【總結(jié)】醫(yī)療器械設(shè)備租賃合同 醫(yī)療器械設(shè)備租賃合同1 出租單位:________________(以下簡稱甲方) 承租單位:________________(以下簡稱乙方) 根據(jù)《...
2025-04-13 21:09
【總結(jié)】第一篇:檢驗科人員及各崗位職責 人員職責 檢驗科主任職責 1、在院長的領(lǐng)導或指導下,實行科主任負責制,負責本科的檢驗、教學、科研和行政管理工作。 2、制定本科工作計劃,組織實施,經(jīng)常督促檢查,...
2025-10-08 23:29
2024-11-15 05:10
【總結(jié)】編號: 醫(yī)療器械銷售合同:醫(yī)療器械銷售協(xié)議_醫(yī)療器械銷售協(xié)議_醫(yī)療器械銷售協(xié)議 [20XX]XX號 (20年月日至20...
2025-04-03 22:23
【總結(jié)】第一篇:醫(yī)療器械采購制度 醫(yī)療器械采購管理制度 《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》及相關(guān)法律、法規(guī)要求 適用于采購醫(yī)療器械產(chǎn)品時,選擇合格供貨方。 《工商營業(yè)執(zhí)照》,二要有《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可...
2024-11-04 02:02
【總結(jié)】醫(yī)療器械進入歐盟市場相關(guān)知識簡介基礎(chǔ)部:于先儒2023年4月10日2023/1/171上海光電研發(fā)中心醫(yī)療器械進入歐盟市場相關(guān)知識簡介?MDD指令內(nèi)容?醫(yī)療器械的分類?MDD符合性審核路徑?技術(shù)
2024-12-30 03:59
【總結(jié)】醫(yī)療器械相關(guān)知識培訓?一慨況?1醫(yī)療器械的定義?????、標簽和包裝標識管??律責任?醫(yī)療器械,是指單獨或者組合使用于人體的儀器、設(shè)備、器具、材料或者其他物品,包括所需要的軟件;其用于人體體表及體內(nèi)的作用不是用藥理學、免疫學或者代謝的手段
2025-05-28 01:47
【總結(jié)】公司各崗位職責及相關(guān)制度、規(guī)程(最新)001-企業(yè)負責人所在崗位職責企業(yè)負責人是本公司藥品質(zhì)量的主要責任人,全面負責企業(yè)日常管理。崗位職責具體如下:1.認真學習、貫徹、執(zhí)行《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》等與藥品經(jīng)營企業(yè)相關(guān)的法律、法規(guī),保障公司經(jīng)營活動符合國家法律法規(guī)的要求。2.提供必要的條件,保證質(zhì)量管理部門和質(zhì)量管理人員有效履行職責,確保公司實現(xiàn)質(zhì)量目標并按《藥品經(jīng)營質(zhì)量管
2025-04-12 13:19
【總結(jié)】醫(yī)療器械召回管理制度1.為加強對醫(yī)療器械的監(jiān)督管理,保障人體健康和生命安全,特制度本制度。2.醫(yī)療器械召回是指醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)按照規(guī)定的程序?qū)ζ湟焉鲜袖N售的存在缺陷的某一類別、型號或者批次的產(chǎn)品,采取警示、檢查、修理、重新標簽、修改并完善說明書、軟件升級、替換、收回、銷毀等方式消除缺陷的行為。3.質(zhì)量辦負責醫(yī)療器械召回的管理,其他相關(guān)部門協(xié)助質(zhì)量辦
2024-11-05 00:53
【總結(jié)】產(chǎn)品采購索證制度確保采購的醫(yī)療器械符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》及相關(guān)法律、法規(guī)要求適用于采購醫(yī)療器械產(chǎn)品時,選擇合格供貨方。3.1供貨方一要有《工商營業(yè)執(zhí)照》,二要有《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》或具有《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》。供方提供的《工商營業(yè)執(zhí)照》、《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》或《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》副本的復印件,
2024-10-27 23:44
【總結(jié)】醫(yī)療器械、設(shè)備管理制度一、設(shè)備采購工作制度1、凡屬醫(yī)療、教學、科研所需的儀器設(shè)備,均由總務科統(tǒng)一負責調(diào)配、供應、管理和維修。2、根據(jù)各科請購計劃和儲備情況編制采購計劃,報院長批準執(zhí)行。3、一般醫(yī)療器械,按計劃的品名、規(guī)格、型號、數(shù)量進行采購。貴重儀器應會同有關(guān)科室人員進行采購。4、凡購入的器械、衛(wèi)生材料等,必須履行嚴格的出入庫
2025-05-13 23:15
2024-10-29 05:17
【總結(jié)】醫(yī)療器械臨床試驗相關(guān)服務 根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》(國務院令第680號)的規(guī)定,第Ⅰ類醫(yī)療器械實行產(chǎn)品備案管理,不需要進行臨床試驗,但需要提交臨床評價資料;第Ⅱ、Ⅲ類醫(yī)療器械注冊時,應當進行臨床試驗(免于進行臨床試驗的第Ⅱ類醫(yī)療器械目錄;免于進行臨床試驗的第Ⅲ類醫(yī)療器械目錄的醫(yī)療器械除外);免于進行臨床試驗的醫(yī)療器械,在進行注冊申報時,仍需提供臨床評價資料。 官方收費項目
2025-01-15 01:31
【總結(jié)】XXX有限公司醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)崗位職責質(zhì)量管理部2018年8月修訂XXX有限公司醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)崗位職責目錄一、各級組織機構(gòu)管理職能 1(一)行政部質(zhì)量管理職能 1(二)質(zhì)量管理部質(zhì)量管理職能 1(三)業(yè)務部質(zhì)量管理職能 2(四)倉儲部質(zhì)量管理職能 4(五)財務部質(zhì)量管理職能 4二、各級人員崗位職
2025-07-18 06:47
【總結(jié)】完美WORD格式醫(yī)療器械有限責任公司(各部門、人員規(guī)章制度)目錄組織框架圖 3法定代表人職責 4企業(yè)負責人 6質(zhì)量管理部職責 7財務部職責 8采購部職責 9銷售部職責 10人事部職責 11銷
2025-07-17 19:16