【總結(jié)】醫(yī)療器械設(shè)備租賃合同 醫(yī)療器械設(shè)備租賃合同1 出租單位:________________(以下簡(jiǎn)稱(chēng)甲方) 承租單位:________________(以下簡(jiǎn)稱(chēng)乙方) 根據(jù)《...
2025-04-13 21:09
【總結(jié)】第一篇:檢驗(yàn)科人員及各崗位職責(zé) 人員職責(zé) 檢驗(yàn)科主任職責(zé) 1、在院長(zhǎng)的領(lǐng)導(dǎo)或指導(dǎo)下,實(shí)行科主任負(fù)責(zé)制,負(fù)責(zé)本科的檢驗(yàn)、教學(xué)、科研和行政管理工作。 2、制定本科工作計(jì)劃,組織實(shí)施,經(jīng)常督促檢查,...
2025-10-08 23:29
2025-11-06 05:10
【總結(jié)】編號(hào): 醫(yī)療器械銷(xiāo)售合同:醫(yī)療器械銷(xiāo)售協(xié)議_醫(yī)療器械銷(xiāo)售協(xié)議_醫(yī)療器械銷(xiāo)售協(xié)議 [20XX]XX號(hào) (20年月日至20...
2025-04-03 22:23
【總結(jié)】第一篇:醫(yī)療器械采購(gòu)制度 醫(yī)療器械采購(gòu)管理制度 《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》及相關(guān)法律、法規(guī)要求 適用于采購(gòu)醫(yī)療器械產(chǎn)品時(shí),選擇合格供貨方。 《工商營(yíng)業(yè)執(zhí)照》,二要有《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可...
2025-10-26 02:02
【總結(jié)】醫(yī)療器械進(jìn)入歐盟市場(chǎng)相關(guān)知識(shí)簡(jiǎn)介基礎(chǔ)部:于先儒2023年4月10日2023/1/171上海光電研發(fā)中心醫(yī)療器械進(jìn)入歐盟市場(chǎng)相關(guān)知識(shí)簡(jiǎn)介?MDD指令內(nèi)容?醫(yī)療器械的分類(lèi)?MDD符合性審核路徑?技術(shù)
2024-12-30 03:59
【總結(jié)】醫(yī)療器械相關(guān)知識(shí)培訓(xùn)?一慨況?1醫(yī)療器械的定義?????、標(biāo)簽和包裝標(biāo)識(shí)管??律責(zé)任?醫(yī)療器械,是指單獨(dú)或者組合使用于人體的儀器、設(shè)備、器具、材料或者其他物品,包括所需要的軟件;其用于人體體表及體內(nèi)的作用不是用藥理學(xué)、免疫學(xué)或者代謝的手段
2025-05-28 01:47
【總結(jié)】公司各崗位職責(zé)及相關(guān)制度、規(guī)程(最新)001-企業(yè)負(fù)責(zé)人所在崗位職責(zé)企業(yè)負(fù)責(zé)人是本公司藥品質(zhì)量的主要責(zé)任人,全面負(fù)責(zé)企業(yè)日常管理。崗位職責(zé)具體如下:1.認(rèn)真學(xué)習(xí)、貫徹、執(zhí)行《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》等與藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)相關(guān)的法律、法規(guī),保障公司經(jīng)營(yíng)活動(dòng)符合國(guó)家法律法規(guī)的要求。2.提供必要的條件,保證質(zhì)量管理部門(mén)和質(zhì)量管理人員有效履行職責(zé),確保公司實(shí)現(xiàn)質(zhì)量目標(biāo)并按《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管
2025-04-12 13:19
【總結(jié)】醫(yī)療器械召回管理制度1.為加強(qiáng)對(duì)醫(yī)療器械的監(jiān)督管理,保障人體健康和生命安全,特制度本制度。2.醫(yī)療器械召回是指醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)按照規(guī)定的程序?qū)ζ湟焉鲜袖N(xiāo)售的存在缺陷的某一類(lèi)別、型號(hào)或者批次的產(chǎn)品,采取警示、檢查、修理、重新標(biāo)簽、修改并完善說(shuō)明書(shū)、軟件升級(jí)、替換、收回、銷(xiāo)毀等方式消除缺陷的行為。3.質(zhì)量辦負(fù)責(zé)醫(yī)療器械召回的管理,其他相關(guān)部門(mén)協(xié)助質(zhì)量辦
