【總結(jié)】藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究技術(shù)、方法與程序劉榮華2/9/20231JXUTCM現(xiàn)代中藥制劑教育部重點(diǎn)實(shí)驗室中國藥典沿革一、中華人民共和國藥典2JXUTCM現(xiàn)代中藥制劑教育部重點(diǎn)實(shí)驗室第一版《中國藥典》1953年版?收載藥品531種:?化學(xué)藥215種。?植物藥與油脂類6
2025-01-18 15:53
【總結(jié)】生化藥品質(zhì)量分析范慧紅中檢所生化藥品及基因工程藥物室2021-3?生化藥品特點(diǎn)?2021版藥典收載生化藥品情況?生化藥品質(zhì)控特點(diǎn)?肝素鈉和胸腺肽評價性抽驗質(zhì)量分析?一般系指從動、植物及微生物中提取、分離、純化、或用生物化學(xué)半合成或用現(xiàn)代技術(shù)制得的具有生物化學(xué)活性的一類用于臨床治療的藥物。
2024-10-17 00:14
【總結(jié)】北京市藥品質(zhì)量受權(quán)人培訓(xùn)北京賽科藥業(yè)有限責(zé)任公司張玉琨202020#北京市藥品質(zhì)量受權(quán)人培訓(xùn)內(nèi)容1質(zhì)量管理決定權(quán)的行使-工藝驗證和關(guān)鍵工藝參數(shù)的批準(zhǔn)2質(zhì)量管理決定權(quán)的行使-工藝規(guī)程和主批生產(chǎn)記錄的批準(zhǔn)3質(zhì)量管理否決權(quán)的行使-關(guān)鍵物料供應(yīng)商的審計#質(zhì)量管理決定權(quán)的行使-工藝驗
2025-08-23 12:27
【總結(jié)】主講:中山火炬職業(yè)技術(shù)學(xué)院生物醫(yī)藥系顧耀亮制藥高級工程師QA/QC人員培訓(xùn)主講:顧耀亮單位:火炬職院生物醫(yī)藥系QQ:823170813E-mail:藥品不良事件問題思考??2022年,我國相繼發(fā)生了“齊二藥”、“欣弗”、“魚腥草”、“廣東佰易”等不良事件,嚴(yán)重?fù)p害了
2025-01-06 07:58
【總結(jié)】第十三章藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的制訂(zhìdìng)第一節(jié)概述,一、制訂藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的目的和意義藥品質(zhì)量的優(yōu)劣直接影響到藥品的平安性和有效性,關(guān)系到用藥者的健康(jiànkāng)與生命安危。藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)是國...
2024-11-04 04:11
【總結(jié)】第一節(jié)藥物分析的性質(zhì)和任務(wù)一、藥物和藥物分析1)藥物(Drug)是用于治療、預(yù)防或診斷疾病,有目的地調(diào)節(jié)人的生理機(jī)能并規(guī)定有適應(yīng)癥、用法和用量的物質(zhì)。2)獸藥是指用于畜禽等動物的藥物,包括能促進(jìn)動物生長繁殖和提高生產(chǎn)性能的物質(zhì)。第一節(jié)3)藥物分析學(xué)
2025-05-28 01:59
【總結(jié)】企業(yè)資料1藥品質(zhì)量管理與藥事處理主講人:阮志穩(wěn)曲靖市第一人民醫(yī)院藥學(xué)部企業(yè)資料2?一、藥品質(zhì)量管理制度?二、藥學(xué)部重大藥事質(zhì)量事件報告與處理制度?三
2025-01-06 08:00
【總結(jié)】第二章質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)制定(zhìdìng)的標(biāo)準(zhǔn)化過程,一、確定制定質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的類別二、制定質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的前提三、制定質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的標(biāo)準(zhǔn)化過程四、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)設(shè)計原那么(yuánzé)五、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究程序,第一頁,共四十...
2024-10-31 03:59
【總結(jié)】,生化藥品質(zhì)量分析范慧紅中檢所生化藥品及基因工程(jīyīngōngchéng)藥物室2022-3,第一頁,共三十頁。,生化(shēnɡhuà)藥品特點(diǎn)2022版藥典收載生化藥品情況生化藥品質(zhì)控特點(diǎn)肝...
2024-11-04 02:58
【總結(jié)】 藥品質(zhì)量隨訪制度 1、藥品質(zhì)量是醫(yī)療安全的重要保證,是藥學(xué)工作的重要組成部分,藥品質(zhì)量管理人員和藥品不良反應(yīng)檢測員都是藥品質(zhì)量隨訪的參與者。 2、藥品質(zhì)量隨訪時應(yīng)詳細(xì)記錄藥品的品名、規(guī)格、劑型...
2025-09-19 10:09
【總結(jié)】第一篇:藥品質(zhì)量管理習(xí)題 第一章藥品質(zhì)量管理概論 1、非處方藥分為甲類非處方藥和乙類非處方藥兩類,此分類是根據(jù)藥品的() A有效性B安全性C經(jīng)濟(jì)性D穩(wěn)定性E均一性 2、以下不屬于特殊管理的藥品...
2024-10-21 03:13
【總結(jié)】......2014年度藥品質(zhì)量風(fēng)險評估方案一、?目的?積極貫徹落實(shí)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》(2012版),提高企業(yè)經(jīng)營抗風(fēng)險管理能力,進(jìn)一步推動公司開展藥品質(zhì)量風(fēng)險管理工作,評估藥品經(jīng)營過程,及時發(fā)現(xiàn)和消除藥品質(zhì)量安全隱患。
2025-04-28 20:18
【總結(jié)】藥品質(zhì)量保證制度第一篇_藥品經(jīng)營質(zhì)量管理制度 、驗收、陳列、銷售等環(huán)節(jié)的管理,設(shè)置庫房的還應(yīng)當(dāng)包括儲存、養(yǎng)護(hù)的管理進(jìn)貨與驗收 1購進(jìn)藥品應(yīng)按照可以保證藥品質(zhì)量的進(jìn)貨質(zhì)量管理程序進(jìn)行。應(yīng)包括:確定供貨企業(yè)的法定資格及質(zhì)量信譽(yù)。審核所購入藥品的合法性和質(zhì)量可靠性?! εc本企業(yè)進(jìn)行業(yè)務(wù)聯(lián)系的供貨單位銷售人員,進(jìn)行合法資格的驗證。 對首營品種,填寫“首次經(jīng)營藥品審批表”,并
2025-04-19 00:11
【總結(jié)】藥品質(zhì)量保證協(xié)議 藥品質(zhì)量保證協(xié)議 甲方:_________乙方:_________為了執(zhí)行《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》,明確質(zhì)量責(zé)任,保證藥品質(zhì)量安全有效,經(jīng)甲、乙雙方協(xié)商,達(dá)成如下質(zhì)量保證...
2024-12-16 23:35
【總結(jié)】第一篇:藥品質(zhì)量保證協(xié)議 甲方: 乙方:市醫(yī)藥有限公司 為嚴(yán)格執(zhí)行《藥品管理法》、《產(chǎn)品質(zhì)量法》及有關(guān)藥政法規(guī),遵照《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》及其實(shí)施細(xì)則的要求,保證藥品的安全性和有效性,明確雙方...
2024-10-25 12:16