醫(yī)療器械崗位職責(zé)doc-資料下載頁
2025-07-17 19:13本頁面
【正文】 ，應(yīng)按規(guī)定存至超過醫(yī)療器械有效期兩年，無效期的，不得少于五年。 xxx大藥房有限公司醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系文件頁碼：第1頁 共2頁文件名稱營業(yè)員崗位職責(zé)版本號01文件編號XXXQXZZ009201701新定：修訂：√制定人制定日期 審核人審核日期 批準人批準日期 生效日期 變更記錄 目的：明確公司營業(yè)員的質(zhì)量職責(zé)。依據(jù)：《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》《醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》等法律法規(guī)。范圍：適用于公司營業(yè)員。職責(zé)：營業(yè)員對本職責(zé)負責(zé)內(nèi)容《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》《醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》等法律法規(guī)。，依法經(jīng)營，安全合理銷售醫(yī)療器械；；按要求參加崗前培訓(xùn)和繼續(xù)教育。，每年定期進行健康體檢，取得健康合格的有效證明后方可上崗；，佩戴胸卡，主動熱情，文明用語，站立服務(wù)；、及用途分柜陳列；做到合理、正確，整齊、有序；明碼標價并在對應(yīng)醫(yī)療器械的位置放置好標價簽；，對用戶正確介紹醫(yī)療器械的性能、用途、用法、禁忌和注意事項，根據(jù)顧客所購醫(yī)療器械的名稱、規(guī)格/型號、數(shù)量、價格核對無誤后應(yīng)打印符合規(guī)定銷售小票；將醫(yī)療器械與銷售小票一起交與顧客，并告知使用方法和注意事項等；，保證營業(yè)場所的溫濕度符合要求；做好溫濕度記錄、設(shè)施設(shè)備的維護使用、清潔、保養(yǎng)等需要營業(yè)員記錄的各種相關(guān)記錄，字跡端正、準確、記錄及時，做到帳款、帳物、帳貨相符，發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題及時報告藥店質(zhì)量管理員；，對藥店醫(yī)療器械陳列環(huán)境與存放條件定期進行檢查并記錄。，陳列檢查及銷售等工作當(dāng)中發(fā)現(xiàn)醫(yī)療器械質(zhì)量問題，應(yīng)在系統(tǒng)中鎖定并暫停銷售該醫(yī)療器械，報藥店質(zhì)量管理員處理；確認為不合格品時，負責(zé)將不合格品放置于不合格品區(qū)并協(xié)助采購員進行采購?fù)素浌ぷ鳎?對缺貨醫(yī)療器械要認真登記，及時向采購員傳遞信息； ，對近效期醫(yī)療器械，銷售時告知消費者防止過期銷售和過期使用。， 按規(guī)定應(yīng)對營業(yè)場所進行衛(wèi)生清潔，并做好相關(guān)記錄；、合理使用醫(yī)療器械；；、追回工作；，收集醫(yī)療器械不良事件信息并及時報告給藥店質(zhì)量管理員；；；；；；；；并將藥店需要檢定和校準的設(shè)施設(shè)備在到期前一個月報給門店質(zhì)量管理員安排進行檢測和校準；；xxx大藥房有限公司醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系文件頁碼：第1頁 共1頁文件名稱售后服務(wù)員崗位職責(zé)版本號01文件編號XXXQXZZ010201701新定：修訂：√制定人制定日期 審核人審核日期 批準人批準日期 生效日期 變更記錄 目的：明確公司售后服務(wù)員的質(zhì)量職責(zé)。依據(jù)：《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》《醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》等法律法規(guī)。范圍：適用于公司售后服務(wù)員。職責(zé)：公司售后服務(wù)員對本職責(zé)負責(zé)內(nèi)容《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》《醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》等法律法規(guī)。 全面負責(zé)企業(yè)的售后服務(wù)工作，保證消費者正確使用醫(yī)療期器械。，保證消費者安全、有效的使用醫(yī)療器械。 專業(yè)整理分享
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