2025-10-27 00:53
【總結(jié)】產(chǎn)品采購(gòu)索證制度確保采購(gòu)的醫(yī)療器械符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》及相關(guān)法律、法規(guī)要求適用于采購(gòu)醫(yī)療器械產(chǎn)品時(shí),選擇合格供貨方。3.1供貨方一要有《工商營(yíng)業(yè)執(zhí)照》,二要有《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》或具有《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》。供方提供的《工商營(yíng)業(yè)執(zhí)照》、《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》或《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》副本的復(fù)印件,
2025-10-18 23:44
【總結(jié)】醫(yī)療器械、設(shè)備管理制度一、設(shè)備采購(gòu)工作制度1、凡屬醫(yī)療、教學(xué)、科研所需的儀器設(shè)備,均由總務(wù)科統(tǒng)一負(fù)責(zé)調(diào)配、供應(yīng)、管理和維修。2、根據(jù)各科請(qǐng)購(gòu)計(jì)劃和儲(chǔ)備情況編制采購(gòu)計(jì)劃,報(bào)院長(zhǎng)批準(zhǔn)執(zhí)行。3、一般醫(yī)療器械,按計(jì)劃的品名、規(guī)格、型號(hào)、數(shù)量進(jìn)行采購(gòu)。貴重儀器應(yīng)會(huì)同有關(guān)科室人員進(jìn)行采購(gòu)。4、凡購(gòu)入的器械、衛(wèi)生材料等,必須履行嚴(yán)格的出入庫(kù)
2025-05-13 23:15
2025-10-20 05:17
【總結(jié)】醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)相關(guān)服務(wù) 根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》(國(guó)務(wù)院令第680號(hào))的規(guī)定,第Ⅰ類(lèi)醫(yī)療器械實(shí)行產(chǎn)品備案管理,不需要進(jìn)行臨床試驗(yàn),但需要提交臨床評(píng)價(jià)資料;第Ⅱ、Ⅲ類(lèi)醫(yī)療器械注冊(cè)時(shí),應(yīng)當(dāng)進(jìn)行臨床試驗(yàn)(免于進(jìn)行臨床試驗(yàn)的第Ⅱ類(lèi)醫(yī)療器械目錄;免于進(jìn)行臨床試驗(yàn)的第Ⅲ類(lèi)醫(yī)療器械目錄的醫(yī)療器械除外);免于進(jìn)行臨床試驗(yàn)的醫(yī)療器械,在進(jìn)行注冊(cè)申報(bào)時(shí),仍需提供臨床評(píng)價(jià)資料。 官方收費(fèi)項(xiàng)目
2025-01-15 01:31
【總結(jié)】XXX有限公司醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)崗位職責(zé)質(zhì)量管理部2018年8月修訂XXX有限公司醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)崗位職責(zé)目錄一、各級(jí)組織機(jī)構(gòu)管理職能 1(一)行政部質(zhì)量管理職能 1(二)質(zhì)量管理部質(zhì)量管理職能 1(三)業(yè)務(wù)部質(zhì)量管理職能 2(四)倉(cāng)儲(chǔ)部質(zhì)量管理職能 4(五)財(cái)務(wù)部質(zhì)量管理職能 4二、各級(jí)人員崗位職
2025-07-18 06:47
【總結(jié)】完美WORD格式醫(yī)療器械有限責(zé)任公司(各部門(mén)、人員規(guī)章制度)目錄組織框架圖 3法定代表人職責(zé) 4企業(yè)負(fù)責(zé)人 6質(zhì)量管理部職責(zé) 7財(cái)務(wù)部職責(zé) 8采購(gòu)部職責(zé) 9銷(xiāo)售部職責(zé) 10人事部職責(zé) 11銷(xiāo)
2025-07-17 19:16