格、來(lái)源 。外觀性狀、包裝情況 . 、項(xiàng)目、依據(jù)、檢驗(yàn)數(shù)據(jù) 、復(fù)核者以及有關(guān)負(fù)責(zé)人的簽名或 蓋章，此外還應(yīng)有報(bào)告的日期等。 第三節(jié) 藥品質(zhì)量檢測(cè)技術(shù)課程的學(xué)習(xí)要求 ? 該課程的教學(xué)在培養(yǎng)學(xué)生具備強(qiáng)烈的藥品質(zhì)量觀念以及藥物分析學(xué)的基本知識(shí)和技能。學(xué)生通過(guò)本書(shū)的學(xué)習(xí)，應(yīng)掌握以下幾個(gè)方面的基本內(nèi)容： ? 1. 藥典的性質(zhì)、基本組成及使用； ? 、檢查、含量測(cè)定的基本規(guī)律與 方法 ? 3. 分析樣品前處理的基本方法及特點(diǎn)； ? ?
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